クローン法案

不妊に悩む人のグループが情報公開求める意見書
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　不妊に悩む人のグループ「フィンレージの会」（会員８００人）の有志は１３日、クローン法案を審議している衆院科学技術委員会に対し、クローンの基礎研究やＥＳ細胞（万能細胞）の研究が密室で行われることがないよう、情報公開の原則を求める意見書を提出した。クローン研究やＥＳ細胞の材料となる卵子、受精卵を提供する不妊患者の側から初めて出された抗議の声として注目される。
　政府のクローン法案では、クローン人間を作ることは禁止されるが、不妊治療で作られるヒトの受精卵や卵子を使ってクローン細胞やＥＳ細胞を作成することについての規制はなく、基礎研究として容認される可能性がある。

　同会のアンケートによると、不妊治療を受けた会員の８割が医療機関に受精卵を凍結保存した経験があるが、保存期間の終了後に医師が受精卵をどう処理したかの連絡を受けた人はほとんどいない。

　意見書は、クローンだけでなく生殖医療を広く包括的に規制する法律の制定や、卵子や受精卵を提供する不妊患者を含む国民の意見を広く集めて議論を尽くすことなどを求めている。　【松村由利子】