340コメント87KB

【分子生物】RNA干渉酵素（MazF）発現系が導入されたＴ－細胞でエイズウイルスが消滅することを実験的に確認 -タカラバイオ

■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています

0001( ^ω^)ノおいーす φ ★

NGNG

タカラバイオ株式会社（社長：加藤郁之進）では、世界に先駆けてRNA干渉酵素
（mRNAインターフェレース）の探索やRNA干渉酵素を用いた遺伝子発現制御法を
開発してきましたが、RNA干渉酵素の利用が最も期待される遺伝子治療への
応用の第一歩として、エイズウイルス自身が特異的に発現するTatタンパク質によって、
RNA干渉酵素（MazF）の発現が誘導され、産生されたMazFの作用によりエイズウイルス増殖に
必要なmＲＮＡやT-細胞自身のｍRNAが破壊され、ウイルスが消滅するだけでなく
T-細胞自身の細胞死も誘導されるモデル実験系を作製しその効果を確認し、
昨年の日本分子生物学会で発表いたしました。

　昨年発表した系では、エイズウイルスの代わりに模擬的にTatたんぱく質を発現する
レトロウイルスベクターを用いていました。今回はエイズウイルスそのものを、
RNA干渉酵素（MazF）発現系が組み込まれたヒトのT-細胞由来のCEM細胞に
いろいろなドースで感染させたところ、約2－3週間後にウイルスはほぼ完全に消滅しており、
検出されませんでした。
　
　これらの成果を本年8月24日から26日まで日本医科大学で開催される
第12回日本遺伝子治療学会で発表します。
以上の成果は、当社主導の下、ソウル大学分子生物学研究所の金善栄教授らのグループと、
当社の持分法適用関連会社であるViroMed社の研究グループならびに当社の取締役で
米国ニュージャージー医科歯科大学（UMDNJ）の井上正順教授のグループとの共同研究で行われました。

エイズ治療の困難さはエイズウイルス自身が猛烈な速さで遺伝子変異を繰り返すために、
従来の手段ではエイズウイルスを押さえ込むことができない点でした。しかしながら、
当社が開発したこのエイズ遺伝子治療はエイズウイルスがどのように遺伝子変異を起こしても、
変異したmＲＮＡそのものを破壊するため、遺伝子変異を超越した遺伝子治療になると考えられます。

現在、世界中でRNAそのものによる遺伝子発現制御法「RNA干渉：RNAi」を用いた
応用研究が繰り広げられていますが、当社の RNA干渉酵素による遺伝子発現制御は、
革新的な「RNA干渉」の道を開くものと期待されます。
なお、当社は米国ニュージャージー医科歯科大学（UMDNJ）よりRNA干渉酵素の
世界の独占的実施権を取得しています。

　RNA干渉酵素は、DNA鎖の特定の配列を認識して切断する制限酵素のRNAバージョン、
すなわちRNA制限酵素とも言えるものです。一本鎖のRNA以外の核酸、例えばDNAや
２本鎖RNAなどには作用しません。当社の取締役でUMDNJの教授である井上正順らのグループによって、
大腸菌の毒素タンパク質の一つであるMazFが、RNAの特定の配列（ACA）を認識して切断する
RNA干渉酵素であることが世界で初めて発見されました。

　一方、当社の研究グループは、DNA鎖の特定の配列を認識して切断する制限酵素が
生物界に広く存在するのと同様に、一本鎖RNAの特定配列を認識して切断する酵素群が
大腸菌以外の他の細菌などにも存在するのではないかと考え、スクリーニングを精力的に
進めた結果、7種の新規RNA干渉酵素を発見するに至りました。具体的には、タンパク質の構造分類で
MazFと同じPemKファミリーに属する毒素タンパク質をコードする枯草菌やアンモニア酸化細菌などの
細菌の遺伝子を大腸菌で発現させ、一本鎖RNAに対する切断活性を調べました。

　その結果、一本鎖RNAの４塩基から７塩基の長さの特定配列を認識して切断できる新しい7種類の
RNA干渉酵素を発見しました。現在までに判明した、それらの干渉酵素の主要な切断塩基配列は、
それぞれU/ACAU,　GA/ACU, 　U/CCUU,　UU/CCUUU、U/ACA、GA/AUです。
現在当社の研究グループは、さらなる新規RNA干渉酵素のスクリーニングを継続中です。

