Mgの溶解方法について
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0001名無しさん＠１周年
NGNGでおこなっているのですが、出力を上げ過ぎると蒸発し、上げない
とうまく溶解できません。どなたかＭｇ合金のよい溶解法ご存知
でしょうか？ちなみにフラックス（酸化防止剤）をいれるとできた
合金の中に入ってしまいます。
0002名無しさん＠１周年
NGNG溶融したMgに少しづつNiを混ぜていくような方法はできないかな？
あるいは粉末を焼結させて、ある程度均質な母合金を作って、
さらにそいつを溶解してみたりってのはどうだろう？
0003名無しさん＠１周年
NGNGVIMだと、普通はフラックス入れないと思うんだけど。
俺は怖くてやだな〜。
フィルタは使ってますか？
湯量は？
（大気炉じゃなければ）雰囲気は？
Ni,Mgの蒸気圧曲線はOKですか？（クラジウス−クラペイロンの式から導出できますね。）
るつぼ材質は？（これが一番難点のような気がする。）
あと、周波数と素材形状は？
Niの量にもよりますが、Mgの量が多いと磁気マッチングが
悪くなりますんで、比表面積の大きい原料は加熱しにくくなります。
溶け落ちの均一性が欲しいなら、原料は比較的細かく混ぜといた方が良い
ですから、その場合には加熱が難しいってことですね。
自分なら、グラファイト坩堝をヒーター代わりに併用したりしますけど、
Mgのように強烈に脱酸力のあるものの場合には、坩堝温度が上がりすぎる
この方法は坩堝が食われやすいという問題もあります。
Ar与圧して、VIM、理想的にはISMで溶かす（スカル形成＋本溶解の二重溶解で）か、PAMかアーク炉で水冷Cuハース内で溶かすか
いずれにしても、チャージ数をこなしてMg歩留予測を立てていく方法しか無いのではないでしょうか。
ただ、VIMとかISMだと、他の要因(棚吊り、棚落しによる溶解時間の不安定、炉壁への付着)が色々入ってくるから、これも結構難しいですけど。
工業的にREM量の多い（というか主成分がREMの）合金をVIMで溶かすときには、Nbるつぼを使うこともあります。
（但し、合金系を良くにらんどかないとるつぼに孔が開きます。）
REM量が少ない合金(まあ、概ね20〜30%Maxじゃないでしょうか)の場合には、常用的にはアルミナのようです。
カルシア(生石灰)は取り扱いが面倒ですから。
あと、炉体パージするときは、気をつけないと着火します。
自分は、雰囲気保持して冷却し、Arパージします。
内圧が上がって扉が緩むと、ゆっくり開放して、ハンディバーナーで内壁を焼き払ってしまいます。
Sm合金とか、TiAlの溶解、アトマイズでの着火事故の話を、何件か聞いてます。
取りとめも無いですが、ヒントになれば。
もう少し、細かいことを教えてもらえれば、何か助言できるかもしれません。
ちなみに、溶解材じゃなきゃ駄目なんでしょうか？
00043
NGNGNi-Mg二元系状態図だと、11.3at%Ni付近に共晶がありますね。
ここだと融点が低いんだけどなあ。
望みの合金組成は、どの辺りなんでしょうか？
追装が可能なタイプの炉でしたら、共晶付近以下なら2さんの方法で、
共晶点を大きく越えるようなら、逆パターンでっていうのが良いかと。
Niの湯に、低融点のMg(合金)を追装するっていうのは、るつぼ負荷の面でも、Mg歩留の面でもよさそうですね。
比重差がちょっと気にはなりますが。
仮焼原料の場合には、Niの磁性が残ってくれるようにしないと加熱しにくいですね。
0005１のものです
NGNG１０からＭｇ７５Ｎｉ２５までをつくりたいです。
貴重な意見どれも参考になります。ありがとうございます。
00063
NGNGMg-Niって水素吸蔵合金でしたっけ？
だったら、ディスクの上に落とすタイプ（名前忘れました）かな？
炉のタイプ（真空or大氣）と、鋳造方法をもう少し教えてください。
それと、どうしても溶解じゃなきゃ駄目なんでしょうか？
PBM＋SPSとかでもバルク材作れると思うんですが。
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