そもそもローンペアからルイス酸に対して電子が流れ込むようにしてしまうと
求核剤がカルボニルを攻撃した際に立ち上がったπ電子の行き場が無くなってしまう
ルイス酸とカルボニル酸素の結合がある一方で酸素にはマイナス電荷が残ってるっておかしくない？って話

有機電子論では電荷が中和されるように書いてるけど元々の電子の由来を考えると
おかしなことになるんだよね
始めからπ電子と相互作用する形をとればそこらへんのところは合理的に
記述出来ると思うんだけど