ソース
http://www.takara-bio.co.jp/news/2006/05/15-5.htm

0290名無しのひみつ

2007/11/23(金) 18:05:44ID:wnzKk0Z8

＞＞289
賞味期限偽装で死んだ人がいないのと同じ(笑)

0291名無しのひみつ

2007/11/23(金) 18:31:25ID:PzsFcZF+

DNA を相手にするよりRNA を相手にする方が簡単なのかな。
DNA の再生にはRNA が必要であるということか。
そのRNA を特定し壊してゆけば、HIV のウイルスは徐々に
再生されず、滅亡してゆくという事かな。

0292名無しのひみつ

2007/11/23(金) 19:01:37ID:tW/vsJZU

エイズってロス茶がＷＨＯ使ってアフリカにばら撒いたんだろ？
治療手段を開発したらアメリカの裏政府がＣＩＡ使って暗殺をしかけてきそうだ

0293名無しのひみつ

2007/12/16(日) 02:39:00ID:STvUpoly

国際金融資本の力が弱まってきている今こそ日本の力を見せつける時だ

0294名無しのひみつ

2007/12/17(月) 13:02:09ID:IOZqlK69

http://nicovideo.jp/watch/sm691910/ 万能細胞

0295名無しのひみつ

2008/01/31(木) 18:45:26ID:fbHQbK3g

今のうち買っとけよ

0296名無しのひみつ

2008/01/31(木) 18:48:44ID:oborYZfZ

タカラバイオがタラバガニに見える

0297名無しのひみつ

2008/02/01(金) 04:34:36ID:t0rR/lg5

つうかこれが出来るならガンもなんとか出来るだら

0298名無しのひみつ

2008/02/01(金) 04:49:07ID:QTig4Edz

>>295
上げるな涙目ホルダー

0299名無しのひみつ

2008/02/01(金) 04:58:22ID:t0rR/lg5

>>116
サンダーＶⅡかよ

0300名無しのひみつ

2008/02/01(金) 05:02:07ID:ffL/AgQ3

エイズ新薬の開発、その後どうですか？

0301名無しのひみつ

2008/02/01(金) 13:16:09ID:Vz4vBMfi

すげーよタカラバイオ

0302名無しのひみつ

2008/04/09(水) 07:44:35ID:dI5SxXck

あげ

0303名無しのひみつ

2008/04/09(水) 20:10:36ID:h111LojM

モルスタを破産するまで吊るし上げ。

0304名無しのひみつ

2008/04/09(水) 21:28:20ID:6ZrdTtlj

これは残念なニュースです

0305名無しのひみつ

2008/04/13(日) 04:36:32ID:6iXsLs+9

エンテロウイルスもぜひおねがいします。

0306名無しのひみつ

2008/04/17(木) 19:38:42ID:QqubRuRk

踏み上げろ～焼き尽くせ～

0307名無しのひみつ

2008/04/17(木) 20:03:47ID:qZLxQghM

総会行くぞ！

0308名無しのひみつ

2008/04/29(火) 14:31:55ID:peewMCU/

灯台で何か似たような話で誰かが首になってたけど、あの
捏造疑惑は実は間違いだったのか？

0309名無しのひみつ

2008/04/29(火) 15:28:48ID:0keOUA70

でもずっとヨコヨコな展開

0310名無しのひみつ

2008/04/29(火) 20:51:22ID:qGgRAXFE

成功したら？

0311名無しのひみつ

2008/04/29(火) 22:06:02ID:+tLkx65E

タイラントウイルスか

0312名無しのひみつ

2008/05/03(土) 01:17:14ID:PRPQPMKm

●4974タカラバイオ暴落用に多量仕込み発覚

0313名無しのひみつ

2008/06/15(日) 16:22:18ID:4Mby4VzA

続報は？

0314名無しのひみつ

2008/06/15(日) 16:40:51ID:L632ghNT

エイズはもう、怖くないって理解でおｋ？

0315名無しのひみつ

2008/06/15(日) 16:54:58ID:WE/BdIBL

>>314
エイズは適切な治療さえすれば天寿はまっとうできる。
　あとは正常な（男女の)性的感染・母子感染が完全に防げれば風邪と変わらんとおもわれ。

0316名無しのひみつ

2008/06/16(月) 15:34:23ID:6uxmUzv7

マツタケキターーーー！！！マツタケキター！！！マツタケキター！！！
マツタケキターーーー！！！マツタケキター！！！マツタケキター！！！
マツタケキターーーー！！！マツタケキター！！！マツタケキター！！！
マツタケキターーーー！！！マツタケキター！！！マツタケキター！！！
マツタケキターーーー！！！マツタケキター！！！マツタケキター！！！
マツタケキターーーー！！！マツタケキター！！！マツタケキター！！！

