>>26
ヒドロキシ基共存下でアミノ基を選択的にアシル化するには、>>23にも書いたように
アルコール中で小過剰の酸無水物と反応させる。
全合成研究を調べればわかるが、たくさん実験例がある。
反応の進行をまめにTLC（ニンヒドリン発色）でチェックする。場合によっては酸無水物は足してもいい。
二級アミンでは少し行きにくいこともある。アミンが塩酸塩の場合は、等量のピリジンを入れてもいい。
反応後はいきなり濃縮したり抽出しないで必ずアンモニアで試薬を殺すこと。