0317名無しのひみつ

2008/06/19(木) 22:18:25ID:SblO6EZY

詐欺

0318名無しのひみつ

2008/06/22(日) 19:44:34ID:rOCJQR/I

超短パルスレーザーでウイルスを粉砕――AIDSや肝炎の治療も可能に？
http://wiredvision.jp/news/200711/2007110223.html

HIVを封じ込めるバクテリア、ヒトの体内から発見
http://wiredvision.jp/archives/200504/2005042102.html

人工的に作ったウイルスでHIVを封じ込める新しい治療法
http://wiredvision.jp/archives/200405/2004051705.html

0319名無しのひみつ

2008/07/04(金) 03:58:23ID:T7Oc98er

sを削除したらage

0320名無しのひみつ

2008/07/23(水) 01:49:03ID:uKBcfWkB

脳神経細胞にもぜひ！

0321名無しのひみつ

2008/07/23(水) 05:23:24ID:h1tI+cPf

遺伝子を猛烈に変異させても、種として同じなのか？
種ってなんなんだろうね。

0322名無しのひみつ

2008/07/23(水) 15:06:52ID:1kICLc9X

タカラバイオは出来る子だな。

0323名無しのひみつ

2008/07/23(水) 15:31:47ID:Nd2gnbYW

エイズの女とやれるチャンスか。
超ヤリマンを好きなだけ楽しめるって事だな

0324俺

2008/07/23(水) 17:18:57ID:clGf92ja

タカラバイオは松茸で有名になった・・株価が上昇したがすぐに下がった。
何故だろう。

0325名無しのひみつ

2008/08/29(金) 20:18:57ID:3mzk8LLq

もうそろそろか

0326名無しのひみつ

2008/08/30(土) 00:13:35ID:eT0LMmYu

VRX496が先かな？
どっちにしても、ﾀｶﾗﾊﾞｲｵか

0327名無しのひみつ

2008/08/30(土) 07:07:45ID:5ic630Gb

猿の完成実験は？

0328名無しのひみつ

2008/08/30(土) 08:48:46ID:nKL1lG4w

RNAってことは、AIDSにもタンパク質が関係するってことだよね
で、T細胞か・・
FASを利用した実験はどれぐらい進んでるの？
個人的な感覚ではAIDSは染色体10番だと思うよ
DNTTとFASの関係
このアイディアは、どこの研究所が使ってもいいですよ
ただし、京都大学ウィルス研究所と京都大学関連部門及び科学技術振興財団が最優先です
まず、10番染色体にあるもの
インターロイキン2受容体α
細胞骨格タンパク質：ビメンチン
細胞周期調節タンパク質：CDC2
（AIDSの増殖の速さに関係する）
長寿遺伝子：SIRT
プラスミノーゲンアクチベーター
脂肪分解酵素：リパーゼF
アポトーシス誘導タンパク質：FAS
アポトーシス誘導タンパク質：ガスパーゼ7
DNA複製酵素（末端）：DNTT
ここからの書き込みのアイディアは、科学技術振興財団と京都大学の関連機関に限定していいかな？
今回の研究はあくまで途中まで見えたぐらいだと思うんだ
T細胞を破壊すると、FASやガスパーゼ7が異常に活動しないといけなくなる可能性が高い
つまり、AIDSとCDC2にはすごく深い関係があり、DNTT複製酵素や染色体10番上のアポトーシス誘導タンパク質のバランスの問題だとおもいます
加えて染色体10番遺伝子は線中も持っている
AIDSって細菌なのかな？
リケッチアの可能性、または、細菌→リケッチアへの進化課程上にある細菌の可能性はないのかな？
こういう疑問は以前からありました
京都大学の関係者にはOBも含みます
ここまでは科学技術振興財団及び京都大学関係者に限定します

0329名無しのひみつ

2008/08/30(土) 09:06:45ID:nKL1lG4w

一応前レス通り、科学技術振興財団及び京都大学関係者限定
要はAIDSウィルスが出す物質と10番染色体上の相関関係
ここにないBがポイント

0330名無しのひみつ

2008/08/30(土) 09:42:47ID:nKL1lG4w

さらにアイディア利用は科学技術振興財団と京都大学関係者限定で
前レスに書いた染色体10番以外に関係があるのが、染色体14番のはずです
先端がちぎれるrRNA2がある上、DNA修復酵素1
寄生虫殺傷タンパク質ECP、RNAウィルス除去酵素EDP、転送タンパク質：ミオシンH鎖（心筋）を持ちます
ここにあるのがIGH、免疫グロブリンH鎖群
ソマトスタンチン受容体1もここ
生殖関係の因子、胎盤増殖因子：PGFとか細胞外マトリックス：ニドゲン2、骨形成タンパク質：PGFもここ
IGHとソマトスタンチンとかDNA修復酵素も無視できないと思うよ。

0331名無しのひみつ

2008/08/30(土) 09:52:55ID:nKL1lG4w

訂正：ソマトスタンチン受容体→ソマトスタチン受容体
14番にはアルツハイマー病原因子：PGF、がん遺伝子：FOSもある
14番染色体と10番染色体の因子や酵素を絡めることが大切で、今回のタカラの研究はあくまで糸口だとおもいます。
しかし、発展させると新薬に結びつくかもしれないですね。

0332名無しのひみつ

2008/08/30(土) 10:04:03ID:nKL1lG4w

さらに引き続いて科学技術振興財団と京都大学関係者限定で
AIDSウィルスがRNAウィルスと仮定するとDNA修復酵素1に影響を与える可能性が高く、こいつとDNTTの複製とrRNA2の分断部分
加えてソマトスタチン受容体や関連酵素や関連因子の複雑な絡まりあいがAIDS発症に関連すると思う
あとは、科学技術振興財団と京都大学関係者で頑張ってね
限定のアイディアは全部あげるからね。

0333名無しのひみつ

2008/08/30(土) 10:20:32ID:dKid+V3n

なにこのオナニースレ。

0334名無しのひみつ

2008/08/30(土) 10:20:51ID:nKL1lG4w

ひろゆきがもっと書きなさいって・・
しょうがないから、科学技術振興財団と京都大学関係者限定で
加えて、染色体15番にはHIV抑制因子インターロイキン16の存在とMHCクラスI構成タンパク質：βミクログロブリンの存在がある
加えてアセチルコリン受容体
インスリン増殖因子1受容体
染色体13番にはインスリン受容体基質2と血液凝固Ⅳ因子
加えて頭部が切断されているrRNA1、rRNA2、rRNA3を持っているのは染色体13番、染色体14番、染色体15番になる
だから、タカラの研究はあくまで一部に触れただけの可能性はあるが、解決の糸口にはなったと思う
つまり、AIDSを治療するための研究には、MHCクラスI構成タンパク質：β2ミクログロブリンとIGHとGM2ガングリオシド分解酵素：ヘキソサミニダーゼα、HIV増殖抑制因子：インターロイキン16の相関関係を総合的に考える必要あり
染色体10番～15番ですね。

0335名無しのひみつ

2008/08/30(土) 10:34:24ID:nKL1lG4w

あ、私はタカラの関係者ではないから、タカラの独占権が絡むことはタカラの許可がいりますよ

0336名無しのひみつ

2008/08/30(土) 10:36:27ID:nKL1lG4w

ただし、前レスのアイディアにはタカラの独占権は関係なさそうなので、書き込み通り、科学技術振興財団と京都大学関係者でドゾー！
FASはもともと遺伝子として見つかってましたからね。

0337名無しのひみつ

2008/08/30(土) 10:40:43ID:btvwhO8F

抹消血肝細胞（非感染）に組み込んでやるんかな？

0338名無しのひみつ

2008/08/30(土) 10:48:23ID:Yym+72Au

言葉の意味は分からんが、とにかくすごい（ｒｙ

0339名無しのひみつ

2008/08/30(土) 10:51:53ID:nKL1lG4w

はい、でも、前レスのmyアイディアは科学技術振興財団の関係者、または、京都大学の関係者限定でつよ！

0340名無しのひみつ

2008/08/30(土) 10:54:16ID:nKL1lG4w

科学技術振興財団の関係者と京都大学の関係者は前レスのmyアイディアを好きに使ってね。

■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています