【研究】有機合成専用スレ y.9%【実験】

0001あるケミストさん

2018/08/26(日) 20:09:11.49

質問・雑談・愚痴なんでもござれ

単なる知識だけでなく、経験も語ってほしい

【研究】有機合成専用スレ y.8%【実験】
http://matsuri.2ch.net/test/read.cgi/bake/1508722297/

姉妹スレ：
【炭素】有機化学を極めるスレ【上等】－4.－ [無断転載禁止]©2ch.net
http://matsuri.2ch.net/test/read.cgi/bake/1495458251/
全合成論文が出たらageるスレ
http://hello.2ch.net/test/read.cgi/bake/1388229349/
実験テクニックとかのまとめwiki作ろうぜ！＠化学板
http://hello.2ch.net/test/read.cgi/bake/1316101981/
カラムの立て方 - Fr2
http://matsuri.2ch.net/test/read.cgi/bake/1297450212/

0002あるケミストさん

2018/08/26(日) 20:11:14.84

違法薬物・危険物・毒物の合成法についての質問はお断りします。
発見したら嘘を教えて構いません。
どんなに一般論に誤魔化しても絶対にバレます。

湯煎、還元的アミノ化、テスラコイル等反応しないこと

0003あるケミストさん

2018/08/26(日) 20:11:41.65

トルエンって言うほど安全な溶媒なの？吸うと頭がラリっちゃうし皮膚がボロボロになっちゃうし
酢エチとかのほうがマシな気がするのだが結局溶解性とか分液性とかの使い勝手の問題になるんじゃないの？

0004あるケミストさん

2018/08/26(日) 20:20:28.45

そういえばテスラコイルは最近見ないな
還元アミノ化はどんな奴か知らない

0005あるケミストさん

2018/08/26(日) 20:26:06.25

丁寧な言葉遣いをしましょう。煽り合って得られるものはありません。

0006あるケミストさん

2018/08/26(日) 20:27:07.71

それを小学生以下の奴に言っても通じないからねえ

0007あるケミストさん

2018/08/26(日) 21:31:00.16

トルエンよりも使いやすくて安全な溶媒となると今度は価格が問題になるだろう
トルエンはトータルバランスに優れた溶媒だと思うよ

0008あるケミストさん

2018/08/26(日) 21:42:35.18

みんなの使いやすい溶媒のランキング教えてよ
そうすれば使い勝手の良い溶媒の傾向が見えてくるんじゃないかな

0009あるケミストさん

2018/08/26(日) 21:48:16.33

聞いてどうすんの、そんなこと

0010あるケミストさん

2018/08/26(日) 22:13:40.16

オレはTHF好きだけどな

0011あるケミストさん

2018/08/26(日) 22:21:27.89

THFええよね～。

0012あるケミストさん

2018/08/26(日) 22:26:14.62

安定剤が入ってればトルエンよりも安全なんじゃないの？
その安定剤が不純物になるネックはあるが

0013あるケミストさん

2018/08/26(日) 23:26:14.16

溶媒の王様はヘキサンでしょう

0014あるケミストさん

2018/08/26(日) 23:38:54.38

トルエンと酢エチにはお世話になりました…

0015あるケミストさん

2018/08/27(月) 22:18:42.36

みんなの使いやすい加熱法のランキングを教えてよ
オイルバス以外にもいい方法があった是非

0016あるケミストさん

2018/08/27(月) 22:28:37.36

聞いてどうすんの、そんなこと

0017あるケミストさん

2018/08/27(月) 23:18:23.64

湯煎と言わせたいだけだろ

0018あるケミストさん

2018/08/28(火) 00:29:59.81

アルミブロック
マントルヒーター

0019あるケミストさん

2018/08/28(火) 02:00:33.70

超音波
マイクロウェーブ
遠赤外線

0020あるケミストさん

2018/08/28(火) 02:01:39.78

>>13
ヘキサンもトンエンもDMFも体に悪い

俺はアセトニトリルが好き（でも体に悪い）

0021あるケミストさん

2018/08/28(火) 05:48:40.80

トルエンの毒性が低いって言ってる奴は紙の上での勉強しかしたことがないんだろうな

0022あるケミストさん

2018/08/28(火) 07:30:16.45

>>21
トルエン吸引のイメージに引っ張られているお前の方がよっぽど現場を知らない。

0023あるケミストさん

2018/08/28(火) 17:48:40.35

それ言うなら吸入じゃね？
吸引ってダイヤフラムポンプじゃねーんだからw

0024あるケミストさん

2018/08/28(火) 17:50:34.28

そこはどうでもよくね？

0025あるケミストさん

2018/08/28(火) 17:56:38.71

で結局のところトルエンに毒性はあるの？ないの？

0026あるケミストさん

2018/08/28(火) 18:03:19.67

毎度毎度0か1かで争ってて大変ですねー

0027あるケミストさん

2018/08/28(火) 18:11:11.81

それぞれの基準で高い低い言ってても意味が無いだろ
少しは学習しろよバカども

0028あるケミストさん

2018/08/28(火) 19:18:10.09

うんわかった！

0029あるケミストさん

2018/08/28(火) 19:41:50.27

>>22
君がどれだけ現場を知ってるのか教えてよいろいろと詳しそうだからさ

0030あるケミストさん

2018/08/28(火) 19:49:07.47

>>29
あんた大学どこ？

0031あるケミストさん

2018/08/28(火) 19:53:04.82

>>30
ペパーダイン大学

0032あるケミストさん

2018/08/28(火) 19:59:20.65

>>30
相変わらずアホみたいな質問してるな

0033あるケミストさん

2018/08/28(火) 21:10:30.33

いまの流行最先端はカイロ大首席だろ

0034あるケミストさん

2018/09/01(土) 11:09:34.81

ちがう
慶応通信

0035あるケミストさん

2018/09/02(日) 11:07:13.63

で、トルエンの代替溶媒はなにがお勧めなの

0036あるケミストさん

2018/09/02(日) 11:20:45.65

なんで代替する必要があるん？

0037あるケミストさん

2018/09/02(日) 12:08:14.48

トルエンやアセトンは不純物として入っているベンゼンが残留規制に引っかかることがあるよな。

0038あるケミストさん

2018/09/02(日) 14:23:33.92

そんな入ってるんだ？減圧留去で除けそうな気がするんだけど

0039あるケミストさん

2018/09/02(日) 20:11:30.76

ベンゼンとトルエンは理想溶液に近いぞ

0040あるケミストさん

2018/09/05(水) 19:24:26.13

まぶしカラムっていつもグダグダで上手く行った試しがないんですが、
あれって実績あるんですか？

0041あるケミストさん

2018/09/05(水) 19:26:50.54

いいえ、あれはネタです
そもそも名前がオカルトでしょうが
信じる方がどうかしてるのです

0042あるケミストさん

2018/09/05(水) 21:33:57.40

なんの実績だよ

0043あるケミストさん

2018/09/05(水) 22:39:13.06

基本まぶししかしないけどメリットはチャージが楽以外にあるのあれ

0044あるケミストさん

2018/09/06(木) 09:03:01.40

溶出溶媒に溶けないものでもいける。
voidで抜けてしまう事故を防げる。

0045あるケミストさん

2018/09/06(木) 17:44:16.93

有機化学は学問ではない。
ほんと、ばかばかしい。

0046あるケミストさん

2018/09/06(木) 21:19:08.42

まーた有機はダメおじさんか
ヒマだねえ

0047あるケミストさん

2018/09/06(木) 21:47:09.14

有機のことをろくに知らないのに語りたがるダメおじさん

0048あるケミストさん

2018/09/06(木) 22:16:58.34

有機はダメということだけ知っているぞ

0049あるケミストさん

2018/09/07(金) 01:48:40.38

花形ではなくなって、一部の人の限られた能力になってる。ロストテクノロジーとも言う。

0050あるケミストさん

2018/09/07(金) 05:10:44.66

そんなの有機に限った話じゃないだろバカかよ

0051あるケミストさん

2018/09/07(金) 20:24:46.46

分子を精密に制御して結合させるのが有機化学の特徴だよ。

それが重視されなくなっている。

混合物でよい、生物由来のよく分からないものでよい、そういう時代。

まあ実際、性能が出るなら純物質てなくていいんだよ。

0052あるケミストさん

2018/09/07(金) 23:27:14.18

混合物でもいい、という時代に純物質が前提の有機合成化学が、
その機能を主張できないとこが問題なんじゃないかと。
どんな研究にしたって最後は純物質の性質を明らかにしなきゃなんないんだしさ。
せっかくのポテンシャルを生かせないのは、ガラパゴス研究に陥ったせいだと思うよ。

0053あるケミストさん

2018/09/07(金) 23:51:40.37

なんでもピカピカの純品にしなきゃ理解できない現代の科学は、レベルが低いと言い切ってみようか。
混合物のまま分析して純物質と同じ測定データを手に入れるシステムや、混合物特有の性質を記述する理論がこれからは主役を張るんだろう。

0054あるケミストさん

2018/09/08(土) 00:14:50.93

言わんとすることはまあわかる。
漢方薬の謎も解けるかもしれんな。

0055あるケミストさん

2018/09/08(土) 22:25:01.00

精製の技術や能力が低いことの隠れ蓑にしなければね

0056あるケミストさん

2018/09/09(日) 00:05:58.08

>>51
例えばどんなの？

0057あるケミストさん

2018/09/09(日) 00:56:05.69

>>56
医薬品では「バイオシミラー」というのが流行ってる。昔で言うとジェネリック薬品だ。

ジェネリックは有効成分が全く同じ分子なのに対し、バイオシミラーは先発薬ですら分子構造（あるいは二次構造）を特定できていないので、全く同じとは言い切れない。ただし生体内で同等の活性を持つから「similar」なのよ。それで十分。

これが低分子薬と桁違いに効くから怖い。

0058あるケミストさん

2018/09/09(日) 00:59:51.14

面白いな
ってかそんなの認可されるんだ

0059あるケミストさん

2018/09/09(日) 01:01:19.89

>>57
お前、わかってんのかと思ったら、全然わかってないな。

0060あるケミストさん

2018/09/09(日) 01:08:20.57

>>59
詳しく

0061あるケミストさん

2018/09/09(日) 01:09:40.71

>>59
詳しく

0062あるケミストさん

2018/09/09(日) 01:32:29.41

>>59
詳しく

0063あるケミストさん

2018/09/09(日) 01:33:28.37

詳しく

0064あるケミストさん

2018/09/09(日) 05:24:22.55

それ別に混合物じゃねーしよく分からないものでもねーだろ単に二次構造以降の情報が不明ってだけで
適当なこと言ってるとあっという間に信用無くすぞ

0065あるケミストさん

2018/09/09(日) 07:54:46.75

お前ら何言ってんだ

0066あるケミストさん

2018/09/09(日) 10:55:48.72

>>64
二次構造以降の情報が不明なものは、よく分からない物に含めるのか、解明済みになるのか。

0067あるケミストさん

2018/09/09(日) 11:01:11.12

>>66
今は対象が純物質であるかどうかを議論してるよね？
疑問を抱いたら議論の出発点に戻ること

0068あるケミストさん

2018/09/09(日) 11:02:02.81

その分、機能が明確。
作用メカニズムが不明である天然物よりはマシだ。

0069あるケミストさん

2018/09/09(日) 11:37:01.61

>>67
バイオ薬で二次構造以降の情報がないのに目的物であると確定できるの？

低分子薬は目的物であると確定しないと始まらない。バイオ薬は明らかに基準が異なるよ。

0070あるケミストさん

2018/09/09(日) 11:48:37.84

お前のような素人が心配しないでも、ちゃんとしている。
そういう進歩についていけないところこそが、有機合成のダメなとこなんだと思うぜ。

0071あるケミストさん

2018/09/09(日) 13:08:09.10

はいはい

0072あるケミストさん

2018/09/09(日) 14:44:20.56

いつも同じ奴が意味不明な噛みつき方をしているな

0073あるケミストさん

2018/09/10(月) 07:40:41.17

狂牛病とかその辺の話よね

0074あるケミストさん

2018/09/12(水) 22:02:24.26

http://www.hatetanicop.ml/cy/w201809202121112

0075あるケミストさん

2018/09/13(木) 11:30:06.60

Pd触媒の配位子とかどうやってきめてる？

テトラキス？dppf?
dba?とか

0076あるケミストさん

2018/09/13(木) 12:47:06.50

きめるとは

0077あるケミストさん

2018/09/13(木) 13:12:09.21

酢酸パラジウム

配位子はpph3,tBu3P,Cy3P,NHC
リン系でいきなりSphosなひともいる

リン系は酸素や水分に弱いので、あまり在庫しないでこまめに買い直す。

0078あるケミストさん

2018/09/13(木) 17:58:01.88

PEPPSI使っとけ

0079あるケミストさん

2018/09/13(木) 19:20:43.59

カップリングの反応条件探すのめんどいからはAIが何とかしてほしい

0080あるケミストさん

2018/09/13(木) 22:12:51.66

どんどん使えBINOL
どしどし使えBINAP
わしの懐が潤うのじゃ

0081あるケミストさん

2018/09/13(木) 22:54:57.69

酢パラXPhosにはお世話になった

0082あるケミストさん

2018/09/14(金) 22:55:30.75

湯煎ってなに

0083あるケミストさん

2018/09/14(金) 23:02:59.51

Pd2(dba)3ってそのままでも触媒として機能するでしょ？
それなのになぜこれが触媒の前駆体として使われるの…PPh3とか混ぜたらテトラキスになるのかな。

それぞれの触媒の使い分けとか乗ってるものないかなー

0084あるケミストさん

2018/09/14(金) 23:06:38.68

>>82
このスレでは還元的アミノ化と同義語。

0085あるケミストさん

2018/09/15(土) 08:50:33.48

>>83
Pd2(dba)3をそのまま触媒として使ってる反応って具体的に何の反応があるの？

0086あるケミストさん

2018/09/15(土) 09:28:03.60

Pdはアリル外すのぐらいしか使ったことないんですけど、
カップリングでは酸素ってどのくらい気にするもんなんですか？
最近のリガンドだと、アリル外す時にもそんなに酸素嫌わないもんなのかな？

0087あるケミストさん

2018/09/15(土) 09:52:53.37

>>86
オープンにしてても普通に進行する
酸素ありなしで直接比較したことは無いのでどれほど収率の低下につながるのかは分からない
むしろ基質や生成物が酸化されやすいものである場合にケアしたほうが良い程度

0088あるケミストさん

2018/09/15(土) 09:55:58.68

なるほど。
アリル外すのにテトラキスを使ってた時には、すごく酸素に気を使ったんですけどね。
その代わり、0.1 mol%とかでもスカッと行って気持ちよかった。
リガンドのせいで酸素に強くなったのかな？

0089あるケミストさん

2018/09/15(土) 21:52:22.86

最近のリガンドは酸素に強い。酸素でやられるのはリガンドのほうなので、リガンド変えると酸素耐性も変わる。

反応が速ければ、0.5mol%も使えば厳密な脱酸素しなくても完結する。

0090あるケミストさん

2018/09/15(土) 22:29:32.15

パラジウム自身も酸素で酸化されるはずだけどね
酸素酸化の触媒として使うこともあるくらいだから
リガンドの種類でこういった特性も変わったりするのかな？

0091あるケミストさん

2018/09/15(土) 23:11:31.09

触媒の失活とか色でどんぐらいわかるんだろ。
加熱還流中は基質の黄色だったけど、止めて撹拌してたら茶色くなってたな。

関係ないけど、パラジウム触媒だったらファーストチョイスはテトラキスかね？dppfは反応遅いって聞くし…

0092あるケミストさん

2018/09/15(土) 23:22:34.16

むしろ反応が完結して行き場が無くなった触媒がそのまま失活するってこともあるから色の変化だけじゃなんとも言えないと思う
テトラキスは触媒量使うし保存安定性良くないしホスフィン（オキシド）残るしであんまりメリット無いのに大人気だよね
このご時世なのでそろそろ別の触媒系にその地位を明け渡しても良さそうなんだけどね

0093あるケミストさん

2018/09/15(土) 23:32:24.61

>>92で言ってたのは色の変化で反応が行ってるかどうか判断出来ないという話で
失活についてはパラジウムブラックが出来てくるから色が濃くなったらということで判別出来るんじゃないかな？
件のテトラキスは開封後に保存してるだけでどんどん茶色くなっていくしね
少量ずつ使うんだったら始めに小分けしておくと良いと思う

0094あるケミストさん

2018/09/15(土) 23:41:05.97

>>92
それも失活のうちでしょ
うまく行ったか、何も起きなかったかは分からないけど。

ホスフィン系ならXphosの系列が優秀だよ。工業用には高いけど、実験室ならファーストチョイスじゃない？
NHCはホスフィンとは全く違う感触。

あとは銅とカルボン酸を共存させる系があるけど、パラメーターが多すぎて検討したくない。

0095あるケミストさん

2018/09/16(日) 06:02:49.83

最近のサイエンスの論文であったがアミノ化の反応でパラジウムよりも銅の方が官能基許容性に優れているという結論だった
ヘテロ環の窒素が触媒毒になるというのは有名な話だが芳香族ケトンも触媒毒になりやすいというのは知らなかった
よく考えたらC-H活性化の基質として使われているものだから当然の帰結になる訳なんだが

0096あるケミストさん

2018/09/16(日) 06:18:11.32

アリル外すときのファーストチョイスは何ですか？

0097あるケミストさん

2018/09/16(日) 09:44:40.28

テトラキスがいいと言われてるけど、自分が使うと1 mol%入れても反応遅いんだよな。基質との相性が悪いのか、触媒が死んでるのか。結局ペプシを追加する羽目になる

0098あるケミストさん

2018/09/16(日) 09:47:55.28

テトラキスは5～10mol%くらい入れないとダメでしょ？
使いかけだとどんだけ生きてるか分からんし安定な2価の触媒を使った方がいいんだよ

0099あるケミストさん

2018/09/16(日) 11:50:16.82

あ、1じゃなく3 mol%だった。それでも低いのか…
２価の触媒のファーストチョイスはなにかな

0100あるケミストさん

2018/09/16(日) 11:51:15.70

自分でペプシ書いとりますやん

0101あるケミストさん

2018/09/16(日) 11:56:22.50

Pd(PPh3)2Cl2はあんまり人気無いね何でだろ？

0102あるケミストさん

2018/09/16(日) 15:02:41.55

薗頭のファーストチョイスはそれや

0103あるケミストさん

2018/09/16(日) 16:25:58.58

鈴木には使えないのか？

0104あるケミストさん

2018/09/16(日) 17:21:24.84

>>97
それはたぶん脱酸素が不十分。
パラジウム自体がトリフェニルホスフィンの酸素酸化の触媒になるので、
触媒がどんどん壊れるのみ。

0105あるケミストさん

2018/09/16(日) 21:56:45.06

塩基の水溶液は2Mが多いけどなぜだ。ボロン酸と同じモルでいいような気がするけど。
それにこの水溶液は調整（そしてバブリング）してからフラスコに入れる？それともフラスコ内で調整する（その後バブリング）？

0106あるケミストさん

2018/09/16(日) 22:18:28.79

>>105
2Mは濃度の話じゃないの？

事前に溶かす。脱気が必要ならそれも事前に。

0107あるケミストさん

2018/09/16(日) 22:53:25.12

当量だと加えた塩基で完全にボレートが出来るかどうか分からないからね
2Mは濃度を振った結果だろ（適当）

0108あるケミストさん

2018/09/17(月) 09:11:57.97

>>106
事前にするべきなのか。
塩基も含めて原料と溶媒をまとめてバブリングするのはやっぱり脱気が不十分になるのかな？

必ずしも2Mじゃなくても良さそうなのかな

0109あるケミストさん

2018/09/17(月) 17:58:52.86

パラジウム以外混ぜてバブリングしてパラジウム入れる
それか溶媒だけでバブリングしてから全部混ぜる

0110あるケミストさん

2018/09/17(月) 18:24:44.55

そんな神経質にならなくていいんだよ
酸素を絶たなきゃ進まないような反応系はそもそも条件の設定が間違っている

0111あるケミストさん

2018/09/17(月) 18:58:18.19

だな
そんなに酸素に敏感だったらカップリング反応なんてこんなに広まってねえからw

0112あるケミストさん

2018/09/17(月) 22:29:16.27

そんなこと言って片や
高度な技術を要しない古典的な反応だけで全合成を組み立てても
お前らはケチつけるんだろ

0113あるケミストさん

2018/09/18(火) 05:46:08.17

全合成なら何でもケチ付けるよ。

有用なキー化合物をカップリングなしで作れるなら有能

0114あるケミストさん

2018/09/18(火) 07:50:49.71

基質設計を無視して試薬の力だけで合成する研究は無能だと思うけどね。
パラジウムカップリングで炭素鎖を伸ばし、鎖状立体制御で立体を作り、
最後にRCMで環化する。昔はアメリカだったが、今は中華研究に多い。

その一方で、基質合成を延々と手間かけてやって骨格を作り、行くか行かないか
事前予測がほぼ不可能な分子内DAで華麗に立体骨格構築を狙うやり方も褒められたもんじゃない。
分子内DAは官能基配列や反応条件に敏感で、行けばいいが行かない奴はどんな熱かけても行かない。
こういうブラック企業じみた条件検討を強いる研究は、もちろん日本に多い。

生合成機構を参照しながら、少ない反応でビシッと骨格を作る合成はいい研究だと思うが、
なかなかお目にかかれない。出るとすれば欧州だ。

0115あるケミストさん

2018/09/18(火) 08:19:40.48

お手本のような骨格合成の例ってどんなのがあるのかな

0116あるケミストさん

2018/09/18(火) 09:13:16.94

全合成っていうとアメリカのイメージしかないけど欧州で第一線というと誰？カレイラ？

0117あるケミストさん

2018/09/18(火) 09:32:52.69

触媒はもう銅鉄ニッケルモリブデンの安価金属の時代やね

0118あるケミストさん

2018/09/18(火) 10:13:58.03

欧州はペプチドとか糖とかで生理活性物質のいい研究があるんだけど、
日本では軽視されている研究なので目に入りにくい。

0119あるケミストさん

2018/09/18(火) 16:48:46.83

それは意図的に視線外しているだけ

理解できないから見ない

0120あるケミストさん

2018/09/18(火) 19:45:34.16

よその研究をいちいち叩く奴は
単なるコンプレックスの裏返しだからな

0121あるケミストさん

2018/09/18(火) 19:53:29.87

御託を並べるだけ並べて自分自身は大したことをしていないいつもの流れ
中身の無いことをよくまあここまで広げられること

0122あるケミストさん

2018/09/18(火) 22:55:23.05

>>121
お、自己紹介か

0123あるケミストさん

2018/09/18(火) 23:07:10.19

>>122
気の利いた返しをしているつもりの池沼くんw

0124あるケミストさん

2018/09/19(水) 03:33:42.76

>>123
悔しすぎてそれしか書けないwww

0125あるケミストさん

2018/09/19(水) 05:05:22.87

>>124
それしか書けないことあるかこのキチガイが！放火されて家族もろとも死ね！

0126あるケミストさん

2018/09/19(水) 07:22:44.75

争いは(ry

0127あるケミストさん

2018/09/19(水) 07:36:11.90

>>114
>パラジウムカップリングで炭素鎖を伸ばし、
日本でも有名研究室出身の若手研究者がよくやりがち。

0128あるケミストさん

2018/09/19(水) 21:31:29.46

もうすぐ天然討だね
以前は明日にでも投稿できるくらいまとまった研究でないと予備審査通らなかったが
最近は見切り発車が増えてるような気がする
今年はどうだろ

0129あるケミストさん

2018/09/19(水) 22:08:49.87

昔は一研究室一発表の原則があったんだけどな。
あと、大御所の晩節を汚すような研究や有名ラボのクソ研究が散見される。

0130あるケミストさん

2018/09/19(水) 22:17:47.82

さも自分は優れた研究をやってきたと言わんばかりの態度はいい加減にやめような
クソみたいな研究人生を送ってきた人間からそんな言葉が出てくるとこっちは乾いた笑いしか出ないから

0131あるケミストさん

2018/09/19(水) 22:21:40.24

自分の研究が優れたもんじゃないと思う奴は、この仕事向いてないよ。

0132あるケミストさん

2018/09/19(水) 22:24:40.80

でもオマエのやってる研究を傍から見たらどう見たってクソじゃん
自分の研究を価値あるものと信じ込みたいのは勝手だが少しは現実みろよ

0133あるケミストさん

2018/09/19(水) 22:26:27.45

それでも結構だよ。現状に対する批判は大事。
大先生の研究をありがたがって見るのは、うんざりだね。

0134あるケミストさん

2018/09/19(水) 22:26:53.54

ここにいる人間はさぞかし大層な研究をしてるんだろうが具体的にやってることを話している奴は一人たりとも見たことがないな
そんなに自信があるんだったら大いに語ればいいのにね

0135あるケミストさん

2018/09/19(水) 22:28:58.46

>>133
お前の研究を見る時間があるなら大先生の研究をありがたがって見るわ
そのほうが余程勉強になる
お前ごときの研究なんか暇つぶしにもならんわのぼせ上がるのも大概にせいよ

0136あるケミストさん

2018/09/19(水) 22:31:17.52

ほんと口だけならレジェンド研究者だからなお前らって奴は

0137あるケミストさん

2018/09/20(木) 05:09:57.94

この流れを見て朝からフフフと笑ったわ
研究室に入りたての学生なのかな？

0138あるケミストさん

2018/09/21(金) 01:23:52.37

カップリングの収量がどうしても低くなるんだけど、どうしたら80%くらいになるの？
あの値は精製終了後だろうけど、カラムや再結晶なんかしたら下がるよな…

0139あるケミストさん

2018/09/21(金) 05:11:05.89

何と何のカップリングなのかも説明せずに有益な情報なんて得られる訳ないだろちょっとは頭を使えよ
本気で解決策を求めてるんだったら出来る範囲で具体的に説明しなよ

0140あるケミストさん

2018/09/21(金) 07:42:28.76

カップリングの精製を再結晶ってよくある？

0141あるケミストさん

2018/09/21(金) 07:45:26.27

よくあるよ。
もちろん物にもよるが構造が単純なビアリル体なんか、溶解性が低下して結晶精製好適だ。

0142あるケミストさん

2018/09/21(金) 07:48:04.79

ごめん、ビアリール。

あと生成はゲル濾過推奨。

0143あるケミストさん

2018/09/21(金) 08:03:16.74

ちょっとでも頭を使えるならこんなとこで質問したりしないと思うの

0144あるケミストさん

2018/09/21(金) 08:22:38.43

>>141
へー
微量の金属が入り込みそうで気持ち悪いな
っと思ったけど次のステップによるね

0145あるケミストさん

2018/09/21(金) 08:51:01.67

>>138
スケールを上げれば収量も上がるよ！

0146あるケミストさん

2018/09/21(金) 08:56:13.89

>>145
パイロットではやるべきことをやっといてからスケール上げろ

0147あるケミストさん

2018/09/21(金) 14:03:06.55

>>144
入り込みそうというか余裕で入るよ
カラム精製したって入るんだからそこのところは仕方が無い

0148あるケミストさん

2018/09/22(土) 15:33:17.04

反応溶液のパラジウムとか銅、亜鉛触媒を取り除くのに最適なのはカラムかね？
シリカに吸着させるのが良いのか

0149あるケミストさん

2018/09/22(土) 15:50:51.55

パラジウムを除く試薬がアルドリッチに売ってたような

0150あるケミストさん

2018/09/22(土) 16:32:20.94

DNAの化学合成にアリル系保護基を使うN依法ってのがあるけど、あれ、塩基芳香環に
微量の核パラ化が起こるせいでPCR酵素が失活して使い物にならん、というオチがついてたな。

0151あるケミストさん

2018/09/23(日) 02:20:31.24

溶媒の決め方なんだけど、論文ではo-dichlorobenzene用いてるけどただ単に沸点が高いの選んでいるのか、溶媒を振った結果なのかは書いてなかったんよね。
dmfやdmsoで代替できるかな？まあやってみればわかるか笑

0152あるケミストさん

2018/09/23(日) 03:05:06.21

>>148
まずは分液。ロスは少ない。
アンモニア、（N-アセチル）システイン、チオウレアとか使って洗う。耐えられるなら塩酸、硝酸も使う。

次に吸着。少量のシリカを加えて攪拌、濾過。少しロスあるがカラムよりマシ。さらに>>149のスカベンジャーで処理。

最後に晶析。ロス多い。

0153あるケミストさん

2018/09/23(日) 05:46:10.27

>>151
その質問の仕方でまともな回答が返ってくるわけがないだろ
少しは頭使えよ

0154あるケミストさん

2018/09/23(日) 09:40:08.41

>>151
ジクロロベンゼン使う反応開発したことあるけど
配位性の問題でdmfdmsoは使えない

0155あるケミストさん

2018/09/23(日) 10:16:42.79

>>152
バイオタージのスカベンジャー調べてみたけど、そこそこお値段するのね。

シリカで撹拌は初めて聞いたけど、溶媒とかろ紙選びが大事そうだな。
セライト濾過っていうのも調べたらあったんだが、どれくらい有効だろうか

0156あるケミストさん

2018/09/23(日) 10:20:27.50

パラジウムの除去法なんてこのご時世に普通に論文出てそうだけどな

0157あるケミストさん

2018/09/23(日) 10:21:37.92

セライトはまあまあ突き抜ける

0158あるケミストさん

2018/09/24(月) 23:58:02.85

>>151
o-dichlorobenzeneをdmfやdmsoで代替って…さすがにネタだよな

0159あるケミストさん

2018/09/25(火) 00:18:03.91

せめてDMAとかNMPとか言って欲しいよな

0160あるケミストさん

2018/09/25(火) 00:46:33.31

>>156
硫化水素かなんかをゴボゴボ吹き込んで強引に分解すればよろし。

0161あるケミストさん

2018/09/25(火) 00:53:45.30

>>159
いやそれも分からん
ネタのnestは勘弁して

0162あるケミストさん

2018/09/25(火) 09:54:32.07

>>160
モノもぶっ壊すだろ、それ

0163あるケミストさん

2018/09/26(水) 01:45:04.69

汎用溶媒の一斗缶、たとえばジクロロメタン20kgとかって値段いくらくらいすんの？
サイト見ても見積もりしか書いてないけど。

0164あるケミストさん

2018/09/26(水) 02:17:13.37

>>163
工場に飛ばされたから知ってるべきなんだけど
分からん
飛ばされた奴、今ある環境を本当に大切にしろよ

0165あるケミストさん

2018/09/27(木) 23:08:24.13

知ってるけど教えない
従事者の矜持
必要ならサイトで見積り取ればいいだけ
その程度のことをやらないなら必要でないんだろうし
できないなら後ろめたいことがあるのだろう

0166あるケミストさん

2018/09/28(金) 02:05:54.08

価格を知りたいだけで後ろめたいも何もないと思うけどな
あやしいおくすりを作る目的だとしても分からん

0167あるケミストさん

2018/09/28(金) 02:58:58.72

メチクロくらい自由に買ったっていいよねえ

0168あるケミストさん

2018/09/28(金) 03:55:23.92

2万ぐらい？

0169|

2018/09/29(土) 19:49:21.51

¡¢£¤¥¦§¨©ª«¬®¯

0170あるケミストさん

2018/09/30(日) 12:50:42.91

合成の人って料理好きなの？

0171あるケミストさん

2018/09/30(日) 13:07:00.14

家でまで仕事みたいなことしたくないよ……

0172あるケミストさん

2018/09/30(日) 14:36:36.62

作るだけなら頭使わんし仕事って感じはしないな

0173あるケミストさん

2018/09/30(日) 14:48:57.35

>>172
なんだ、合成と変わんないじゃん

0174あるケミストさん

2018/09/30(日) 19:32:29.29

料理は収率いいぞ
だいたい quant

0175あるケミストさん

2018/09/30(日) 20:18:04.68

>>174
品質もうるさいこと言われないしな。

>>171
書類書いてるばかりなので、気晴らしに最適

0176あるケミストさん

2018/10/01(月) 01:25:26.23

>>175
管理職に収まってるアピールかよ

0177あるケミストさん

2018/10/01(月) 10:03:51.22

>>176
なにか気に食わないのかね

0178あるケミストさん

2018/10/01(月) 11:29:51.72

メンタルゆうんは強けりゃええゆうもんでもないからな。大崩れだけはせんように。

0179あるケミストさん

2018/10/01(月) 18:02:31.21

人間って難しいなぁ。

0180あるケミストさん

2018/10/01(月) 21:43:47.36

ノーベル賞の時期だってのに全く話題にならないな

0181あるケミストさん

2018/10/01(月) 21:51:50.72

有機合成が受賞するわけないからな

0182あるケミストさん

2018/10/01(月) 21:57:26.68

でもM御大は政治力を活かしていつかひょっとしたら
100歳くらいまでは生きそうだしな

0183あるケミストさん

2018/10/01(月) 22:04:23.99

>>181
過去に何度も受賞してるんですけどバカなんですか？

0184あるケミストさん

2018/10/01(月) 22:34:36.60

昔うまくいったから今もうまくいくだろうってのも、同程度のバカだと思うよ

0185あるケミストさん

2018/10/01(月) 22:50:19.33

いや今後取れないって言ってるほうが余程のバカだと思うよ
何で取れないと思うのか意味が分からないから
有機合成の○○の分野では取れないならまだ意味が分かるが

0186あるケミストさん

2018/10/01(月) 22:52:54.88

またバカのなすりつけ合いをやってるのかこのアホどもが
少しは進歩しろよ同じことばっかり繰り返しやがって

0187あるケミストさん

2018/10/01(月) 22:55:41.17

何度もっていうほど合成で獲ってるか？

0188あるケミストさん

2018/10/01(月) 23:21:39.76

有機EL関連で革新的な合成があれば取れるんじゃ無いかな

0189あるケミストさん

2018/10/02(火) 05:02:53.03

>>187
ちょっとは調べてからそういうことを書き込めよ
恥ずかしい奴だな

0190あるケミストさん

2018/10/02(火) 11:10:12.07

>>189
5つくらい挙げてみてよ。すぐ答えられるでしょ

0191あるケミストさん

2018/10/02(火) 11:26:36.24

>>190
分子マシンの設計と合成
有機合成におけるパラジウム触媒クロスカップリング
有機合成におけるメタセシス法の開発
不斉触媒による水素化反応の研究
有機合成理論および方法論の開発

うわコーリーまで遡った。

生理学分野や物理系に浸食されているわりに、合成頑張ってるよ。

0192あるケミストさん

2018/10/02(火) 12:48:16.99

カップリングもメタセシスも水素化も合成なのか。。。

0193あるケミストさん

2018/10/02(火) 13:07:27.74

合成と反応が互いに不可侵であるのは、日本の悪い癖だと思うけどな。
日本でもいい研究室は両方やってるし。

0194あるケミストさん

2018/10/02(火) 13:09:46.83

開発された当初の目的もその後の主要な使われ方も合成化学ド真ん中なのに
それを「合成でない」と言い張るのならそりゃー「いうほど合成で獲ってるか？」というズレた書き込みも納得のなっちゃんだわ

0195あるケミストさん

2018/10/02(火) 13:12:57.08

全合成以外は有機合成と認めない人達もいるからね
最近では芸術の世界になりつつあるし
まさに職人芸

0196あるケミストさん

2018/10/02(火) 13:22:01.01

>>193
別に不可侵ではないんじゃ？
むしろ片方しかやってないとこなんて絶滅危惧種だと思うけど

>>194
合成に応用できない反応開発なんて意味ないんだからそんなん当たり前じゃん

0197あるケミストさん

2018/10/02(火) 14:17:13.34

化学反応という概念を研究するのには有用だけど合成には使えない反応って何がある？

0198あるケミストさん

2018/10/02(火) 17:39:04.51

メタセシスもかつてはそうだったな

0199あるケミストさん

2018/10/02(火) 17:45:39.51

>>197
クライオ電子顕微鏡
DNA修復の仕組み
計算化学
固体表面化学
NMR
MALDI-TOF MS

0200199

2018/10/02(火) 17:46:10.68

>>197
ごめん、反応ではない

0201あるケミストさん

2018/10/02(火) 18:07:47.74

まーたお前ら得意の言葉遊びが始まったか
こういうこと言うと顔真っ赤にして反論するまでがデフォなんだけどなw

0202あるケミストさん

2018/10/02(火) 18:26:39.39

>>201
ほんとうだね
お手本を示してくれてありがとう

0203あるケミストさん

2018/10/02(火) 18:34:02.02

>>202
まあ出て来ずにはおれないよなw
お手本を示してくれてありがとう

0204あるケミストさん

2018/10/02(火) 19:22:15.88

煽っといてオウム返しか
芸がないね

0205あるケミストさん

2018/10/02(火) 19:31:46.11

そんなことよりも子供じみた煽り合いをしてることを恥じろよバカかよ

0206あるケミストさん

2018/10/02(火) 19:35:51.39

いちいち荒らしに構ってあげるなんてお前らって本当に優しいんだな

0207あるケミストさん

2018/10/02(火) 21:02:53.88

かまってちゃんに触るのも荒らしと同じ

0208あるケミストさん

2018/10/02(火) 21:10:24.25

ええそうですね

0209あるケミストさん

2018/10/02(火) 21:14:58.93

言い返せなくなったもんだから別人を装って火消しw
くそだっさ

0210199

2018/10/02(火) 21:21:12.03

全合成以外は合成じゃないおじさん「全合成以外は合成じゃない！」

0211あるケミストさん

2018/10/02(火) 21:25:51.05

いつまで経っても負け犬の遠吠えは見苦しいよボクちゃんw

0212あるケミストさん

2018/10/02(火) 21:26:40.75

え、全合成以外は合成じゃないって本気で思ってる奴っているの？

0213あるケミストさん

2018/10/02(火) 21:27:01.71

全く実用的じゃなくてもハイインパクトファクターに載りさえすればいいです

0214あるケミストさん

2018/10/02(火) 21:29:01.83

ハイインパクトファクターは断じて載せるものではない
これ豆な

0215あるケミストさん

2018/10/02(火) 21:30:37.28

ガキみたいに罵り合ってる奴らっていつも同じ奴なの？
毎回同じような展開になってるんだけど

0216あるケミストさん

2018/10/02(火) 21:34:30.93

>>215
同じ人間なんだろうな
こんなのが何人もいてもらっては困る

0217あるケミストさん

2018/10/02(火) 21:35:19.08

IDないと面倒だな。>>194はどこ行ったんだ

0218あるケミストさん

2018/10/02(火) 21:45:08.18

かまってちゃんのオツムの出来なんてどいつも似たようなもんじゃないのか

0219あるケミストさん

2018/10/02(火) 21:49:37.48

ええそうですね

0220194

2018/10/02(火) 21:52:03.28

我を呼ぶのは誰じゃ…
我が眠りを妨げる者には大いなる呪詛をもって応えよう…

0221194

2018/10/02(火) 22:51:26.33

…気のせいであったか

0222あるケミストさん

2018/10/02(火) 23:08:28.64

>>187
に出てきて欲しい

0223あるケミストさん

2018/10/02(火) 23:46:36.94

>>198
グラブス以前のこと？

0224あるケミストさん

2018/10/03(水) 00:00:14.89

>>220
>>196はどう思うのだ？

0225あるケミストさん

2018/10/03(水) 00:21:34.52

俺は勘違いしていたのかな

合成への応用を目的とした反応開発なのだから、ノーベル賞にふさわしいとても意味のある研究だ
↓
俺の合成に応用できない反応開発など合成分野の受賞と認めない。

さあどっちだ

0226あるケミストさん

2018/10/03(水) 07:14:32.69

免疫細胞の表面に発現するタンパクが見つかってそのリガンドも見つかっているのに、
その機能を止める方法として抗体を使うというのが生化学者の発想。
なぜそこで小分子で阻害しようと思わなかったのか。

有機化学の発言力不足をしみじみと思う、ノーベル賞ですな・・・

0227あるケミストさん

2018/10/03(水) 17:03:00.54

失敗は失敗。あるものとしてそこにあるもの。もう少し気持ちを入れていこう。

0228あるケミストさん

2018/10/03(水) 18:32:12.30

>>226
阻害できる小分子は見つかっているのか？
発言力というか、単なる能力不足だろ。

もう小分子ライブラリなんて終わってる。抗体ライブラリを評価する時代なんだよ。

0229あるケミストさん

2018/10/03(水) 18:44:12.47

抗体なんかレディメイドなんだから、ライブラリにする必要ないだろ。
ただ、もちろん、能力不足でもあるよ。

0230あるケミストさん

2018/10/03(水) 19:02:52.92

もう医学生理学賞と区別ないようなもんだな。DNA修復の時も思ったけど

0231あるケミストさん

2018/10/03(水) 19:36:15.74

>>228
これだよな
もはや創薬探索における合成化学者の役割は終わろうとしている
かつて天然物化学者が脇へと追いやられたようにね

0232あるケミストさん

2018/10/04(木) 05:48:19.03

>>191
？？？
て感じだが
それらをカウントしても突っ込んできたリソースのわりに全然やな

0233あるケミストさん

2018/10/04(木) 05:59:25.00

ヘタな言い訳はもういいから見苦しいだけだよ

0234あるケミストさん

2018/10/04(木) 08:18:48.92

>>233
むしろ191、194の方が苦しいよね

0235あるケミストさん

2018/10/04(木) 13:06:55.28

まだやってる
言えば言うだけ自分の恥を上塗りし続けるだけなのにね
己が正しいと信じて譲らない姿勢は大したものよ

0236あるケミストさん

2018/10/04(木) 15:23:30.87

>>232
ノーベル賞取った人は突っ込んだリソースの割にいい成果出してるんだよ。

問題は日本の研究者だろ。どの分野が有望だ？　どこだったら突っ込んだリソースに見合った成果出してるんだ。

0237あるケミストさん

2018/10/04(木) 15:29:14.55

一切話が噛み合ってなくてワロタ

0238あるケミストさん

2018/10/04(木) 17:41:39.29

>>234
いやお前の方だと思うよ
いつまでも実に見苦しい

0239あるケミストさん

2018/10/05(金) 00:02:33.58

で、反応開発は合成なの？合成じゃないの？

0240あるケミストさん

2018/10/05(金) 00:49:23.47

>>239
そんな事を聞いてると、全合成以外は合成じゃないおじさんが来るぞ

0241あるケミストさん

2018/10/05(金) 07:20:32.52

そんなヤツどこにいるんだよ
お前の頭の中か？

0242あるケミストさん

2018/10/05(金) 09:29:49.61

反応開発っていわゆる「有機合成」に入るだろ

0243あるケミストさん

2018/10/05(金) 10:01:35.72

>>242
それを認めたくないおじさん　が事の発端

0244あるケミストさん

2018/10/05(金) 15:47:14.86

大事の前のプレッシャー・緊張感はついてまわるもの。あまり軽々と越えられても困る。

0245あるケミストさん

2018/10/05(金) 17:21:12.27

なんで反応開発が有機合成なのか、おじさん分からないからソース付きで教えてくれや

0246あるケミストさん

2018/10/05(金) 17:41:34.64

有機合成反応に関係する反応開発だからじゃない？

こんなのにソース必要なの？

0247あるケミストさん

2018/10/05(金) 17:52:43.80

合成反応っていう用語もあるでおすし

0248あるケミストさん

2018/10/05(金) 21:26:38.15

答えは沈黙

0249あるケミストさん

2018/10/05(金) 22:02:05.79

心は鉄でできてるわけじゃないからね。

0250あるケミストさん

2018/10/05(金) 22:33:11.27

下らないことやってるから荒らしが湧く

0251あるケミストさん

2018/10/05(金) 22:47:37.80

誰も答えられません

0252あるケミストさん

2018/10/05(金) 22:56:03.98

A→Bの化学変化について考える
反応は→に着目し、合成はBに着目する
ただそれだけのことだよ

0253あるケミストさん

2018/10/05(金) 23:00:37.62

まさに木を見て森を見ず
狭い了見でテリトリーにとらわれすぎ

0254あるケミストさん

2018/10/05(金) 23:23:59.31

>>238
変なものが見える錯覚を引きおこしてるのかしらんけど
俺は>>232と>>234しか書きこんどらんよ

0255あるケミストさん

2018/10/05(金) 23:34:24.34

見るべきものを見てない（見ようとしてない）人が何を言ってもね

0256あるケミストさん

2018/10/05(金) 23:55:22.02

ぐちゃぐちゃねちねちやりゃあ大抵のものはステップ数半端なくとも
できちゃうことがわかったんだから、方法論的にウッドワードや
コーリーを超える新機軸を打ち出せってんだよ！
アッと驚く新鮮なコンセプトを見たい

0257あるケミストさん

2018/10/06(土) 00:26:27.42

>>252
じゃあやっぱり別物なんじゃん
っていう結論でいいの？
段々アホらしくなって来たな

>>256
方法論として形になりそう・なるかもしれない研究って現状あるのかな？

0258あるケミストさん

2018/10/06(土) 01:52:14.85

登山で言うと、「自分一人で自分の荷物を持って前人未踏の頂点に立つことを登山と言う」みたいなもんか。楽をするなと。

「楽な手法を開発して既知の物質を簡単に作ることは合成ではない」ということかな。

俺からすると役に立たない天然物を最初に合成するなんてジグソーパズルみたいな自己満足にしか思えない。

役に立つ物をできるだけ安く作るのが俺の仕事だし。

0259あるケミストさん

2018/10/06(土) 03:32:57.51

>>258
かっけーな
えっちしたい

0260あるケミストさん

2018/10/06(土) 11:16:38.20

誰も答えられません

0261あるケミストさん

2018/10/06(土) 21:28:55.39

今まで言ってきたことを簡単にまとめると、
お前なんか全然大した人間ちゃうわ、あんま調子に乗んな、ってこと。

0262あるケミストさん

2018/10/06(土) 21:33:15.39

>>183>>191>>194>>242
何でダンマリなの？

0263あるケミストさん

2018/10/06(土) 22:31:06.56

これ以上バカの相手をしたくないからじゃね？

0264あるケミストさん

2018/10/06(土) 23:03:46.62

・状態変化は化学反応
・塩基は求核剤じゃない
・反応開発は有機合成 ←New!

0265あるケミストさん

2018/10/06(土) 23:45:24.60

あほか

0266あるケミストさん

2018/10/07(日) 04:25:09.69

>>262
これだから分子量262はアカン

0267あるケミストさん

2018/10/07(日) 04:59:55.32

反応開発は有機合成ではない！っていうスタンスはネタなのか本気なのか
本当にそういう考えの人が存在するのか

0268あるケミストさん

2018/10/07(日) 07:33:44.00

包含関係と等価関係の区別がつかない人間が居るみたいだな
こういう連中が健全な議論を阻害していく

0269あるケミストさん

2018/10/07(日) 07:47:00.70

自分の考えてる結論にどうしても持っていきたいからってめちゃくちゃな論理展開をおっぱじめてるよな
こんなんじゃ誰も相手にしないだろ
勝手にやってろって感じで

0270あるケミストさん

2018/10/07(日) 08:42:11.24

僕ちゃんが満足してくれたらそれでいいんじゃない？
こんな話はっきり言ってどうでもいいから次の話いこうよ

0271あるケミストさん

2018/10/07(日) 12:12:05.12

状態変化は化学反応ですか？

0272あるケミストさん

2018/10/07(日) 13:09:11.11

人間なので迷いは当然ある。それはしょうがない。

0273あるケミストさん

2018/10/07(日) 19:43:43.96

ええのも悪いのも極端なんは信用せえへん。

0274あるケミストさん

2018/10/08(月) 18:36:57.48

>>271
気体の水と固体の水じゃ違う結合の仕方をしてるし、そうでなくともグラファイト→ダイヤモンドみたいにあからさまなボンドの変化をするものもあるが、普通の使い方では無いと思うな
敢えて化学反応であるかのように捉えて解析してみる、というのはあり得る話だが

0275あるケミストさん

2018/10/09(火) 00:56:24.59

自分に課すハードルは能力の振れ幅の下の方に設定しておいた方がいい。
勝負にこだわるのと縛られて身動きが取れなくなるのとの違い。

と言ってそう簡単にいかないのが世の中なわけで。

0276あるケミストさん

2018/10/09(火) 10:32:54.16

少し世の中をなめすぎた意見だったかもしれない・・・

0277あるケミストさん

2018/10/09(火) 13:26:56.83

化学反応は、通常結合状態の変化を伴うのが暗黙の了解だよね。
黒鉛／ダイアモンドや白リン／黒リンは結合状態の変化を伴うので、相変化でも
化学反応と同じような捉え方をする。

0278あるケミストさん

2018/10/09(火) 16:30:33.21

>>277
結合というのが共有結合、イオン結合に限定的される。

その二例はともに共有結合が異なる関係なので、同一物質ではない。
ここで相変化と曖昧な表現するのはどうかと思う。

0279あるケミストさん

2018/10/09(火) 16:45:48.66

じゃあ純鉄のα相β相γ相の変化は？

0280あるケミストさん

2018/10/09(火) 17:06:49.03

>>278
酸素とオゾンはどうかと思うけど、炭素とリンは高温加熱条件だけで変化する。
「だけ」っつーほど穏やかな条件じゃないけどさ。

0281あるケミストさん

2018/10/09(火) 17:07:16.70

H2Oの状態図
http://www1.lsbu.ac.uk/water/water_phase_diagram.html
これらのフェイズは全て「同一物質」なのか？
一番強いH-O-Hの共有結合「だけ」考えればYesだろうし、水素結合などの他の結合まで考えればNoだろう
要は文脈に依存するから、丸バツクイズのように正誤をはっきり言い切ることだけが間違いなのです
どちらかと言えば状態変化は化学反応とは別で扱うことが多いだろうけど、化学反応に含めても必ずしも間違いとは言えないと思う

0282あるケミストさん

2018/10/09(火) 17:30:49.09

求核置換反応と酸塩基反応を一緒にすんな、っていう方がずっとおかしいと思ってたけどね

0283あるケミストさん

2018/10/09(火) 17:53:27.11

それも、どういう風な着眼点を持つか、って話でしかないでしょう
声高に「まちがってる」と断言する行為だけが間違ってると言えるかも

0284あるケミストさん

2018/10/09(火) 19:16:19.22

お前らはいつも極端過ぎるんだよ
自分の考え以外を認めない態度をいい加減にどうにかしたほうがいい

0285あるケミストさん

2018/10/11(木) 11:19:55.80

諦めなければ必ず夢はかなうとは俺は思てへんからな。
それでもやらなあかんけどな。
それだけ。

0286あるケミストさん

2018/10/11(木) 23:02:43.61

ちょっとは揺れ動け

0287あるケミストさん

2018/10/12(金) 07:37:02.55

オープンカラムやフラッシュカラム、HPLCやGPCとかの液クロでの分離能の高い順にするとどうなりますか？
それぞれの使用スケールも知りたいです。

0288あるケミストさん

2018/10/12(金) 20:46:52.23

そういうもんなんだからしょうがない。
多分こういうことを延々と続けていくんだと思うよ。

0289あるケミストさん

2018/10/12(金) 23:59:19.52

それがなかったらもはや人とは言えん。人間は間違うもの。

0290あるケミストさん

2018/10/13(土) 00:13:45.79

842：せきでん
04/09/11 23:36:51 AAS
みなさんﾃｽﾗコイルってご存知？
教えていただきたいことがあるんですが・・・

0291あるケミストさん

2018/10/13(土) 09:08:57.31

>>290
蒸し返さんでよろし

0292あるケミストさん

2018/10/14(日) 23:02:07.66

苦しい時は苦しいまま闘うこと。

0293あるケミストさん

2018/10/17(水) 19:29:10.91

社会的地位の高低に関わらず一人の人間の力など知れたもの。
それは安倍だろうが宮崎駿だろうが引きこもりの無職だろうが同じこと。
という認識に立って初めて自らの立場に応じた責任を自覚できる。
そういうことだ。

0294あるケミストさん

2018/10/17(水) 20:18:48.12

いいからおじいちゃん早く寝て

0295あるケミストさん

2018/10/18(木) 14:26:36.88

何かを否定する時だけやたら能力を発揮するのが今の日本人。
あらゆるモチベーションをそこにしか注げない。
もったいないよなあ。

0296あるケミストさん

2018/10/18(木) 14:48:38.23

早くおじいちゃん起きて

0297あるケミストさん

2018/10/18(木) 15:37:40.86

そいつ他のスレにも同じことコピペしてるただの荒らしだから構うなよ

0298あるケミストさん

2018/10/18(木) 18:13:45.41

お前だって荒らしに構ってる奴なんかに構うなよ
大人しくスルーしとけ

0299あるケミストさん

2018/10/19(金) 09:28:07.95

お前だって荒らしに構ってる奴に構ってる奴なんかに構うなよ
大人しくスルーしとけ

0300あるケミストさん

2018/10/19(金) 09:31:28.74

お前だって荒らしに構ってる奴に構ってる奴に構ってる奴なんかに構うなよ
大人しくスルーしとけ

0301あるケミストさん

2018/10/19(金) 21:23:03.91

いいよもう、構っとけよ

0302あるケミストさん

2018/11/02(金) 00:46:28.95

広島県の福山友愛病院で、
患者の病状と関係ない薬を大量に投与した。
しかも、意図的にです！

国は違うがドイツの場合
↓
裁判所で開かれた公判で、患者１００人を殺害した罪を認めた。これでこの事件は、同国で戦後最悪級の連続殺人事件となった。
起訴されたのは、ドイツ北部デルメンホルストとオルデンブルクの病院で看護師をしていたニルス・ヘーゲル受刑者（４１）。
当時勤務していたドイツ北部の２つの病院で２０００～２００５年にかけ、３４～９６歳の患者を殺害したことを認めた。

同受刑者は自分の蘇生措置の腕を同僚に見せびらかす目的や、退屈しのぎの目的で、

↓↓↓↓↓
患者に処方されていない薬を投与していたとされる。
↑↑↑↑↑

ドイツの場合。まあ日本は日本だが・・・
大口の病院は看護士の単独犯だったわけで捕まったが・・・

福山友愛病院は・・・・・

https://youtu.be/BnHYCZqyZKY

0303あるケミストさん

2018/11/17(土) 08:18:14.46

モルの定義、変わるってよ

0304学術

2018/11/17(土) 13:09:18.29

病院のマスインフラ食事建築投薬もひどいし、障害者に、身体二階で操業もひどいものさ。完全じゃない部分死になるというか。

0305あるケミストさん

2018/11/18(日) 08:17:10.80

有機化学みたいに有効数字が2桁も怪しいジャンルで、モルの定義が変わった所で関係ない。

0306あるケミストさん

2018/11/21(水) 02:45:01.03

>>305
精密質量の測定で物理屋さんのお世話になってるくせに

0307あるケミストさん

2018/11/21(水) 07:19:45.91

>>306
それはかなり特殊なジャンルだよね。

有機化学（特に合成）は周辺ジャンルの勉強が不足しているし、敬意も足らないと思う。
それがガラパゴス化を招いている。
もっと可能性のあるジャンルだと思うんだけどなぁ

0308あるケミストさん

2018/11/22(木) 02:31:36.96

>>307
え、今ミリマスって測らんの？
（無職なので現状に疎い）

0309あるケミストさん

2018/11/22(木) 07:46:59.50

ミリマスって「合うか合わないか」じゃん。
帰納的に有効数字を向上させるためにパラメーターの精度を上げたり、
測定精度を高めたりするために、なんかやった？

0310あるケミストさん

2018/11/23(金) 11:06:35.87

ミリマスや元素分析、旋光度は合わせに行くもの

0311あるケミストさん

2018/11/24(土) 11:59:25.54

そろそろマトモな合成の話をしようぜ
お前らちゃんと論文読んでるか？

0312あるケミストさん

2018/11/24(土) 14:38:56.99

なんか失敗から学ぶみたいなタイトルの論文集があったような気がするんだが名前が思い出せん
あいまい検索でも引っかからない

0313あるケミストさん

2018/11/24(土) 15:50:35.46

Dead ends and detoursだろ？
続編も出てるよ

0314あるケミストさん

2018/11/24(土) 17:59:46.17

>>313
Amazon見たら「誤植だらけだけど、著者はなんか急いでたのか？」とか書かれてて笑った

0315あるケミストさん

2018/11/24(土) 19:54:05.53

>>313
それだ！！！
ありがとう

0316あるケミストさん

2018/11/25(日) 22:10:07.25

有機半導体とか高分子半導体って何で勉強すれば良いの？

0317あるケミストさん

2018/11/26(月) 20:42:36.04

Coreyってまだ生きているの？

0318あるケミストさん

2018/11/26(月) 21:45:38.63

>>317
生きてる
こないだ弟子のBaranがNatureに論文を出したときに90歳のお祝いメッセージを載せようとしたら
断られたってBlogかTwitterに愚痴ってるのを見た

0319あるケミストさん

2018/11/26(月) 21:52:34.18

CoreyとかN依とかああいうのは100歳近くまで生きるタイプ

0320あるケミストさん

2018/11/27(火) 01:48:06.37

クズほどタフなんだよな

0321あるケミストさん

2018/11/27(火) 07:38:53.67

M山、91で死す
朝から気分がいい。

0322あるケミストさん

2018/11/27(火) 18:38:24.64

>>321
お前が代わりに死ねば良かったのにな

0323あるケミストさん

2018/11/27(火) 18:39:18.17

死んでも誰からも注目されないしね家族からすらも

0324あるケミストさん

2018/11/27(火) 20:26:26.34

人の死を喜ぶような根っからのクズはさっさと首を吊って死ねばいいよ
誰も困らないからさお前が今すぐ居なくなっても

0325あるケミストさん

2018/11/28(水) 14:37:29.93

91歳316日　向山光昭　(1927/01/05～2018/11/17)　有機合成化学 (アルドール反応、酸化反応、水和反応、縮合反応)
　　東京大学教授、東京工業大学教授、東京理科大学教授。

0326あるケミストさん

2018/11/28(水) 20:07:48.96

>>325
糖類の合成とタキソールの全合成も加えておいて

0327あるケミストさん

2018/11/28(水) 20:23:46.63

向山のタキソールの全合成って何か特徴はあるの？

0328あるケミストさん

2018/11/28(水) 20:25:30.55

>>327
全合成を専門にしている人間はまずやらないであろう8員環の構築から始めている

0329あるケミストさん

2018/11/28(水) 22:40:30.27

>>328
若い頃にあの論文を読んで、ムカムカしたのを覚えている。

うまく行ったからいいけど、あのSmI2によるReformasky型の環化反応は相当のギャンブル。
あれで論文に耐える収率が出るまで学生（ポスドクという時代じゃない）がどんだけの努力を
強いられたのかと考えるだけで恐ろしい。嘘ではないだろうが、再現性も怪しいと思う。
不斉炭素の構築こそ試薬制御で合理的だが、保護基の設計は行き当たりばったりで、
やってみなければわからない脱保護条件が随所に出てくる。
論文にはまるで最初から設計したかのように書いてあるが、ブラック労働による条件検討の形跡が
痛々しい。

0330あるケミストさん

2018/11/28(水) 22:48:04.75

>>329
お前が大した苦労をしてこなかったことだけは良く分かった
大した仕事もこれまでしてこなかったんだろう
これからもすることはないから穏やかな余生を過ごしてくれ

0331あるケミストさん

2018/11/28(水) 22:49:00.24

>>330
お前もブラック研究がんばれ

0332あるケミストさん

2018/11/28(水) 22:51:01.57

植物が簡単に合成してくるものを
苦労して合成して何か意味があるんですかね

0333あるケミストさん

2018/11/28(水) 22:57:06.22

ブラックガーブラックガーってどんだけ生ぬるい環境でやってきたのコイツは？
傍から見ててスゲー笑えるんだけどw

0334あるケミストさん

2018/11/28(水) 22:59:13.59

>>332
タキソールを合成した後どういうアプローチを取ろうとしたのか調べてみると面白いかもね
何十年も使い古された批判をいつまでもしててもそこから一歩も先に進めないよ

0335あるケミストさん

2018/11/28(水) 22:59:54.45

自分は論文読んでムカついたことはないので、そういう読み方をする人は素直にすごいなーと思う。

0336あるケミストさん

2018/11/28(水) 23:01:17.50

屈折してるだけだと思うけどな
大きな仕事をしている人間ならばともかくとして

0337あるケミストさん

2018/11/28(水) 23:01:40.14

この程度のことでブラックなんて言ってるとこがあるんだ
なんかうらやましいな

0338329

2018/11/28(水) 23:04:14.26

>>334
自分は同時期に出された、遺伝子の水平伝搬によって微生物がタキソール生産能を獲得した
可能性について書かれた論文の方が衝撃だった。
論文そのものは怪しげで、続報もなかったようだが。

0339あるケミストさん

2018/11/28(水) 23:04:40.87

ホワイト研究室で有名な仕事をしたところをむしろ知りたいんだけど

0340あるケミストさん

2018/11/28(水) 23:06:48.43

タキソールも10ステップくらいで合成出来る時代は来るのかな？
ストリキニーネはビックリするくらい短縮されたみたいだけど

0341あるケミストさん

2018/11/28(水) 23:07:08.72

おぼちゃん

0342あるケミストさん

2018/11/28(水) 23:22:09.92

植物から抽出すれば一工程だぞ

0343あるケミストさん

2018/11/28(水) 23:34:49.95

タキソールが半合成品だってことを知らないマヌケがチラホラいるな
そんくらいのことは知っとけよな

0344あるケミストさん

2018/11/28(水) 23:37:20.48

>>343
そんなこと誰でも知ってるだろ。何をドヤ顔で「マヌケ」とか言ってんのかw
お前くらいじゃね？最近知ったのwww

0345あるケミストさん

2018/11/28(水) 23:40:24.84

そうだね草生やして楽しそうだね
明日朝になったら心臓が止まって冷たくなってるかもしれないのに
精一杯笑ってから眠りにつくといいよ

0346あるケミストさん

2018/11/28(水) 23:42:18.44

そして眠りについた彼は二度と目を覚ますことは無いのであった

0347あるケミストさん

2018/11/28(水) 23:46:17.93

みっともないからよせ

0348あるケミストさん

2018/11/29(木) 00:13:21.55

バッカチン

0349あるケミストさん

2018/11/29(木) 05:49:23.08

うまい！

0350あるケミストさん

2018/11/29(木) 10:29:38.91

>うまく行ったからいいけど、あのSmI2によるReformasky型の環化反応は相当のギャンブル。
うーん
もう少し詳しく

0351あるケミストさん

2018/11/29(木) 14:36:06.45

>>342
一工程で単離できるわけない

0352あるケミストさん

2018/11/29(木) 17:53:57.90

>>351
真剣に突っ込まなくていいんじゃないの？
頭の中がからっぽじゃないとそんなこと言えないんだから

0353あるケミストさん

2018/11/29(木) 18:12:36.74

>うまく行ったからいいけど、あのSmI2によるReformasky型の環化反応は相当のギャンブル。
最初は向山アルドールでやろうとしたんだろうと思う。

今だったらRCMか、二重結合の前後でパラジウムカップリングだな。
古典的な化学量論反応で、しかも嫌気反応。高希釈条件だとすればよくやるよ、って思う。

0354あるケミストさん

2018/12/01(土) 10:19:56.22

とてもチャレンジングで独創的な全合成だと思いました

0355あるケミストさん

2018/12/01(土) 10:22:49.25

あれ見たとき、「ポリケチドの不斉合成って、難しいようで簡単なんだな」と思った。

0356あるケミストさん

2018/12/01(土) 10:26:09.74

ラセミ体合成のほうが難しいぞ

0357あるケミストさん

2018/12/01(土) 11:45:01.24

chemistryのフルペーパーは読み応えがあったよな
総ページ数が40枚以上あったっけか？

0358あるケミストさん

2018/12/01(土) 12:16:13.76

>>355
タキソールはポリケチドじゃなくてテルペンだろ？
アルドールのイメージだけで適当なことを言ってないか？

0359あるケミストさん

2018/12/01(土) 14:05:15.88

>>358
だからさ、マクロライドみたいな直鎖の不斉制御よりも環状テルペンってやっぱり難しいんだなと思った、って
説明しなきゃわかんねえのかこのすっとこどっこい

0360あるケミストさん

2018/12/01(土) 14:33:16.19

そんな分かりきったことを改めて感心して書き込んでる方がどうかしてるだろ

0361あるケミストさん

2018/12/01(土) 14:49:37.38

私は天然物合成の歴史を全く知りませんでしたと白状しているようなものだからな

0362あるケミストさん

2018/12/01(土) 17:00:18.85

>>357
ChemLettで完結してたのかと思ってたわｗ
ちょっと読んでみたけど、今時の合成から見るとやっぱり古臭いかな？

0363あるケミストさん

2018/12/01(土) 17:14:45.34

>>362
言うほど今の化学と当時の化学は変わってるわけではないから気にすることじゃないんじゃないの？
天然物合成を専門としていない研究室が当時の難関化合物をどう合成しようかという視点で読むと面白いかもね
合成しながらNMRをどう読んでいたのかが気になるところではあるが

0364あるケミストさん

2018/12/01(土) 17:59:39.51

>>363
やっぱり環構築で苦労してるし、環上の立体制御や官能基変換もスマートじゃない。
鎖状だったら簡単なのにね。この辺は類似化合物をいじったことがあるかどうかの経験がものを言う。
「思ったほどうまくいかないなぁ」っていうのが感想じゃないかな。
テルリンにその謙虚さがあれば、だが、学生はたまったもんじゃないよね。

0365あるケミストさん

2018/12/01(土) 18:06:19.84

医者やってる息子に親父出来るか？って聞かれて構造も見ずに出来るって即答して作ったんだからしゃーない

0366あるケミストさん

2018/12/01(土) 21:31:00.62

それで作るとこまでたどり着くのがすげー

0367あるケミストさん

2018/12/01(土) 21:55:57.12

>>366
そこがテルリンと>>364の決定的に違うところだね
批判だけは一丁前の人間は有機合成に根本的に向いてない
理屈をこねるよりも作ってなんぼの世界だから
学生もさぞ苦労しただろうがタキソール合成の栄誉は永遠に残り続けるだろう

0368あるケミストさん

2018/12/01(土) 22:28:37.35

批判するのは大いに結構だが「オレならこうする」ってのが一言くらいは欲しいところだね
ダメ出しするだけなら学部生でも出来ることだから

0369あるケミストさん

2018/12/01(土) 22:52:58.41

何もチャレンジはせず、ただ批判だけするのが組織で生き残るコツだよ

0370あるケミストさん

2018/12/01(土) 23:05:19.30

一生それやってそのまま人生終わったらいいじゃないの？
何のために生きてるのかさっぱり分からないが

0371あるケミストさん

2018/12/02(日) 01:15:10.97

>>368
>批判するのは大いに結構だが「オレならこうする」ってのが一言くらいは欲しいところだね
あるけどさ、そんなことを簡単にこんなところで言うかよ。
言えば言ったでもう批判を浴びるに決まってるし。

0372あるケミストさん

2018/12/02(日) 04:05:16.10

だからお前は駄目なんだよ
一生言い訳して生きてろよゴミが！

0373あるケミストさん

2018/12/02(日) 07:26:33.93

素晴らしいアイデアは持っているがこんなところでは言えないってかw
5ちゃんは本当にこんな奴ばっかりだな
下らなさを通り越して笑いが出てしまうよ全く以て

0374あるケミストさん

2018/12/02(日) 07:37:40.55

>>373
>素晴らしいアイデアは持っているがこんなところでは言えないってかw
当たり前だろ。
こんなとこでペラペラ言いますかいな。
そういうお前こそ言えばいいんじゃね？向研会バンザイって。

0375あるケミストさん

2018/12/02(日) 07:51:36.93

>>371
お望み通り批判してやるからそのクソみたいなアイデアを披露してみろよ
他人を批判するときはあんなに饒舌だったのになんかカワイイなお前って

0376あるケミストさん

2018/12/02(日) 07:56:34.93

いつもの口だけ達者な奴みたいだからあんまりまともに相手にしない方が良いかと
俺もフルペーパー10年以上ぶりに読んでみようかな
一昔前ならしまい込んだ論文を引っ張り出さないといけないところだが便利な世の中になったものだ

0377あるケミストさん

2018/12/02(日) 08:09:41.91

>>375
お前にとっては周期表の全元素のエノレートを作って選択性を確認するのが
有機化学なんだよ。
ヅラでもかぶってろよ。

0378あるケミストさん

2018/12/02(日) 08:14:32.11

>>377
もう見苦しいだけだから止めたら？恥ずかしいよ端から見てると

0379あるケミストさん

2018/12/02(日) 08:15:14.52

見苦しいのはお前のヅラ。

0380あるケミストさん

2018/12/02(日) 08:17:29.00

>>379
誰と思いこんでるのか知らんが相当重症だな
良かったねこれ以上傷が広がらないうちに退散出来て
すでに致命傷かも知らないけどw

0381あるケミストさん

2018/12/02(日) 08:19:16.41

舌鋒鋭く登場してきたと思ったら最後は小学生みたいな振る舞いをしてるなコイツ

0382あるケミストさん

2018/12/02(日) 08:19:59.41

>>380
>誰と思いこんでるのか知らんが相当重症だな
有機化学業界のジョーシキを知らんとは、すっとぼけてるのか本当に知らんのか・・・

0383あるケミストさん

2018/12/02(日) 08:35:50.11

朝っぱらから小学生同士の小競り合いを見ることになるとは…

0384あるケミストさん

2018/12/02(日) 08:38:16.24

>>382
そういうネタを喜々として書き込んでるのが心底気持ち悪い奴だよなお前って
相手も喜んで乗っかってくるって本気で思ってるの？

0385あるケミストさん

2018/12/02(日) 09:27:00.97

お義父様の審査で大型予算が当たってる人はいいよな

0386あるケミストさん

2018/12/02(日) 10:05:47.86

日曜の朝からおじいちゃんの介護お疲れ様です

0387あるケミストさん

2018/12/02(日) 10:55:17.83

自分の立場が危うくなってくると自己防衛のために相手を仮想敵に認定して
精神の安定を図るというのも５ちゃんにありがちなやり方ですね

0388あるケミストさん

2018/12/02(日) 13:03:37.14

またいつものジジイが吊るし上げられてるのか？懲りないなこの老いぼれは

0389あるケミストさん

2018/12/02(日) 13:49:11.91

向研会ドクター会からノーベル賞を出して、恩師に応えるぞ！

0390あるケミストさん

2018/12/02(日) 14:07:29.20

出ねーよバカ

0391あるケミストさん

2018/12/04(火) 00:16:56.95

光延でだめだった時点で無理

0392あるケミストさん

2018/12/04(火) 00:25:49.66

エノラートをエノレートって書くのは何かムズムズするな

0393あるケミストさん

2018/12/04(火) 02:44:50.08

>>391
光延早く死に過ぎだし
せめて還暦まで生きてくれたら貰えたかもね

0394あるケミストさん

2018/12/04(火) 05:18:12.26

>>392
おじいちゃんなんだから仕方が無い
Dをデーって言ってるようなもんなんじゃないの？

0395あるケミストさん

2018/12/04(火) 06:02:05.90

光延はM山の弟子だと言われることを嫌ったそうだけどね。

0396あるケミストさん

2018/12/04(火) 08:34:11.27

既出だったら申し訳ない
皆さん自分が合成した物質の物性とかどのようにまとめてますか
ワード、エクセル、パワポ、ノートに手書きなど様々な方法があると思いますがおすすめあったら教えてほしいです

0397あるケミストさん

2018/12/04(火) 10:08:41.17

>>395
昼休み中に雑誌読んでて怒られて席を隣にされたんだからしゃーない

0398あるケミストさん

2018/12/05(水) 02:56:37.93

カップリング反応における触媒の量と配位子の量、塩基の量とかはどうしていますか？（文献が見つからないときなど）

たとえば、反応点が１つの時に3 mol%の触媒を用いたとして、反応点が２つになった場合は3 mol%×2を用いる or 反応点が増えようと分子自体は１つなので3 mol%で用いる、などです。
配位子は触媒よりもどれくらい多く入れるべきなのか、塩基の量はなにに対していれるのでしょうか。

0399あるケミストさん

2018/12/05(水) 05:34:43.56

触媒はテトラキス
配位子の量は錯体なので考える必要無し
反応点に応じて触媒は増やす
最初は10mol%くらいでいい
塩基に弱い基質じゃなければ強塩基を使う
当量は基質に対して1.5当量

0400あるケミストさん

2018/12/08(土) 17:21:44.31

>>365
この話どこかで読める？

0401あるケミストさん

2018/12/08(土) 18:20:26.26

TCIのサイトに、追悼メッセージが出てる。
そこにTCIメールに寄稿された論文(?)のリンクがあって、そこに書かれている。
かなり盛ってる話の気もするけど。

0402あるケミストさん

2018/12/08(土) 18:21:14.77

>>400
ほらよ
https://www.tcichemicals.com/ja/jp/support-download/tcimail/backnumber/article/100dr.pdf

0403あるケミストさん

2018/12/08(土) 18:24:26.42

盛ってるも何もテルリンに全合成のターゲットを精査する能力があったように思えんのだが
全合成専門の学者じゃないんだぞ

0404あるケミストさん

2018/12/08(土) 18:35:44.63

>>403
全合成専門にしてたって、ターゲットを精査しているやつなんかいないだろｗ
みんな多かれ少なかれ、思いつきで決めている。
苦労するのは実際に手を動かしている大学院生だ。

そういうのを100個集めて1個くらいエポックメイキングな合成がある。
それでも十分ちゃ十分だけどね。

0405あるケミストさん

2018/12/08(土) 18:39:57.59

>>404
いやいるだろ
どんだけ普段頭カラッポにして実験やってるんだお前さんは？

0406あるケミストさん

2018/12/08(土) 18:41:00.37

お前らこっちのほうもちゃんと読んどけよ
https://www.tcichemicals.com/ja/jp/support-download/chemistry-clip/mukaiyama-01.html
面白かったら本2冊もちゃんと買うんだぞ
サインはもう貰えないけどな

0407あるケミストさん

2018/12/08(土) 18:49:06.98

俺も思いつきで研究始めてみたいもんだがそこまで頭は良くないからね残念ながら

0408あるケミストさん

2018/12/08(土) 20:57:58.37

>>396
まずは実験ノートに転記
チャートに帰属を記入

これらをpdfでバックアップ

あとはテキストデータに書き起こす

それ以降は必要になってから準備する

0409あるケミストさん

2018/12/08(土) 21:34:17.24

>>401 >>402
どうもありがとう
伝説的逸話だねこれ

0410あるケミストさん

2018/12/08(土) 21:59:41.63

>>409
このときたまたまターゲットがタキソールだっただけで（タキソールでも相当難儀なんだが）
これがパリトキシン並みの構造だったとしてもきっと合成してただろう
この先生はそういう凄みがある人のように思う
現役の合成化学者に匹敵するような人が居ないことがとても残念だね

0411あるケミストさん

2018/12/09(日) 01:22:43.40

現役の有望株は誰？

0412あるケミストさん

2018/12/09(日) 02:27:11.32

ガリガリ力技でやればどんな天然分子だって全合成出来そうだけどね
そんなワクワクしないルーチンの組み合わせよりもアッと思わせて
くれるエレガントな全合成やウッドワード・ホフマン則が途上で発見
されたような有意義な全合成をしなければね

0413あるケミストさん

2018/12/09(日) 04:49:01.55

W-H則がB12の合成途上で発見された、というのは嘘らしいけどね。
実際、複雑な分子を合成したところで別にもう感動はない。
エレガントな合成にも感動はなくなった。

だけどそれでも「ああ、これはいい合成だな」と思うのはある。
生合成経路準拠のやつとか。
だけどそういう合成もあっという間に荒らされてしまう。

0414あるケミストさん

2018/12/09(日) 07:30:38.58

バイオミメティックって自然が作ってるのを真似てるだけで合理的な合成経路かもしれないが
そこに何の感動も覚えることはない
独自のルートで作ったほうが面白いに決まってんじゃん

0415あるケミストさん

2018/12/15(土) 08:30:39.17

変造500ウォンが良貨を駆逐した結果。

ラオスのダム決壊で再認識…韓国“ポンコツ”技術、過去にも死傷者出す事故続発　識者「背景に見かけ重視の国民性」
http://www.zakzak.co.jp/soc/news/180804/soc1808040009-n1.html?ownedref=not%20set_not%20set_newsRelated

決壊ダムは最古の工法だった…ラオス激怒、韓国企業に特別補償要求へ
http://www.zakzak.co.jp/soc/news/180804/soc1808040005-n1.html?ownedref=not%20set_not%20set_newsRelated

【新・悪韓論】ダム決壊も「謝罪なし」の韓国マインド　「悪いのはラオス政府」の論調まで
http://www.zakzak.co.jp/soc/news/180802/soc1808020004-n1.html?ownedref=not%20set_not%20set_newsRelated

ケンチャナヨ精神と謝罪しないことが韓国の常識　ラオスのダム決壊
http://www.zakzak.co.jp/soc/news/180811/soc1808110004-n1.html?ownedref=not%20set_not%20set_newsTop

【スクープ最前線】手抜き、逃げ出し…ラオス・ダム決壊は韓国経済“破綻の引き金”
　海外受注は激減濃厚　「日本より安く、短期で」と強引に…
http://www.zakzak.co.jp/soc/news/180731/soc1807310004-n1.html?ownedref=not%20set_not%20set_newsRelated

背乗り在日安田ウマル純平 FakeJapanase
http://livedoor.blogimg.jp/hatima/imgs/7/2/726ea823.jpg

BKM　豚キムレイシスト団
https://news.yahoo.co.jp/byline/furuyatsunehira/20181112-00103804/
https://www.cnews.fr/monde/2018-11-12/un-chanteur-du-groupe-de-k-pop-bts-fait-polemique-en-portant-un-chapeau-nazi-799939
https://i2.wp.com/mera.red/wp/wp-content/uploads/2015/06/img41317318zik1zj.jpeg?fit=436%2C250&;ssl=1

0416あるケミストさん

2018/12/18(火) 20:34:02.00

age

0417あるケミストさん

2018/12/18(火) 22:54:41.62

nmr解析ソフトでDELTAを使ってる人に質問したい

解析結果を画像として直接エクスポートすることはできないですか

topspinしか使ったことないから操作感が全然違って戸惑ってる

0418あるケミストさん

2018/12/20(木) 21:39:07.85

pdfで印刷しろ

0419あるケミストさん

2018/12/21(金) 09:42:45.72

アクティブウインドウのプリントスクリーン
スニッピングツール

Macは知らん

0420あるケミストさん

2018/12/21(金) 20:22:57.16

質問スレで標準水素電極電位が真空順位から何eVかというアホみたいな質問があったが、それになんと回答がついたので驚いた
ソース読んでも理解できんので誰か解説してちょ

0421あるケミストさん

2018/12/22(土) 20:47:33.02

年収25億円の7歳児、世界で最も稼ぐユーチューバーに
http://news.livedoor.com/article/detail/15688256/
ヒカキンの年収が10億超え!?明石家さんま・坂上忍も驚愕の総資産とは??
https://logtube.jp/variety/28439
【衝撃】ヒカキンの年収・月収を暴露！広告収入が15億円超え！？
https://nicotubers.com/yutuber/hikakin-nensyu-gessyu/
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https://youtuberhyouron.com/hikakinnensyu/
ヒカキンの月収は１億円！読唇術でダウンタウンなうの坂上忍を検証！
https://mitarashi-highland.com/blog/fun/hikakin
なぜか観てしまう！！サバイバル系youtuberまとめ
http://tokyohitori.hatenablog.com/entry/2016/10/01/102830
あのPewDiePieがついに、初心YouTuber向けに「視聴回数」「チャンネル登録者数」を増やすコツを公開！
http://naototube.com/2017/08/14/for-new-youtubers/
27歳で年収8億円　女性ユーチューバー「リリー・シン」の生き方
https://headlines.yahoo.co.jp/article?a=20170802-00017174-forbes-bus_all
1年で何十億円も稼ぐ高収入ユーチューバー世界ランキングトップ10
https://gigazine.net/news/20151016-highest-paid-youtuber-2015/
おもちゃのレビューで年間12億円！今、話題のYouTuberは6歳の男の子
https://www.businessinsider.jp/post-108355
彼女はいかにして750万人のファンがいるYouTubeスターとなったのか？
https://www.businessinsider.jp/post-242
1億円稼ぐ9歳のYouTuberがすごすぎる……アメリカで話題のEvanTubeHD
https://weekly.ascii.jp/elem/000/000/305/305548/
世界で最も稼ぐユーチューバー、2連覇の首位は年収17億円
https://forbesjapan.com/articles/detail/14474

0422あるケミストさん

2018/12/23(日) 13:22:16.82

山口大学とか、熊本大学とか
その辺のレベルの国立にいるんですが
有機化学はオワコンなんすか？
就職がいいと聞いて、サイエンスも好きなので研究室入ってみたんですが。

0423あるケミストさん

2018/12/23(日) 13:48:34.94

駅弁大学にいる時点で既にオワコンと言えよう

0424あるケミストさん

2018/12/23(日) 14:43:21.41

オワコン大学にいて就職に有利な研究室かどうかを気にしてるって何かのギャグなの？

0425あるケミストさん

2018/12/23(日) 15:52:38.43

有機は終わったおじさんにエサをあげてはいけません

0426あるケミストさん

2018/12/24(月) 01:17:55.92

>>422
普通に満足できるところに就職できるから心配するな
しっかり計画たててな
おそらく交通費だけで50万くらい使う

0427あるケミストさん

2018/12/24(月) 11:37:39.92

有機化学なんか、NMRさえあればどこでやっても同じ。
最近の教員レベルのインフレ化で、駅弁大学にもたまに優れた教員がいる。

0428あるケミストさん

2018/12/27(木) 00:47:19.58

>>427
NMRない大学ってあるのか？
燃焼法で組成式を確定してたりしたらすげーなと思う

0429あるケミストさん

2018/12/27(木) 06:44:52.61

>>428
なければ有機合成の研究室が建たないだろ

0430あるケミストさん

2018/12/27(木) 06:46:20.79

燃焼法て大学受験で必須単元に入ってたが、機器の種類覚えさせた方がいいな

0431あるケミストさん

2018/12/27(木) 09:01:41.53

NMRなしで物取りをやってる大学はいくつか知っている。

0432あるケミストさん

2018/12/27(木) 09:17:24.72

「有機合成研究室」「構造化学研究室」を標榜していながらNMRのない大学を知っている。

0433あるケミストさん

2018/12/27(木) 11:45:14.17

過去の偉人達もnmrなしでやってたわけだしな
天才なら問題ないのだろう

0434あるケミストさん

2018/12/27(木) 11:58:00.52

まあ金が無けりゃ自前は難しい
企業でも委託してるとこは多いし

0435あるケミストさん

2018/12/27(木) 13:03:34.51

大学に液体窒素ジェネレータほしい

0436あるケミストさん

2018/12/27(木) 13:25:17.75

最近、ヘリウムチャージフリーのNMRがあるけど、あれってリニアモーターカーの技術だよな。

0437あるケミストさん

2018/12/27(木) 15:18:06.87

NMRなんてルーチンにとるようになったのはごく最近のこと
赤外と紫外と元素分析（MSにあらず）くらいで十分いける

0438あるケミストさん

2018/12/27(木) 15:26:50.63

>>437
いけねえよアホか
お前明日からネット禁止な。電話とファックスだけで十分いけるから。

0439あるケミストさん

2018/12/27(木) 18:46:03.15

単結晶x線解析で構造決めればいいだろ！

0440あるケミストさん

2018/12/27(木) 20:09:14.14

NMRは最終物だけ測定すれば良いのです
自分の腕前を信じましょう

0441あるケミストさん

2018/12/29(土) 02:54:23.09

>>938
9600baudあれば2chするには十分

0442あるケミストさん

2018/12/29(土) 04:10:08.31

>>429
外注する
県の技術センターのような所があれば有料だが安価でNMRを使わせてくれる事も多い

0443あるケミストさん

2018/12/29(土) 04:11:03.20

>>438
会社だと意外に多いよ
既に構造は分かってるものだとデーターは揃ってるし

0444あるケミストさん

2018/12/30(日) 12:57:03.73

NMRはあるけど純度確認程度にしか使ってないわ
縮合とカップリングしかしないので正直LC-MSで十分という

0445あるケミストさん

2018/12/30(日) 15:22:01.29

90MHzのデスクトップNMRって、使ってる人いる？

0446あるケミストさん

2018/12/30(日) 18:37:35.57

よかった、NMRは甘えた装置じゃないみたいだ

0447あるケミストさん

2018/12/31(月) 19:52:09.77

デスクnmr数日前に廃棄したな
クソ重かった

0448あるケミストさん

2019/01/01(火) 02:11:31.38

使えなかったの？

0449あるケミストさん

2019/01/01(火) 02:42:17.01

>>447
使いこなせないならくれよ
自宅に置いときたい
NMRよりはGCが欲しいけどな

0450あるケミストさん

2019/01/01(火) 20:21:53.15

>>449
俺が研究室に配属される前から使ってなくて放置されてたやつなんだ
メンテも何もしてないブルカーの古いやつ

0451あるケミストさん

2019/01/01(火) 20:29:27.17

90MHzだったら不純物が含まれてるかどうかを簡易的にみるくらいは出来そうだけどね
細かい構造解析は難しいにしても

0452あるケミストさん

2019/01/01(火) 20:30:43.39

まだ世間的には浸透していない卓上型のNMRが用済みで捨てられちゃう時代なんだなあ

0453あるケミストさん

2019/01/01(火) 21:58:16.70

ブルカーでデスクトップNMRって作ってんの？
https://en.wikipedia.org/wiki/Benchtop_nuclear_magnetic_resonance_spectrometer

0454あるケミストさん

2019/01/02(水) 02:01:03.72

そういえば平田義正がテトロドトキシンの構造解析に使ったNMRをは60MHｚだったとか
今の感覚だと狂気の沙汰

0455あるケミストさん

2019/01/02(水) 07:37:13.56

NMRは読んでナンボ
取るだけだったら高卒の仕事

0456あるケミストさん

2019/01/10(木) 22:54:44.28

脳内を覗き見する技術(思考盗聴)がテクノロジー犯罪や集団ストーカーで利用されている。
特殊な電波で人間のあらゆる感覚のデータを非接触で採取し観察、操作可能。
痛みを与えたり、音声、画像や動画の差し込みで人口幻聴、人口テレパシー、人口夢等が嫌がらせに利用されている。

0457あるケミストさん

2019/01/13(日) 21:52:08.40

再結晶と再沈殿での生成において、最終的な純度は再結晶のほうが高い？
それとも再沈殿でも数回行えば、結晶にならないことをのぞいて純度はかわらないのかな。
もちろんカラムである程度分離した後だけど。

0458あるケミストさん

2019/01/13(日) 22:08:24.40

そんなのものによるとしか言えんだろ
そういうときは具体例を挙げるもんだぞ

0459あるケミストさん

2019/01/13(日) 22:11:42.95

ではアントラセンをクロロホルム/ヘキサンで再沈殿を行なった場合と、トルエンで再結晶を行う場合ではどちらが純度が高いのでしょうか。

0460あるケミストさん

2019/01/13(日) 22:12:51.27

あと昇華による精製もありますが、上の精製に純度は比べてどうでしょうか。

0461あるケミストさん

2019/01/13(日) 22:50:07.52

一般論だが、再結晶に決まっている。
昇華精製はさらに純度の向上が望める。
もっと純度が欲しければ、ゾーンメルティングだな。

0462あるケミストさん

2019/01/14(月) 04:30:02.56

＞ゾーンメルティング
普通の有機系研究室でできる？
詳しく

0463あるケミストさん

2019/01/14(月) 07:36:00.27

>>462
できる。
頻度が少なければ、専用の装置を購入しないで自作で何とかできる。
自分はペンレコーダーのモーターと、ニクロム線とスライダックで作ったことがある。
サンプルはガラス管に封入する。なるべく不活性ガス下。
これをワイヤーで吊るして、ニクロム線で作ったヒートゾーン（複数作ると良い）を通過させる。

0464あるケミストさん

2019/01/15(火) 23:45:59.27

来年度から研究室配属される現B3なんですが、実験したり記録・分析する上で大事にした方がいいこと、気をつけた方がいいことってどんなことがありますか？

0465あるケミストさん

2019/01/16(水) 05:12:40.67

脳筋的に実験ばかりに没頭するのでなく
週に1日でも半日でも沈思黙考する時間を作ることですね

0466あるケミストさん

2019/01/16(水) 08:11:36.80

実験は準備が半分片付けが半分だ

0467あるケミストさん

2019/01/16(水) 08:14:57.73

実験ノートに気がついたことをなんでも書いておく
わからないことがあったら、聞く。
実験操作や研究室での生活で、先輩や教員が理由を答えられないことはやる必要がない。

0468あるケミストさん

2019/01/16(水) 15:47:35.00

467に尽きる
俺が書こうと思ってたことそのまま書かれてた

0469あるケミストさん

2019/01/16(水) 18:14:19.23

研究室の行事（飲み会や遠足）などは、気が向かなければ別に参加しなくても良い。
ただし、もしその研究室で「変わり者」として認知されるリスクが、参加する煩わしさを
上回るかどうかは慎重に検討すること。
なんでもall or nothingで判断してはいけない。

0470あるケミストさん

2019/01/16(水) 19:26:25.52

「理由を答えられない事」と「自分が理解できない事」は全然違うから、そこは要注意。

0471あるケミストさん

2019/01/16(水) 22:28:15.20

皆さんありがとうございます…！
ためになります

0472あるケミストさん

2019/01/16(水) 22:31:20.87

入ったら思いっきり実験しようとか思っていたので危ないところでした…

0473あるケミストさん

2019/01/16(水) 23:22:12.89

そんなことない。思いっきり実験するんだよ。
だけどな、実験なんか、そんなにうまくいかない。
それで心を壊す奴が後をたたないんだよ。

0474あるケミストさん

2019/01/17(木) 01:32:18.50

>>473
珠玉の名言だな

0475あるケミストさん

2019/01/17(木) 12:36:31.18

バナナウンコぱくぱくもぐもぐ

0476あるケミストさん

2019/01/17(木) 14:10:20.98

有機合成もオワコンと言われて久しいわけだが
昨年出た有機合成関係の論文で皆が最も高く評価するのは？

0477あるケミストさん

2019/01/18(金) 00:36:02.05

オワコンというか良くも悪くも成熟した分野だよなぁ
発展するとしたら計算科学かなにかブレイクスルー待ちって感じ

0478あるケミストさん

2019/01/18(金) 07:47:15.60

人任せにすんな

0479あるケミストさん

2019/01/18(金) 08:37:47.46

あいにく応用寄りなんでね

0480あるケミストさん

2019/01/20(日) 22:54:43.71

アンモニアに新合成法　水と空気だけ、コスト大幅減　九工大の春山教授開発 https://www.nishinippon.co.jp/nnp/national/article/480360

0481あるケミストさん

2019/01/21(月) 21:56:20.81

上の記事どう思われます？
まるっきりとガセはないだろうけど、電気入力に対するアンモニア合成の効率次第だと思うんですが、

0482あるケミストさん

2019/01/21(月) 22:46:32.59

その以前にその話題はスレチかな
合成専門にやってる人間でその研究をきちんと評価できる奴はいないと思うよ

0483あるケミストさん

2019/01/21(月) 23:31:21.44

どこにいけばいいのでしょうか？

0484あるケミストさん

2019/01/21(月) 23:33:32.27

>>482
勿体つけないで君の意見を聞かせてくれよ

0485あるケミストさん

2019/01/24(木) 23:57:22.15

皆の考えるデスクにあると快適なアイテム教えてくれワイは去年の冬に小さいセラミックヒーターを買ってから快適過ぎて困ってる

0486あるケミストさん

2019/01/25(金) 00:49:34.89

俺もマヨネーズ置くようにしてからご飯の味の幅が広がったわ

0487あるケミストさん

2019/01/25(金) 07:14:35.12

ドコモのスマホかな。
テザリングでエロサイトが見放題になる。

0488あるケミストさん

2019/01/26(土) 08:47:32.52

ワロタ

0489あるケミストさん

2019/01/26(土) 09:22:46.98

マジレスすると枕

0490あるケミストさん

2019/01/26(土) 20:06:15.51

実験しろ

0491あるケミストさん

2019/01/27(日) 01:21:54.32

ぶりうんちぶり大根

0492あるケミストさん

2019/01/27(日) 15:22:16.77

ハンチュピリジン合成の不飽和ケトン側って不飽和アルデヒドだと上手くいかんかね？

0493あるケミストさん

2019/01/28(月) 04:17:28.33

アルデヒドが普通じゃない？

0494あるケミストさん

2019/02/06(水) 19:32:48.52

下記のＵＲＬに書かれていた内容を教えて下さい。
https://www.jstage.jst.go.jp/article/kagakutosei …

①含水（1.5%）ピリジン 260mL中に、クロロスルホン酸 70mL を滴下した。
②サメ由来コンドロイチン硫酸ナトリウム 100g と含水（1.5%）ピリジン700mLの懸濁液を加え、３時間加熱した。
③反応液をメタノール中に注いだ後、溶媒を除去し、残査に食塩水を加えて溶解させた。ここに30%水酸化ナトリウム溶液を加えてpH 11.5に調整し、メタノール中に注いだ。
④析出した固体をろ取した後に、水に溶解させ、1M塩酸試薬を加えてpHを7.0として、限外ろ過した。
⑤残留溶液に塩化ナトリウムを加えた後、メタノール中に注いだ。析出した固体をろ取して、多硫酸化物を得た。

①～⑤それぞれの意味・役割を教えて下さい。

0495あるケミストさん

2019/02/06(水) 22:20:37.82

丸投げでござるか

0496あるケミストさん

2019/02/06(水) 22:36:17.25

書いてある通りじゃん
レシピ持ってきて意味を教えろと言われても困る

0497あるケミストさん

2019/02/06(水) 23:40:59.14

>>494
①
溶媒にスルホン化剤溶かしてるだけ。クロロスルホン酸が水と激しく反応するから含水ピリジンである事を考えて"滴下"してる。
②
出発物質加えて反応させるために煮てるだけ。
③
>反応液をメタノール中に注いだ後
多分多硫酸化物が沈殿すると同時に余ったクロロスルホン酸が潰れてメチル硫酸に。
>溶媒を除去し、残査に食塩水を加えて溶解させた
そのまま
>ここに30%水酸化ナトリウム溶液を加えてpH 11.5に調整し、メタノール中に注いだ。
多分多硫化物がナトリウム塩になってメタノール中で析出する。メチル硫酸ナトリウムも出てくると思う。
④
>析出した固体をろ取した後に、水に溶解させ、1M塩酸試薬を加えてpHを7.0として、限外ろ過した。
限外濾過で高分子であるコンドロイチン硫酸が残ってメチル硫酸とかその他のゴミは濾液に行く
⑤
>残留溶液に塩化ナトリウムを加えた後、
限外濾過されてきたコンドロイチン硫酸を溶解。
>メタノール中に注いだ。析出した固体をろ取して、多硫酸化物を得た。
メタノール中でコンドロイチン硫酸が析出するので露取

適当だから適切に補完してくれ

0498494

2019/02/07(木) 08:03:19.93

ご回答ありがとうございます。
①の水は触媒でしょうか？水の量が非常に重要な反応なようです。
私の研究室では、DMFと原料を懸濁させて、スルホン化剤に滴下しています。
DMFを用いる理由も不明です。
②はスルホン化ですか？
③なぜ水ではなく、食塩水なんでしょうか？pH11にする理由もわかりません
④中和塩が出来ると思いますが、限外ろ過できますか？

0499あるケミストさん

2019/02/07(木) 09:51:37.40

何も考えていないようだ

0500あるケミストさん

2019/02/07(木) 14:07:14.58

いや、疑問点はまあまあ鋭いとこをついている
スルホン化ではやったことないけど、アシル化では水があると反応が加速される。
理由はよくわからない。アシル化剤が潰れるはずなんだけどね。
水ではなく食塩水である理由はよくわからない。次にナトリウム塩を沈殿させる時に回収が悪くなるためか？

DMFにはコンドロイチンが部分的に溶解しているんだろうと思うが、
DMFはクロロスルホン酸と反応する。よくわかんない。

0501あるケミストさん

2019/02/07(木) 17:09:21.83

https://00m.in/WsKL8

0502あるケミストさん

2019/02/15(金) 01:50:20.26

age

0503学術

2019/02/15(金) 12:53:36.23

化学調味料などは現実的でいいテーマだと思うな。

0504あるケミストさん

2019/02/15(金) 21:28:35.92

今までに扱った一番臭い化合物って何がある？

0505あるケミストさん

2019/02/15(金) 21:29:59.02

おまえ

0506あるケミストさん

2019/02/15(金) 22:13:02.39

今時は幼稚園児も有機合成をやるのか

0507学術

2019/02/16(土) 09:42:18.30

ラーメンと化学。

0508あるケミストさん

2019/02/16(土) 17:13:27.03

TGA

0509あるケミストさん

2019/02/16(土) 17:57:13.54

TKG

0510あるケミストさん

2019/02/16(土) 18:17:07.00

AGC

0511あるケミストさん

2019/02/16(土) 18:19:42.61

ATGC

0512あるケミストさん

2019/02/16(土) 18:39:59.01

ATP

0513あるケミストさん

2019/02/16(土) 18:49:05.58

久しぶりにのぞいたらゴミスレと化しててワロタ
老害叩きしてた頃の方がまだマシだったな

0514あるケミストさん

2019/02/16(土) 18:56:11.65

人もいないし終わりだよ

0515あるケミストさん

2019/02/16(土) 20:16:13.41

有機合成はサイエンスと言うよりはテクノロジーに成り下がったのか
成り上がったのだかしたのだから仕方のないこと

0516あるケミストさん

2019/02/17(日) 00:44:33.35

性質が知られていない未知化合物もまだ無限にあるのにテクノロジーにすぎないと言うのは傲慢ではないだろうか
同じような研究ばかりで停滞しているだけだろう

0517あるケミストさん

2019/02/17(日) 04:50:29.87

同じような研究ばっかりになれば、枝葉末節を追求することになり
それはすなわちテクノロジー化を意味する。

0518あるケミストさん

2019/02/17(日) 10:36:00.60

本当の意味で「できることはやり尽くして」来ていて、今までの知見を使ったり改良するくらいしかやる事がないなら確かにもはやテクノロジーだが、516が言ってるのはまだまだやる事があるけどブレイクスルーがなくて行き詰まってるだけって主張じゃないの

0519あるケミストさん

2019/02/17(日) 10:38:21.82

実際かなり成熟した分野だと思うけどね
日々出て来る論文もどっかで見たようなのとかまあそうなるだろうなみたいなのばっかりだし
パラダイムシフトレベルのぶっ込みがないとこの停滞感は拭い去れないような

0520あるケミストさん

2019/02/17(日) 10:56:31.54

割とマジで思うのは、六員環反応機構から離れないと有機化学の将来はないな、ということ。
そうしないと新しい反応機構や立体制御のアイディアって出ないんじゃないかと思う。
正八面体の錯体が六員環に組み込まれて、エクアトリアル配向で立体化学が説明されているのを見ると
さすがに呆れる。

0521あるケミストさん

2019/02/17(日) 12:19:49.53

どう説明すれば満足なわけ？

0522あるケミストさん

2019/02/17(日) 12:38:13.19

>>521
それはモノによるに決まってんだろが。

0523あるケミストさん

2019/02/17(日) 12:46:51.82

なんで君らはそうやっていちいち突っかからないと気が済まないんだ？研究室辛いんか？え？

0524あるケミストさん

2019/02/17(日) 12:51:03.64

アカハラ助教にでもそうやって「じゃあどうすれば満足なワケ？」とか言われてるからここ鬱憤晴らしとるんやろなぁ
お気の毒様^^

0525あるケミストさん

2019/02/17(日) 12:53:08.92

くだらない罵り合いしてんなよ

0526あるケミストさん

2019/02/17(日) 13:02:46.48

>>522
じゃあ三つぐらい具体例を挙げて説明してよ

0527あるケミストさん

2019/02/17(日) 16:30:32.21

反応機構の理論を扱った本ってない？
アマでreaction mechanismとかで検索しても各論的な論文の寄せ集めの本しかヒットしない

0528あるケミストさん

2019/02/17(日) 19:12:46.19

有機の教授が中国人の発想が凄いって言ってるんだけどそうなの？

0529あるケミストさん

2019/02/17(日) 19:46:53.94

>>528
「確かにそれやりゃいくけどさ、ようやるわ」って思うことはある。
だけど実験結果そのものについては今でも眉唾が完全に抜けない。

0530あるケミストさん

2019/02/18(月) 06:46:12.25

>>527
土屋「はじめての化学反応論」

0531あるケミストさん

2019/02/20(水) 00:41:11.61

有機化学者には難しいと思うが

0532あるケミストさん

2019/02/20(水) 07:14:09.52

有機化学者に理論は無理

0533あるケミストさん

2019/02/20(水) 12:38:11.58

主語がでかいな
自己紹介しなくていいよ

0534あるケミストさん

2019/02/26(火) 23:45:39.91

>>527
バソロ、無機反応機構溶液内における金属錯体
舟橋、無機溶液反応の化学

0535あるケミストさん

2019/02/27(水) 22:48:52.13

何で無機化学なの？

0536あるケミストさん

2019/03/01(金) 20:49:11.33

>>527
反応機構の理論という単語が抽象的すぎる
そこらへんの有機化学の教科書なんて反応とその反応機構を図示してくれていると思うが
それとも，遷移状態論のことを言っているのか？
あるいは，軌道相互作用のことを言っているか？

それぞれの代表的な本で「反応速度論第３版（東京化学同人）」「Molecular Orbitals and Organic Chemical Reactions（Ian Fleming著）」

0537あるケミストさん

2019/03/02(土) 13:21:40.66

この手のことか？

2007年ノーベル賞エルトゥル
https://www.jstage.jst.go.jp/article/jsssj/28/11/28_11_A1/_pdf

0538あるケミストさん

2019/03/03(日) 05:20:55.88

反応の駆動力は軌道相互作用とクーロン力なんだけど、その議論は
このスレでさえけちょんけちょんに叩かれるくらいだからね。
みんな真剣に考えてないのが実情。

0539あるケミストさん

2019/03/03(日) 07:43:44.22

単にお前が叩かれているだけだぞ

0540あるケミストさん

2019/03/03(日) 08:29:10.12

有機反応論を一貫して量子論から説明しているテキストってありますか

0541あるケミストさん

2019/03/07(木) 01:26:57.56

IPAっていうビールがあるんだな
IPAの味わいや香りがどうこう言ってるヤツがいてビックリしたわｗｗ

0542あるケミストさん

2019/03/08(金) 15:18:29.22

ウィリアム合成です
塩基K2CO3 溶媒DMF
4-フェノールと2-ブロモ-4'-ニトロアセトフェノン
うまくいきません、、知恵をお貸しくださ

0543あるケミストさん

2019/03/08(金) 17:09:28.77

アルコール側がクレゾールだけどCuOTf入れて95％で行ってる報告があるで
JACS, 2006, 128(51), 16516-16517
サポインにプロトコル

0544あるケミストさん

2019/03/08(金) 17:11:06.53

あ、ニトロ忘れてた
すまんな

0545あるケミストさん

2019/03/08(金) 17:49:52.09

炭酸カリウムじゃなくってiPr2EtNにして、溶媒の極性を下げる（エーテルか塩メチ）と
たぶんその反応はうまくいく。

0546あるケミストさん

2019/03/08(金) 17:51:31.51

書き忘れたが、フェノールは塩基性条件にすると空気酸化に弱くなる（着色する）ので、
簡単にでいいから不活性ガス下でやったほうがいい。

0547あるケミストさん

2019/03/08(金) 18:04:54.99

湯煎じゃね？

0548あるケミストさん

2019/03/09(土) 01:40:54.96

皆さんどうもありがとう
参考にしてまずやってみようと思う
湯煎するといいことあるの？

0549あるケミストさん

2019/03/09(土) 01:45:27.65

皆さんどうもありがとう
参考にしてまずやってみようと思う
湯煎するといいことあるの？

0550あるケミストさん

2019/03/09(土) 04:06:45.12

レトルトカレーもいっしょに温められる

0551545,546

2019/03/09(土) 07:40:46.93

自分もちょっと湯煎かな、とも思ったんだけど、
炭カリDMFって、一応プロのニオイがした。

0552あるケミストさん

2019/03/09(土) 10:19:39.14

カレーおいしい＾＾ご飯を持ってこう

プロ！かっこいいね！残念ただの学生

0553あるケミストさん

2019/03/09(土) 14:05:35.44

この反応がなんでうまく行かないのかを分かってる奴はいるのかな？
オレだったら炭酸カリウムの代わりにNaHを使って検討する
最初にフェノールに氷冷下NaHを加えて30分待ってからアセトフェノンを加えるとうまくいくかも

これでうまく行かなかったら>>543みたいなカップリングを検討することにする

0554545,546

2019/03/09(土) 14:50:39.10

>>553
うまくいかない理由はわかっているらしいが、解決方法が正しくない。

0555あるケミストさん

2019/03/09(土) 14:55:59.52

と、具体的な指摘が出来ないいつもの無知が申しております

0556545,546

2019/03/09(土) 15:07:48.98

あらん、教えられないとわかんない？
解決法はすでにめちゃくちゃ具体的に提示済みですが。

0557あるケミストさん

2019/03/09(土) 15:14:21.93

4-メトキシフェノールと、何だっかニトロじゃない官能基がついたブロモアセトフェノンでNaH使ったときはダメでした。
30分も待ってないし、シッカリ反応させられなかったのもあるのかな…

ちなワイは何故上手くいかないのか分かってない模様

0558あるケミストさん

2019/03/09(土) 15:45:11.54

>>556
たぶんうまくいくで世の中の問題が解決したら苦労はいらねーんだよこのバカが！

0559あるケミストさん

2019/03/09(土) 15:54:25.42

>>557
Scifinderで反応例とかって調べてるのかね？
ここの連中の言ってることはかなりいい加減なものが多いので
自分できちんと調べてみることをおすすめするよ
やってもないことをさも分かってるかのように言う人間のことは信用しちゃいけないと思う

0560557

2019/03/09(土) 16:15:31.40

Scifinder使って調べたりすることあるけど、その手間を惜しんだ故のココ。
それと合成方法を知るということより、合成できない理由のヒントが得られればなぁと思っていたのもある。
やっぱり自分で勉強しないとだめだよねえ

0561あるケミストさん

2019/03/09(土) 16:31:07.59

>>560
合成出来ない理由はアセトフェノンがエノール化するからだと思う
エノール化よりも求核置換を如何に早めるかがこの反応をうまく進めるためのカギだと思うので頑張ってちょうだいね

0562545,546

2019/03/09(土) 16:37:34.03

SciFinderで似たような反応例を探さなきゃ何もできないというのはいささか問題だと思う。
ケトンのα位のブロミドを使ったアルキル化は、一旦、ケトンに攻撃してから転位するという
説がある。
こういう反応性の高いやつは適度に反応性を落としてやったほうがうまくいく。

0563あるケミストさん

2019/03/09(土) 17:16:26.77

エノール化…！アセトフェノンのベンゼン環にニトロがついていることもエノールの安定性とかに関係あるのかもしれない？？ですかね？
これがメトキシやクロロだと合成できてるし。

ケトンに攻撃してから転移説！そんなのあるんですね！ありがとうございます

0564あるケミストさん

2019/03/09(土) 20:39:43.66

流石に勉強しろ

0565あるケミストさん

2019/03/09(土) 20:43:23.35

>>558
予測もできないやつはもっとバカ

0566あるケミストさん

2019/03/09(土) 20:52:39.62

>>565
予測できると思いこんでるやつの方が余程バカ
実験してそれをちゃんと証明してから言えよ無能が

0567あるケミストさん

2019/03/09(土) 21:07:16.53

はい、この話題終わり！

0568あるケミストさん

2019/03/09(土) 21:32:01.08

ゼビスポモール祭お得だわ

0569あるケミストさん

2019/03/09(土) 23:20:50.23

>>>>542
塩基はNaH、溶媒アセトン、温度はrt to refluxで試したくなる。ちゃんと反応がいけば難溶性のNaBrができるぞい。

0570あるケミストさん

2019/03/10(日) 07:55:46.30

>>566
今どきの学生ってこんな感じなのかぁ。。。
SciFinderでよく似た基質を探して、その通りじゃないとやりたがんないのは
以前から感じてたけど。

0571あるケミストさん

2019/03/10(日) 09:06:17.60

>>570
誰と勘違いしてるんだ？
誰が何を言ってるかの区別すら出来ない人間が予測を語るなんてとんだお笑い草なんだがw
バカも休み休みに言えよこのマヌケ

0572あるケミストさん

2019/03/10(日) 09:16:17.86

>>559はここの人間の妄言を信じて突き進むよりはきちんと報告された例に則ったほうが
いいんじゃないのって言ってるだけなのに曲解も甚だしいよな
こんなんだからいつまでたってもクソみたいな奴がのさばってくるんだよこのスレは

0573あるケミストさん

2019/03/10(日) 09:23:54.01

テメエの都合の良いように物事を解釈するのが予測って何かのギャグなの？

0574あるケミストさん

2019/03/10(日) 09:29:24.54

いつものオッサンは本当に鬱陶しい野郎だな
とっとと死んでくんねーかなマジで

0575あるケミストさん

2019/03/10(日) 09:41:27.62

>>574
自分の意見だけ言ってればいいんだけどいちいち他人の言ってることを貶さないと気が済まないみたいだからね
余程自分の考えに自信が無いからなんだろうけど

0576あるケミストさん

2019/03/10(日) 09:46:08.08

こんなとこでレスバしてる暇あったら勉強しろよ

0577あるケミストさん

2019/03/10(日) 09:47:52.73

勉強しても理屈だけで中身の伴わないオッサンが出来上がるだけ

0578あるケミストさん

2019/03/10(日) 10:26:57.03

指摘されたくないところを指摘されると、人はキレるものである。

0579あるケミストさん

2019/03/10(日) 10:29:33.32

「考えずにやれ」っていうのは、団塊世代で滅びたと思ったんだが

0580あるケミストさん

2019/03/10(日) 10:47:45.03

>>578
お前頭悪そうだな

0581あるケミストさん

2019/03/10(日) 11:05:40.61

珍しく盛り上がってると思ったらバカが戦ってんのか…

0582あるケミストさん

2019/03/10(日) 14:18:33.15

真面目な話で盛り上がったのなんて何年前の話だよ

0583あるケミストさん

2019/03/10(日) 15:19:49.49

え？こんなクソスレで盛り上がったことなんてあるの？

0584あるケミストさん

2019/03/10(日) 15:57:21.93

湯煎で盛り上がっただろ！

0585あるケミストさん

2019/03/11(月) 10:31:19.87

いつものおっさんって名古屋大にぐちぐち言ってる人と同じ人？

0586あるケミストさん

2019/03/11(月) 10:45:30.61

いろんなことにグチグチ言ってるので分かりません

0587あるケミストさん

2019/03/11(月) 16:56:19.49

凍結脱気で何回やっても泡が出てくるのですが酸素はちゃん抜けてるのでしょうか？
溶媒はモレシー脱水後のトルエンです

0588あるケミストさん

2019/03/12(火) 07:24:29.67

抜けてる
単にトルエンが沸騰しているだけだろう

0589あるケミストさん

2019/03/24(日) 11:57:22.03

誰もが頭が良くなる、プログラムが書けるようになる方法が発見される 94459
https://you-can-program.hatenablog.jp

0590あるケミストさん

2019/03/25(月) 19:27:04.75

>>587

PV = nRT

Pがめっちゃ小さいから、少々泡が出ても大したことない。

0591あるケミストさん

2019/03/25(月) 19:31:46.21

>>542

溶媒は水/メタノール (1:1)、塩基はKOH
まず4-ニトロフェノールを加えてカリウムフェノキシドにする。
次に2-ブロモ-4-ニトロアセトフェノンを加え、環流。

0592あるケミストさん

2019/04/10(水) 10:35:38.64

そういえば湯煎を最近見ないな
https://news.yahoo.co.jp/pickup/6319910

0593あるケミストさん

2019/05/22(水) 02:28:39.09

あかん原料尽きた終わった

0594あるケミストさん

2019/05/22(水) 07:46:25.58

原料はいくら作っても尽きるもんなんだよ。
それを労働力でカバーしようとするからピストン供給になる。

原料が尽きたら、とりあえず数日休め。

0595あるケミストさん

2019/06/04(火) 19:32:49.79

https://i.imgur.com/18yVSel.jpg

0596あるケミストさん

2019/09/10(火) 20:51:52.97

お前ら触媒光延の論文はもう読んだよな？
まだの奴は今すぐ読め

0597あるケミストさん

2019/09/10(火) 22:19:23.48

リンクくらい貼れ無能

0598あるケミストさん

2019/09/11(水) 04:41:28.83

これくらい調べられないほうが無能だろ
何でも与えられると思うなよマヌケが

0599あるケミストさん

2019/09/11(水) 09:57:22.61

検索すら使えない池沼がいると聞いて

0600あるケミストさん

2019/09/11(水) 10:46:06.66

また読んで欲しけりゃurlくらい貼れ派と検索くらい自分でしろ派が言い争ってる

0601あるケミストさん

2019/09/11(水) 17:25:00.58

Bis(pinacolato)diboronと1,3-phenyldiboronicacid pinacol esterを分離する手法を知りたいです。
カラムだとスポットが近すぎて単離できる気がしません……

0602あるケミストさん

2019/09/11(水) 18:23:02.25

>>601
原料少過剰の状態でジボロンと反応させてジボロンを完全に消費しきってから
分けたらいいんじゃないかな？

0603あるケミストさん

2019/09/29(日) 09:52:56.00

どちらが欲しいかわからんけど、両方とも市販の試薬だし買えば？

0604あるケミストさん

2019/09/29(日) 21:11:18.47

化合物クイズのスレって消滅したんだっけ？？

0605あるケミストさん

2019/10/03(木) 22:49:54.53

ノーベル賞の季節だが

0606あるケミストさん

2019/10/05(土) 00:53:12.82

で、今年は誰が取るの

0607あるケミストさん

2019/10/09(水) 01:01:43.28

>>601
昇華はあかんのかな

0608あるケミストさん

2019/10/23(水) 15:34:15.11

アルドール縮合でカルコン誘導体作りたいんだが全く出来ん、なんでやろなあ...

0609あるケミストさん

2019/10/23(水) 20:22:03.44

そんな中途半端な説明しても誰も助けてはくれないよ

0610あるケミストさん

2019/10/29(火) 10:30:23.42

https://i.imgur.com/LNLmPaF.jpg

0611低学歴・高添沼田エロ老義父の激白（東京都葛飾区青と６－２６－６）

2019/11/20(水) 12:50:57.94

【超悪質！盗聴盗撮・つきまとい嫌がらせ犯罪者の実名と住所を公開】
●清水（東京都葛飾区青と６－２３－１９）
※低学歴脱糞老女：清水婆婆　☆☆低学歴脱糞老女・清水婆婆は高学歴家系を一方的に憎悪している☆☆
　清水婆婆はコンプレックスの塊でとにかく底意地が悪い／醜悪な形相で嫌がらせを楽しんでいるまさに悪魔のような老婆である

見栄っ張りで人一倍強い学歴コンプレックスを持つ清水母は自らの勉強嫌い低学歴ぶりを棚に上げ息子には高学歴になってほしいという
身の程知らずの身勝手な願いを持ち親譲りの頭の出来の悪い息子の成績の悪さを詰り尻を叩いて勉強するようにしつこく強要してきたが
案の定うまく行かず結局自らと同じく低学歴に終わったことを世間に顔向けできないほどの恥だと思い、近所の人間と世間話をするとき
には学歴や出身学校といった話題になることを意識的に避けるように心がけている

低学歴の清水の息子はエロ動画を見ているところをアナル激烈加齢腐敗臭のする低学歴の母親に見つかってしまった過去がある

☆☆☆【長木親父（東京都葛飾区青と６－２３－２０）は余命あとわずかである】☆☆☆

0612あるケミストさん

2019/11/24(日) 18:46:39.82

ACS系のジャーナルに初めて投稿して、"editor assigned"の段階になってからそろそろ1週間経とうとしてるんだけど、この段階って割と時間かかるもんなの？
編集者の忙しさによるかもしれないけど。

0613あるケミストさん

2019/11/28(木) 03:24:04.74

半年待て

0614あるケミストさん

2019/12/28(土) 00:56:00.40

無溶媒反応の実験操作ってどうやりますか？

0615あるケミストさん

2020/01/28(火) 17:17:16.64

スチレンとベンゼンってどう混ぜればいい？
発泡スチロール作ろうとしてるんだが

0616あるケミストさん

2020/01/28(火) 19:18:03.51

素人がベンゼン触るな

0617あるケミストさん

2020/03/02(月) 18:47:56.80

お前ら専門書買う時の値段の目安をききたい
もちろん欲しいものならいくらでもて感じだろうが
あくまでいくらくらいなら迷わずポチるライン

0618あるケミストさん

2020/03/02(月) 19:14:26.57

研究費なら気にしない
自分の金なら3000円まで内容問わず迷わない
内容が良いなら1万まで迷わない

0619あるケミストさん

2020/03/02(月) 22:26:24.14

8,000 円

0620あるケミストさん

2020/03/02(月) 22:53:11.15

5000円
流石にwileyの本は気軽にポチれる感じじゃないからな～
毎月1冊買ってた時期はあったが

0621あるケミストさん

2020/03/03(火) 13:49:30.81

スミマセン、
ブラジル辺りには燃料用？の《バイオエタノール》が
大量にあるはずですが、あれは手指消毒には使えない
モノなのですか？
仮にそうだとして、少しの加工で手指消毒に使える品質のものにはならないのでしょうか？

医療で使用するエタノールはどのようにして製造
しているのでしょうか？　「～法」といった簡単な表現
でも構いません。

エタノールの供給は簡単には増やせないのでしょうかね？

0622あるケミストさん

2020/03/03(火) 14:13:44.92

精製すれば使えるとは思うが
別に今品切れしてんのは原料がないからじゃねえよ

0623あるケミストさん

2020/03/03(火) 17:46:14.71

>>622
現在の品切れは生産能力よりも需要が一時的に多すぎる状況になってるからだろ

0624あるケミストさん

2020/03/04(水) 02:10:31.67

>>621
結論から言えば金かければなんでも増やせられる
バイオエタは主に燃料だが精製が違うし少しだけ使いにくいんじゃ、、でもまぁつかえるよ。
ただエタノールは安いから輸入なんてしてたら高騰する。
というか家庭で消毒エタノールはいらんよ手洗いと風呂と洗濯でOk
何を心配してるんだ？

受験でも習うけど、砂糖から作るのとエチレン酸化法じゃないの？

0625あるケミストさん

2020/03/12(木) 10:59:38.64

奥山格「有機反応機構　酸塩基からのアプローチ」東京化学同人 (2020) 184p
http://www.tkd-pbl.com/smp/book/b506641.html

化学反応の反応機構は酸・塩基の立場から統一的に説明できるという考えに基づいて著された入門書．反応がどう進むのかを秩序立てて理解し，自分で反応機構を予測・説明できるようになることをめざす．問題と解答付

どう？

0626あるケミストさん

2020/03/13(金) 11:09:28.22

矢印で電子対の移動を示すことは要するにルイス酸塩基反応である、と割り切ることは悪いことじゃない。
だけどそれだけできたところで一人前ではなく半人前ということを自覚すれば、
パズルのような反応機構を解いて満足するよりはずっといい。

0627あるケミストさん

2020/03/13(金) 17:50:03.83

主要目次
序章　有機化合物の酸性と塩基性
1. 有機反応機構を学ぶために
2. 酸塩基反応　
3. 有機反応はどう起こるか

がどれほど正確にかけているかが全てだろう

0628あるケミストさん

2020/03/13(金) 18:05:25.53

>>627
それに尽きると思う。

0629あるケミストさん

2020/03/13(金) 19:14:41.68

>>625
奥山は似たり寄ったりな本を各出版社から出しまくってるイメージしかない

0630あるケミストさん

2020/03/13(金) 22:14:32.02

量子論に立脚しない有機化学の本はすべてクソ

0631あるケミストさん

2020/03/13(金) 23:05:46.87

そういうお前の考え方が一番クソ

0632あるケミストさん

2020/03/13(金) 23:28:55.85

学生時代、知能テストみたいなRanganathanの反応機構の問題集をゲーム感覚で解いてたけど、
実際の研究のどこでその知識が役に立ったのだろうと思う。
最近、あの種の問題集がいっぱい出ているのを見ると「そんなのやめろ」っていいたくなる。
頭の柔らかかった頃に熱力学とか量子化学の基礎を、もっとちゃんとやっときゃよかったって痛感する。

0633あるケミストさん

2020/03/13(金) 23:32:31.09

>>631
有機化学はいつまで100年前のやり方でやってんだよ

0634あるケミストさん

2020/03/13(金) 23:43:50.97

NaHのハイドライドが還元性を示さない理由をちゃんと説明できる人のみが、
反応機構の教科書を書く資格があると思う。

0635あるケミストさん

2020/03/14(土) 05:20:17.63

毎回同じ例えしか挙げられない奴は進歩が止まったままなのか？
その程度のことで悦に浸ってないでもっと勉強しろよ

0636あるケミストさん

2020/03/14(土) 07:55:06.87

>>635
分かってるなら説明してみ？

0637あるケミストさん

2020/03/14(土) 08:10:46.89

自分も知りたい
長年の疑問だった

0638あるケミストさん

2020/03/14(土) 08:18:25.19

ちゃんと説明するというレベルがわからん
ウォーレンのどこかに書いてた気がするけどあの説明も誤魔化しで納得させられた記憶がある

0639あるケミストさん

2020/03/14(土) 08:26:07.70

>>636
分かってるならもなんもこのスレかどっかのスレで散々議論されてただろ
いつまでも昔の話題を引きずってんじゃねえよこの老いぼれが
そんなことでしかマウントが取れねえのかクズが！

0640あるケミストさん

2020/03/14(土) 08:30:25.76

同じ人間が同じ話を何回もしなくていいよ
なんで同じことを繰り返す必要があるの？
どこそこの過去スレ読めでいいじゃん

0641あるケミストさん

2020/03/14(土) 08:35:40.05

いつものHSABガーですね？
使い古された話題でまたスレが伸びるといいですね

0642あるケミストさん

2020/03/14(土) 08:40:06.19

引き出しが無いって哀れなもんだなってこの爺さんを見るたびにいつも思うわ
こんなやつみたいにならないようにこれから本でも読んで勉強することにするか

0643あるケミストさん

2020/03/14(土) 08:50:05.58

暇だから誰か別の話題を持ってきて
昔の話はもういいから
合成系でいま論争になってるものってないの？

0644あるケミストさん

2020/03/14(土) 08:59:04.91

>>643
おじいちゃん達に聞いてもまともな答えが返って来るわけがないwww

0645あるケミストさん

2020/03/14(土) 09:06:17.27

古ぼけた知識でマウント取ろうとしたら相手が知ってることで失敗したでござる

0646あるケミストさん

2020/03/14(土) 09:15:18.88

勉強になる話題だったらマウント取ろうが好きにしたらいいんだけど
せめて知識は更新しておいてほしい
既にマウント済みの話題ではこっちは飽きてしまうからな
本人にとってはその知識が全てなのかもしれないが

0647あるケミストさん

2020/03/14(土) 11:44:19.54

なんか、頭の硬い人がここにも多い

0648あるケミストさん

2020/03/14(土) 11:45:26.66

>>643
CH

0649あるケミストさん

2020/03/14(土) 11:56:43.06

水素化ナトリウムの水素が求核攻撃しない理由
http://hattorigawa.cocolog-nifty.com/blog/2012/10/nahh-3354.html

なお有機化学以外ではNaHは還元剤として作用するので注意

0650あるケミストさん

2020/03/14(土) 12:29:25.77

ウォーレンとかに書いてあるのだって想像でしかねーだろ
固体NaHと有機分子との不均一反応なんだからNaHの表面状態に大きく依存するはず

表面再構成はどうなっているか
仕事関数はいくつか
バンド曲がりはどうか

そういった固体のデータなしに真実なんか分からん

0651あるケミストさん

2020/03/14(土) 12:31:26.33

NaHが塩基性しか持たない理由なんて知らなくても合成はできる
鬱陶しいから極めるスレでやれ

0652あるケミストさん

2020/03/14(土) 12:34:48.23

NaHジジイ涙目敗走で可哀想だなw

0653あるケミストさん

2020/03/14(土) 12:34:59.72

>>649
有機以外で還元剤として働く例ってどんなのがあるの？

0654あるケミストさん

2020/03/14(土) 12:50:23.40

例えば無機固体化学の分野で次のような還元反応が報告されている
LaNiO3 + NaH → LaNiO2 + NaOH
水素化金属による還元だけでしか合成できていない化合物もあり重要な反応だ

0655あるケミストさん

2020/03/14(土) 12:56:03.39

>>654
なるほどこれは勉強になった
有機合成の範疇でしかものを語れない人間にはなりたくないものだな

0656あるケミストさん

2020/03/14(土) 12:57:38.01

逆にヒドリド還元剤が何故塩基として働くのか考えてみたほうが面白くね？

0657あるケミストさん

2020/03/14(土) 12:59:18.23

>>654
トリフェニルホスフィンとかでも出来そうなもんに見えるが
水素化ナトリウムが重要なのかね？

0658あるケミストさん

2020/03/14(土) 13:30:50.03

>>651
>NaHが塩基性しか持たない理由なんて知らなくても合成はできる
好きにやってろよバカ

0659あるケミストさん

2020/03/14(土) 13:33:46.60

そもそもH⁺ + H⁻ → H₂がH⁻による還元反応だが。

0660あるケミストさん

2020/03/14(土) 13:35:04.98

>>649
これ、説明になってないよ。

0661654

2020/03/14(土) 14:47:42.03

>>657
何とも言えないと思う
熱力学的な還元力だけじゃなくて固相反応特有の実験操作とも関わってくるから

個人的には固体内の酸素が拡散できる高温条件で有機系の還元剤は分解してしまうと思う

0662あるケミストさん

2020/03/14(土) 16:13:25.29

小さな被占軌道が大きな空軌道と相互作用できないって、どういう根拠でそう言ってんのか。
ウォーレンも大したことねえな。

0663あるケミストさん

2020/03/14(土) 16:35:31.63

>>630
>>631
量子論なんて知らなくても合成はできる

0664あるケミストさん

2020/03/14(土) 16:38:53.11

H-のHOMOの電子対を基質のLUMOに供与すれば酸塩基反応
これが還元性を持たないとは？

0665あるケミストさん

2020/03/14(土) 17:02:51.64

>>663
土方は黙ってて

0666あるケミストさん

2020/03/14(土) 18:28:07.81

え？お前らもドカタじゃねえの？
ドカタじゃないのに過去に議論があったからって逃げるんだ？
過去の議論に結論なんか無かったのによ

0667あるケミストさん

2020/03/14(土) 18:32:27.90

>>650
それな。

0668あるケミストさん

2020/03/14(土) 18:57:04.93

>>666
だから土方は黙ってろって

0669あるケミストさん

2020/03/14(土) 19:52:33.62

ヒジカタァ！

0670あるケミストさん

2020/03/14(土) 20:06:34.94

ばかばっか

0671あるケミストさん

2020/03/14(土) 20:15:40.49

自分が賢いと勘違いしている真正のマヌケよりも100倍マシ

0672あるケミストさん

2020/03/14(土) 20:29:55.30

誰の事？自分？

0673あるケミストさん

2020/03/14(土) 21:10:02.37

何でそうバチバチしたがんだよ

0674あるケミストさん

2020/03/14(土) 22:01:59.10

それもこれもNaHジジイが全て悪い

0675あるケミストさん

2020/03/15(日) 02:57:48.27

誰も答えられなくて草

0676あるケミストさん

2020/03/15(日) 06:16:21.96

合成やってるだけのソルジャーだからわかる必要ない
黙って与えられた事やっとけばいい

0677あるケミストさん

2020/03/15(日) 06:52:19.26

ジジイも土方も大概にしろよな

0678あるケミストさん

2020/03/15(日) 08:17:27.44

過去スレに答えがあるの？

0679あるケミストさん

2020/03/15(日) 08:30:15.97

無かったと思う

0680あるケミストさん

2020/03/15(日) 08:50:57.83

>>679
じゃあ答え教えてよ

0681あるケミストさん

2020/03/15(日) 09:06:51.45

知らない
過去スレ見ろって言ってた人に聞いてよ

0682あるケミストさん

2020/03/15(日) 09:16:11.28

誰も答えられなくて草

0683あるケミストさん

2020/03/15(日) 09:17:29.75

説明できるけど、ジジイ扱いされるのはイヤだな・・・
「化学と教育」あたりに投稿しようか、と今真剣に思っている。

0684あるケミストさん

2020/03/15(日) 09:25:41.41

>>683
三行でお願いします

0685あるケミストさん

2020/03/15(日) 09:28:36.06

答えたところで叩かれるじゃん
この板で労力かけて回答する価値なんかない
お前らの今までの行いのせいだぞ

0686あるケミストさん

2020/03/15(日) 09:29:05.34

各々に説明は出来るのかもしれんがそれが本当に正しいかどうかなんて誰にも分からないんじゃないの？
論文とかになってるのならともかく
過去にも誰一人として出典を挙げてないよね？

0687あるケミストさん

2020/03/15(日) 09:30:04.24

>>685
自信がないなら思わせぶりなことを抜かすな無能が！

0688あるケミストさん

2020/03/15(日) 09:35:23.13

>>685
ジジイよりもお前みたいな奴の方がよっぽど恥ずかしいよ
くせーから二度とこんなところに来るんじゃないぞ

0689あるケミストさん

2020/03/15(日) 09:38:53.22

ここでの批判に耐えられないくせして学会誌に投稿しようとするって何かのギャグなのか？
素人くらい蹴散らしてみろよせめて専門家を気取りたいんだったら

0690あるケミストさん

2020/03/15(日) 09:44:10.41

なんの実績にもならないこんな掃き溜めと学会誌を比べるのってギャグかな？
不快な思いしてまでボランティア活動するわけないだろ
そうやって偉そうな態度で回答者を待ち続けてろ

0691あるケミストさん

2020/03/15(日) 09:52:44.65

データ無い妄想だって自覚があるから書けないんだろw

0692あるケミストさん

2020/03/15(日) 09:56:31.98

自称俺様だけが真の回答を知ってるという専門家様もこんな有様だから
まともな答えなんか返って来るわけがないよ
オレは絶対コイツは分かってないと思うがなw
コイツを含めてこんな話題なんてどうでもいいからいい加減次の話題に行こうぜ

0693あるケミストさん

2020/03/15(日) 10:01:18.53

>>690
何も答えられないんだったらとっとと消えろ！このゴミクズが！！

0694あるケミストさん

2020/03/15(日) 10:07:01.40

交換反発おじさんとマヌケ連呼くんはトリップ付けてくれないかな？

0695あるケミストさん

2020/03/15(日) 10:10:02.22

>>693
その通り
まずお前から消えろ

0696あるケミストさん

2020/03/15(日) 10:11:26.24

NaHジジイと同じくらい鬱陶しい奴だな
もしかして自演してるのか？

0697あるケミストさん

2020/03/15(日) 10:13:13.73

まさにマッチポンプだなw
くだらね

0698あるケミストさん

2020/03/15(日) 10:16:02.60

同じ話題をひたすら繰り返す奴と自分は知ってるけどここでは言えないって奴は
居なくなって欲しいよ
意味が無いから

0699あるケミストさん

2020/03/15(日) 10:18:47.27

>>686
実際、まだ正確には分かってないんじゃないの？>>650とか考えるに

NaHによるプロトン引き抜きの機構だって俺は知らんし

0700あるケミストさん

2020/03/15(日) 10:21:03.31

>>698
結論が出なきゃ話題がループするのは仕方ない

0701あるケミストさん

2020/03/15(日) 11:10:10.55

ソジハイの最表面までヒドリドが居るんか？　まづそこから怪しむべきでは？

0702あるケミストさん

2020/03/15(日) 11:21:39.80

こんだけ議論の難しい題材をさも分かったかのように語るのはどう考えても間違ってるとしか言いようがないな

0703あるケミストさん

2020/03/15(日) 11:25:12.81

NaHは非還元剤というのも例外はある
Angew. Chem. Int. Ed. 55, 3719 (2016).

提案されている還元機構に鍵があると思うが...

0704あるケミストさん

2020/03/15(日) 11:34:03.55

>>703
添加剤がNaHを単分子化しているという考察は面白いと思う
真偽の程は置いといて単分子でも合理的な計算結果が出てるのも興味深いね

0705あるケミストさん

2020/03/15(日) 11:41:33.35

軌道の重なりガーとか言ってる連中はこれまで散々無駄な議論をしてきたってことですね

0706あるケミストさん

2020/03/15(日) 11:45:19.99

>>699
>実際、まだ正確には分かってないんじゃないの？
いや、それがロジカルに説明できるんだよ。
いろんな人に話したけどみんな「言われてみればその通りだ」って納得する。

0707あるケミストさん

2020/03/15(日) 11:48:52.91

それと、ほとんどの教科書に引用されているあるデータの大元の出典に致命的な間違いがある。
その間違いを元に議論すると、必ず間違った結論に達する。
知恵袋の答えなんて典型的なそれ。

0708あるケミストさん

2020/03/15(日) 11:49:18.65

まだこんなこと言ってるやつがいるんだな
言われてみればその通りといいながらここでは言えない不思議

0709あるケミストさん

2020/03/15(日) 11:50:57.38

口では分かってるとうそぶく奴よりも>>703のように具体的な文献を提示する奴の方が
人として余程信用できるんだな

0710あるケミストさん

2020/03/15(日) 11:58:43.76

ハライドの求核攻撃を受けやすい順と電気陰性度の順が逆になるけど、
その説明に文献が必要じゃないでしょ。それと同じ。

0711あるケミストさん

2020/03/15(日) 12:05:02.74

何言ってんのこいつ

0712あるケミストさん

2020/03/15(日) 12:06:53.13

教科書に載ってる話と教科書に無い話を一緒くたにしてかたるなよバカが

0713あるケミストさん

2020/03/15(日) 12:13:46.02

>>710
馬鹿すぎ
土方の末路か

0714あるケミストさん

2020/03/15(日) 12:15:07.29

中身の無い話をしてるのに自己弁護だけはいっちょ前だとはっきり分かんだね

0715あるケミストさん

2020/03/15(日) 12:16:36.78

>>713
710が盛大なヒント。後は自分で考えろよｗ

0716あるケミストさん

2020/03/15(日) 12:20:26.47

何言ってんのこいつ

0717あるケミストさん

2020/03/15(日) 12:21:30.46

人のことジジイ扱いするんだったら、自分で答えればいいじゃん。
誰も止めないよ。

0718あるケミストさん

2020/03/15(日) 12:25:42.95

ジジイなんだから仕方がないだろ
誰もお前の意見なんか求めてないんだからとっととすっこんでろよ

0719あるケミストさん

2020/03/15(日) 12:26:45.53

NaHジジイよりもたちの悪いジジイがいたもんだな
同じ奴かもしれんがw

0720あるケミストさん

2020/03/15(日) 12:29:41.81

いつまでもみみっちいしみたれた爺さんにだけはなりたくないものだな

0721あるケミストさん

2020/03/15(日) 12:29:59.57

>>715
お得意のHSABで説明してみ？

0722あるケミストさん

2020/03/15(日) 13:06:35.54

化学と教育に投稿するとの事だから、急かすこたない
気長に待とうや

0723あるケミストさん

2020/03/15(日) 13:10:02.37

>>722
リジェクトされるに決まってるだろ
言ってるだけでコイツは絶対に投稿しないだろうし

0724あるケミストさん

2020/03/15(日) 13:15:42.72

絶対投稿しないならリジェクトされませんね

0725あるケミストさん

2020/03/15(日) 13:56:38.36

まあまあ
間違ってたらボコボコにするような空気よりも間違いを許容できる空気の方が議論が活発になるんだから
そうカリカリしなさんなって

0726あるケミストさん

2020/03/15(日) 16:09:19.50

>>724
お、そうだな

0727あるケミストさん

2020/03/15(日) 16:20:52.28

>>703を読む限り水素化ナトリウムが結晶状態を取っていることが
還元性を抑制することの鍵になっているみたいだな
軌道がどうのこうのとかカルボニルの活性化がどうとかいう分子論的な説明は全て嘘っぱちだったということだ

0728あるケミストさん

2020/03/15(日) 16:25:57.08

そういや、以前NaHで酸化反応が進行するっていう論文が一時期話題になったな。
あれどうなったんだろ。

0729あるケミストさん

2020/03/15(日) 16:58:50.76

>>727
全て嘘、も性急じゃね？
結晶表面の軌道と分子状態の軌道は別物よ

>>650でも言ったけど表面特有の問題でヒドリドの軌道が相互作用できない状態になっている可能性があるからね

>>728
大体そういうのって不純物が原因でした、でしょ
あれもそんな論文が後から出てた気がする

0730あるケミストさん

2020/03/15(日) 17:19:51.93

>>729
だからそう書いてあるじゃないの
指摘が同じことの繰り返しになってるよ

0731あるケミストさん

2020/03/15(日) 17:24:28.84

>>728
論文自体は撤回されてる
別のグループからも似たような酸化反応の例が報告されているが
あれは酸素酸化の延長線上にある反応でNaHが特別な役割をしてるわけじゃないんじゃないかな
もともと酸化されやすいものがアニオンになればより酸化が促進されるのは当たり前の話だね

0732あるケミストさん

2020/03/15(日) 18:38:56.99

早く納得したいなあ

0733あるケミストさん

2020/03/15(日) 19:54:03.41

答え書いてもらえないのは、揶揄している馬鹿のせい
そいつらに説明して貰えばいいよ

0734あるケミストさん

2020/03/15(日) 20:08:09.06

だから答えが分からないのが結論なんじゃないのか？
この期に及んで答えがどうとか言ってるのは真正のキチガイなのか？

0735あるケミストさん

2020/03/21(土) 03:32:10.37

>>621
>>624
平成２８年度エタノールの世界需給に関する調査役務請負報告書平成２９年２月
https://www.meti.go.jp/policy/alcohol/pdf/h28ychousahouokokusho_world.pdf

平成30年度事業報告及び決算自平成30年4月1日至平成31年3月31日アルコール協会
http://www.alcohol.jp/project/p07.pdf
　

0736あるケミストさん

2020/03/21(土) 03:37:50.56

パンデミックの前から既にエタノールの需要増大。エタノール不足。

だからだ。

0737あるケミストさん

2020/03/21(土) 13:26:25.23

化学掲示板群 ttp://x0000.net
(@アルファ・ラボ|学術掲示板群)

0738あるケミストさん

2020/03/22(日) 23:25:03.46

一斗缶のIPAエタノールは売ってる

0739あるケミストさん

2020/03/29(日) 19:48:22.38

論文になる基準ってなに？
新規性のある反応で程度の収率のモノが出来てて、反応機構もそれなりに解明されてても論文になるには不十分？

0740あるケミストさん

2020/03/29(日) 19:48:47.70

論文になる基準ってなに？
新規性のある反応で程度の収率のモノが出来てて、反応機構もそれなりに解明されてても論文になるには不十分？

0741あるケミストさん

2020/03/29(日) 19:56:07.03

全く同じ内容で無ければ何でも論文にはなるよ

0742あるケミストさん

2020/03/30(月) 11:27:07.03

「論文になる基準」はこんなところで聞かずに、自分の指導教員に教えてもらえ。
それは教員が自分の研究者としての生き様で教えるものだからだ。

0743あるケミストさん

2020/03/30(月) 13:42:23.28

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物理学化学生物学数学天文学地理地学
IT 電子工学言語学方言国語など

0744あるケミストさん

2020/03/31(火) 13:13:02.53

巨大な学術掲示板群アルファ・ラボ
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物理学化学生物学数学天文学地理地学
IT 電子工学言語学方言国語など

0745あるケミストさん

2020/04/04(土) 10:50:18.98

元々世界的にエタノールが足りなくなりつつあった
ところでコロナ禍。

バイオエタノールは増産しにくくなってるらしいから、
ナフサからの合成増やしてくれよー。
今後もよく売れるんだし。

0746あるケミストさん

2020/04/07(火) 18:31:22.27

生理活性物質合成とかなんとか言ってて、コロナウイルスに情けないほど無力

0747あるケミストさん

2020/04/07(火) 19:19:48.57

アビガンを忘れるなよハゲ

0748あるケミストさん

2020/04/07(火) 19:52:56.19

あの合成に最新の有機化学が出てくんのかボウズ

0749あるケミストさん

2020/04/07(火) 20:25:35.42

>>748
お前頭大丈夫か？
>>746で自分が何書いたか100回読み直して出直せゴミクズが
どこに最新の有機化学の話が出てるんだ？とっととコロナに罹って死ね！

0750あるケミストさん

2020/04/07(火) 20:55:02.89

アビガンはれっきとした生理活性物質やな
有機合成の威力を示してくれてると思うよ
決して無力なんかじゃない

0751あるケミストさん

2020/04/08(水) 10:51:30.16

http://shindoi.ex5.biz/

0752あるケミストさん

2020/04/08(水) 11:00:37.45

アビガンの合成法は意外とトリッキーで複素環よくわかってないとできない。
あれが最先端の有機化学かというとそうでもないとは思うが、錯体化学ばっかりやってると
ちょっと心配になる。

0753あるケミストさん

2020/04/08(水) 15:20:56.16

いちいち最先端の技術を使う必要があるの？
新しければ良いって頭空っぽの人間の発想だと思うんだけど

0754あるケミストさん

2020/04/08(水) 20:40:04.90

>>752
今はカップリングありきの分子設計になっちゃってるから本来ならば
もっとヘテロ環の化学を勉強しておく必要があるんだよね
自戒を込めて言ってるんだけど

0755あるケミストさん

2020/04/08(水) 20:54:50.81

プロスタグランジンも活性が強くて安定なアゴニストって、複素環を組み込んだりしてるんだよなあ。
誤解を恐れずに言えば、面白いと思うと同時につまんないとも思う。

0756あるケミストさん

2020/04/09(木) 16:04:23.17

巨大学術掲示板群 - アルファ・ラボ
ttp://x0000.net

化学物理学生物学数学天文学地理地学
IT 電子工学言語学方言国語など

PS スカ友を募集の掲示板 ttp://skype.x0000.net

0757あるケミストさん

2020/04/13(月) 18:15:11.32

研究室に出てくることを強制しているブラック研究室ってあるかな？

0758あるケミストさん

2020/04/14(火) 10:25:07.21

唯一不動だ

0759あるケミストさん

2020/04/14(火) 22:26:55.22

有機溶媒の蒸気でビールスがすぐ氏ぬらしいね

0760あるケミストさん

2020/04/14(火) 22:29:47.75

そもそも生き物じゃないけどな
勘違いしてるかもしれんが

0761あるケミストさん

2020/04/15(水) 15:44:16.40

巨大学術掲示板群 - アルファ・ラボ
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化学物理学生物学数学天文学地理地学
IT 電子工学言語学方言国語など

0762あるケミストさん

2020/05/29(金) 04:14:43.74

エバポのバスに銅を入れると水が腐らないという噂について、参考
https://youtu.be/5Bsho-OVoBs

0763あるケミストさん

2020/05/29(金) 04:15:56.31

https://youtu.be/B8nBKthBbqQ
間違えたこっち

0764あるケミストさん

2020/05/29(金) 15:25:18.53

化学掲示板群 ttp://x0000.net/forum.aspx?id=3

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0765あるケミストさん

2020/05/29(金) 18:52:41.38

>>763
効果がないわけではないんだな
でも毎日変えればいい話だし

0766あるケミストさん

2020/05/30(土) 11:34:33.73

研究室に簡易的な純水製造機があって気軽に使えるところは、エバポのバスにそれ使え。
銅の効果を信じている奴は、硫酸銅ぐらい研究室にあるだろ。0.1 gくらい入れとけ。
あんまり効かないのがわかるから。

0767あるケミストさん

2020/05/30(土) 14:29:21.16

トランプめも

....These THUGS are dishonoring the memory of George Floyd, and I won’t let that happen. Just spoke to Governor Tim Walz and told him that the Military is with him
all the way. Any difficulty and we will assume control but, when the looting starts, the shooting starts. Thank you!

0768あるケミストさん

2020/05/30(土) 15:31:53.24

>>766
銅イオンじゃなくて銅メタルなんじゃないの？知らんけど

0769あるケミストさん

2020/05/30(土) 15:38:35.77

知らんなら黙りな

0770あるケミストさん

2020/05/30(土) 17:17:54.65

やなこった

0771あるケミストさん

2020/05/30(土) 23:58:43.65

オリゴダイナミック効果
https://en.wikipedia.org/wiki/Oligodynamic_effect
https://en.wikipedia.org/wiki/Antimicrobial_properties_of_copper
https://en.wikipedia.org/wiki/Antimicrobial_copper-alloy_touch_surfaces
https://en.wikipedia.org/wiki/Copper_alloys_in_aquaculture

銅イオンではなく金属銅の方が効果があるのでは？

0772あるケミストさん

2020/06/09(火) 23:07:50.86

なるほど、バスを銅桶にすれば良いのね、理解理解

0773あるケミストさん

2020/06/11(木) 23:03:40.11

>>768
多分金属銅だな
花器に十円玉入れるのは確かレポートあったはず

0774あるケミストさん

2020/06/12(金) 01:36:50.48

>>754
ヘテロ環って工学部系の化学では余り学習しないから問題だよね

0775あるケミストさん

2020/06/12(金) 09:20:04.71

ヘテロ環、面白いんだけどね。
知らない人名反応やトリッキーな骨格合成が色々ある。
環上の置換基が何の理由もなく消えたりする異常反応も頻繁に起こる。
NMRは職人芸みたいなもんで、MSが頼り。
一連の化合物を合成してずっとその構造だと信じてたのにX線を撮ってみたら
全然違う構造だったり。

でも地味なんだよ。

0776あるケミストさん

2020/06/12(金) 18:16:49.98

C. Ingold「ものを混ぜるだけの時代は終わった。物理化学の原理が有機化学を含めて化学の全分野の基盤となっている」

0777あるケミストさん

2020/06/12(金) 18:25:00.73

>>776
置換反応のことを「求核nucleophilic」って言ったやつに、そんなこと言われたくねぇよな。
空軌道に電子が供与される現象は、核から遠いところで起これば起こるほど反応性が高い。
つまり電子は核を好んで(-phile)なんかいない。

0778あるケミストさん

2020/06/12(金) 18:37:27.16

>>777
じゃあ何て呼べば良かったんだい？
批判だけなら猿でも出来るぞ

0779あるケミストさん

2020/06/12(金) 19:00:09.96

>>空軌道に電子が供与される現象は、核から遠いところで起これば起こるほど反応性が高い。

ということが明らかになるのとIngoldの命名とどっちが早かったんだってハナシ

0780あるケミストさん

2020/06/12(金) 19:06:40.29

https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/1933/JR/jr9330001120#!divAbstract
1933年に電子構造と反応性の関係を議論できたか？

0781あるケミストさん

2020/06/12(金) 19:13:53.53

まあ後からなら何とでも言えるわな
バカみてえな話だが

0782あるケミストさん

2020/06/12(金) 19:38:05.71

>>777
核を好むことと核から離れて反応が起こることは矛盾するのか？

0783あるケミストさん

2020/06/12(金) 19:55:49.18

>>782
矛盾するだろバカなのか

0784あるケミストさん

2020/06/12(金) 20:11:55.59

>>783
何で反応点が近いと親和性が高いことになるんだって聞いてるんだよこのマヌケが！！

0785あるケミストさん

2020/06/12(金) 20:14:44.84

求核を還元的と言い換えよう

0786あるケミストさん

2020/06/12(金) 20:17:40.84

今さら用語を統一しようとしても無理が生じるわな

0787あるケミストさん

2020/06/12(金) 20:21:03.99

>>783
核から離れて反応が起こるほうが核を好むと定義しても何らおかしなことではない
実際に求核性という概念はそう定義されているのではないの？

0788あるケミストさん

2020/06/12(金) 20:27:13.12

有機電子論の創始者に喧嘩を売るバカにだけはなりたくないな

0789あるケミストさん

2020/06/12(金) 23:36:49.63

電流の向きを電子の運動の向きと逆に定めたベンジャミン・フランクリンはクソだ！！！って言ってるみたいだ

0790あるケミストさん

2020/06/12(金) 23:41:12.35

当時の時代背景がどうだったかとか思い巡らせる脳みそが無いんだろうね
可哀想に

0791あるケミストさん

2020/06/12(金) 23:47:30.84

双極子のベクトルをマイナスからプラスに定義した物理学者はクソだと思うが

0792あるケミストさん

2020/06/12(金) 23:58:15.52

それ何でなの？

0793あるケミストさん

2020/06/13(土) 00:03:44.04

それって実際に精液が詰まってるのは金玉袋なのに、女は銃身でしかないチンポが大好きなのと同じようなもんなんじゃないの？
全然違うか

0794あるケミストさん

2020/06/13(土) 00:09:54.71

>>791
ダイポールと電場の外積がトルクになるように定義してあるんだろ？
逆にする良さが分からないんだけど

0795あるケミストさん

2020/06/13(土) 00:11:43.03

酸素は酸の素ではないし
酸化は酸に変化することでもない
でも今でもこのまま使ってるだろ

0796あるケミストさん

2020/06/13(土) 00:14:52.15

>>793
すべってるぞ

0797あるケミストさん

2020/06/13(土) 00:16:22.26

そんなこと言い出したら有機なんて言葉も使えなくなるじゃないですか～

0798あるケミストさん

2020/06/13(土) 00:28:18.31

過去に縛られず用語を変えていくことは必要
定比例の法則を組成一定の法則と呼ぶ流れもその一つ

0799あるケミストさん

2020/06/13(土) 00:40:43.54

高等学校化学で用いる用語に関する提案

https://www.jstage.jst.go.jp/article/kakyoshi/63/4/63_KJ00010110201/_article/-char/ja
https://www.jstage.jst.go.jp/article/kakyoshi/64/3/64_KJ00010257705/_article/-char/ja/
https://www.jstage.jst.go.jp/article/kakyoshi/67/1/67_38/_article/-char/ja
https://www.jstage.jst.go.jp/article/kakyoshi/65/11/65_596/_article/-char/ja/

0800あるケミストさん

2020/06/13(土) 06:35:28.77

>>796
そうかなあ。まあまあだろ？

0801あるケミストさん

2020/06/13(土) 10:03:53.61

キモい

0802あるケミストさん

2020/06/13(土) 14:01:52.38

>>799
価標はさすがに酷すぎるな・・・

0803あるケミストさん

2020/06/13(土) 15:38:13.45

質量作用の法則などの化学の黎明期の言葉は実情に即していなくとも仕方がないと思う

0804あるケミストさん

2020/06/13(土) 15:40:34.58

H3O+イオンはオキソニウムかヒドロニウムかどっちが今は推奨されてるんだっけ？

0805あるケミストさん

2020/06/13(土) 16:01:12.47

ヒドロキソニウムがH3O+の名称
ヒトロニウムは古い言い方

オキソニウムはOから三本手が生えたイオンの総称

0806あるケミストさん

2020/06/13(土) 17:58:04.67

>>803
今ならなんて訳すかね？

0807あるケミストさん

2020/06/13(土) 18:02:01.40

正しく直訳すれば集団作用の法則だが、濃度平衡の法則がしっくり来る

0808あるケミストさん

2020/06/13(土) 18:20:06.21

質量作用の法則が誤訳って何でよ、と検索したら、
なんか見当違いな事ばかり書いてあるので俺の知ってる事書いとく
発見者ベルトレの意をそのまま汲んでてピッタリの名前だよ
まず、当時の反応論はA+BC->AB+Cの反応が行けばAB間の親和力がBC間より強いという論理を駆使して、
高校教科書にあるような◯×表を作って法則性を見出だし、
反応を分子やイオン間の特異的な親和力
(今のイオン化系列、酸塩基の強さ、硬さ柔らかさ等)
のみに帰そうと執心だったという背景がある
当然反応なんて温度圧力濃度溶媒結晶構造等条件次第なわけで矛盾だらけ
石灰石に塩振り掛けたって普通は反応しない(これは勿論×)が、
ベルトレはエジプトの石灰岩と塩の豊富な土地に炭酸ナトリウムの鉱床が出来ているのを見て(神話臭い)、
物質自体の性質のみならず"質量"も反応に"作用"することを見出だした(平衡論のはじまりでもある)
後年の人が活量を導入して今の形へ定式化した最に、
半ば自動的に平衡定数&活量として圧力温度や種々の条件を組み込まれて化学平衡の法則へ進化した
おまけにベルトレは気体反応に体積の変化が作用する事も見出だしているので
このへんを合わせて化学平衡の法則やルシャトリエの原理と混同して誤用する人が居るんじゃないかな

長文序でに懐かしの高校教科書開いてみたら見事に誤用してるわ…
表式は平衡定数含んでて、同書内でその温度依存性を扱ってしまっているので明確な誤り
初めにこれを導く複数の法則教えて最後に出すべき
同じ立ち位置の状態方程式、
原子論などはちゃんと歴史から出発して組み立ててるのだから
(その内容も間違いだらけで突っ込み待ち状態なのは置いといて)
それが無理ならはじめから完成した化学平衡の法則だけを教えましょうよ
今のはちゃんと直ってますように

>>153
law of mass actionって誤訳どころか、英語でも良くわかんないって言われてんのに。
そもそも質量って同じ物質だったら物質量に比例するのであって、そんなこと言ったら
体積だって比例するもんね。
反応とは分子の衝突であると言う概念ができる前の話だから、やっぱり質量作用の法則という
日本語は訳としては良くないと思うよ。

0809あるケミストさん

2020/06/13(土) 18:20:19.49

159あるケミストさん2016/11/05(土) 18:55:04.31
>>155
平衡に達するという法則そのものではなく、原料を増やすと反応が進むことを言いたいのではないだろうか。原語として。

massがreactionを進める

だったら日本語は質量反応の法則なんだが
もちろん意訳するわけにはいかん

1601552016/11/05(土) 20:31:41.44
law of mass actionが誤訳であるかどうかの議論は、化学と工業やネットにいくらでも
落ちているから、調べてみると良い。
各成分のモル濃度の積が反応速度に比例するという話には、実は大きな飛躍がある。
そこを結ぶ言葉が「質量作用の法則」なんであり、それをどう誤訳と解釈するのか、という点には
その人の反応に対する考え方が強く反応される。
反応速度論に重きを置く人は反応次数に目がいくし、衝突論に重きを置く人は確率の動力学に注目する。

0810あるケミストさん

2020/06/13(土) 18:34:37.56

化学における質量作用の法則, 長崎大学教育学部教科教育学研究報告 6 (1983), 11, Kazushige Taketomo,
http://naosite.lb.nagasaki-u.ac.jp/dspace/handle/10069/29950

質量作用の法則，Review of Polarography 64 (2018), 1, Toshiyuki Osakai
https://doi.org/10.5189/revpolarography.64.1

Law of mass action
https://en.wikipedia.org/wiki/Law_of_mass_action

「mass→質量は誤訳説」は間違いなのか？

0811あるケミストさん

2020/06/13(土) 21:41:49.33

active massが活量のことなら，「mass = 量」のことで，合ってるのか・・・？

0812あるケミストさん

2020/06/14(日) 01:32:09.43

ヨーロッパでも混乱してるんだなあ

0813あるケミストさん

2020/06/14(日) 02:11:08.91

有機化学やっている人って、こういう当たり前のことに疑問を持つということをしないよね。
教授が「そんなこと考えてる暇があったら実験しろ」とか言ったりする。

0814あるケミストさん

2020/06/14(日) 08:45:21.76

それはお前の狭い世界での思い込みだよ
みんながそうだと思うなよ迷惑な話だから

0815あるケミストさん

2020/06/14(日) 10:28:14.85

>>814
とりあえず、こういう話を自分の指導教授に聞いてみてから言いな

0816あるケミストさん

2020/06/14(日) 11:06:14.89

お前が聞け

0817あるケミストさん

2020/06/14(日) 11:08:46.06

>>815
自分の世界で閉じてる時点で狭いっつってんだよ
とっくに研究室出て外の世界で働いてるわこのクソガキが！

0818あるケミストさん

2020/06/14(日) 11:12:37.76

研究室のきょーじゅ先生から聞いた話が世の中の全てを語ってると思い込んでるんだね
どこのFランなんだか聞いてみたいくらいなんだけどw

0819あるケミストさん

2020/06/14(日) 11:18:10.87

社会に出たこともないのに有機化学やってる人を一括に語れるってある意味凄いよね
見てない世界のことをそうだって断定出来るってなかなか出来るもんじゃないよ

0820あるケミストさん

2020/06/14(日) 11:18:52.38

ソースは研究室の教授（大爆笑）

0821あるケミストさん

2020/06/14(日) 11:29:15.92

>>813
よっぽど無能な教授に当たったんだな
心の底から同情するよ

0822あるケミストさん

2020/06/14(日) 13:41:56.10

有機化学の教授なんかどこもそんなもんだよ

0823あるケミストさん

2020/06/14(日) 15:28:15.08

化学掲示板群 ttp://x0000.net/forum.aspx?id=3

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化学物理学生物学数学天文学地理地学
IT 電子工学言語学方言国語など

0824あるケミストさん

2020/06/15(月) 05:41:36.18

http://

0825あるケミストさん

2020/06/15(月) 07:13:47.54

>>821
亡くなったM山なんか、熱力学全然わかってない人だったよ。
日本中にいる弟子はみんなそれ見て育っている。
今でもときどきインチキな量子化学計算をやってて、ノーチェックで掲載される論文見るとムカムカする。

0826あるケミストさん

2020/06/15(月) 08:01:00.53

具体的にどの論文がどんなふうにインチキ？

0827あるケミストさん

2020/06/15(月) 10:05:13.36

どうせ具体例なんて出せんよ
こういう奴は難癖だけつけて自分じゃ何も出来ないんだから

0828あるケミストさん

2020/06/15(月) 20:41:56.94

思い込みでムカムカw
それを何て言うか知ってる？
「嫉妬」って言うんだよ勉強になったねw

0829あるケミストさん

2020/06/26(金) 16:02:06.16

硫黄にアセトン入れたらキレイな青色になるんだが何だこれ

0830あるケミストさん

2020/06/26(金) 18:14:30.75

溶解した硫黄の色
溶媒和の条件によって吸収波長が変化するんだべな

0831あるケミストさん

2020/06/27(土) 00:55:01.00

爆発したりしない？

0832あるケミストさん

2020/06/27(土) 15:17:57.88

しないよ。
お肌に塗るとシミが取れてツヤツヤになるから、やってみるといいよ。

0833あるケミストさん

2020/06/29(月) 14:35:32.57

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0834あるケミストさん

2020/07/03(金) 13:27:58.42

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0835あるケミストさん

2020/07/24(金) 17:01:54.40

Davy's reagentのカルボン酸やエステルとの反応性ってどんなもんかな

0836あるケミストさん

2020/07/25(土) 17:34:35.11

https://.twitter.com/Guts_de_Guts012
　ジャップヒトゴキブリクソ食いダニ絶滅しろ
https://twitter.com/5chan_nel (5ch newer account)

0837あるケミストさん

2020/07/27(月) 13:14:07.44

架台とかクランプとかムッフとか、ボッタクリ価格じゃね？
ただのSUS製の棒や金具がどうして一個数千円もするんだ？

0838あるケミストさん

2020/07/27(月) 13:20:09.86

量産していないから。

0839あるケミストさん

2020/07/27(月) 14:55:07.78

https://axel.as-1.co.jp/asone/d/61-0063-53/
https://axel.as-1.co.jp/asone/d/61-0063-53/

こんなの、数百円が適正価格だと思う。なぜ一桁も高くなるのか。削り出しに、鏡面加工して、コーティング剤塗って、、みたいにしているのか？

0840あるケミストさん

2020/07/27(月) 15:03:22.91

形が違うからだよって言おうとしたら同じ種類ので数百円のがあったわ
https://axel.as-1.co.jp/asone/d/63-5522-26/

0841あるケミストさん

2020/07/27(月) 15:17:40.21

>>839
ステンレスダイキャストだからだろう。
840はたぶんアルミ製で、普通のラボではこれ買っている。

ってか、その違いがわからん素人は化学実験するな。
通報対象だぞ。

0842あるケミストさん

2020/07/27(月) 15:32:47.75

ステンレスとアルミで桁で値段が変わる理由は？
普通はアルミってのも分からん
うちのは重さから言って多分全部ステンレスだが

0843あるケミストさん

2020/07/27(月) 15:47:07.44

ワイM2、ステンレスとアルミの違いがわからない・・・

0844あるケミストさん

2020/07/27(月) 20:22:48.34

言ってる意味合いによっては死んだ方が良いんじゃない？

0845あるケミストさん

2020/07/27(月) 21:15:32.57

>>844
https://www.pisco.co.jp/media/book/book167/book.pdf
例えばこれの5000系(アルミ)とSUS304(ステンレス)を見比べてみても殆ど同じ傾向としか思えない
10倍も高い値段払うほどの価値があるのかな

0846あるケミストさん

2020/07/27(月) 21:38:47.61

ムッフが10倍値段違うの話と
5000系のアルミ合金(Al-Mg)とSUS304の性能比較の話をごっちゃにしないこと
アルミの合金もピンキリで強度が全然違う

安いムッフは安いアルミ合金で且つ鋳造で作ってるから
不良品の場合中身スカスカでねじを締めてただけで真っ二つにもげたことすらもある

高いステンレスと同じ強度のアルミ合金なら値段がむしろ逆転するでしょ

0847あるケミストさん

2020/07/27(月) 21:47:43.94

有機化学の話しろよ

0848あるケミストさん

2020/07/27(月) 21:53:54.65

量産してないを言い訳にぼられてるのはあまり否定しないが

0849あるケミストさん

2020/07/27(月) 22:02:54.79

ドラフト内とかで使うなら安いムッフは危険だぞ諦めて高の買っとけ

0850あるケミストさん

2020/07/27(月) 22:03:19.04

普通にアルミ製の安いやつ使って、必要があればステンレス製を使う。

バブル期には桐山で全ての実験器具を揃えたバカがいるらしい。
「重くて意外と使いにくい」だとさ。

0851あるケミストさん

2020/07/27(月) 22:08:47.77

桐山のフラスコは確かに重いw

0852あるケミストさん

2020/07/27(月) 22:13:08.45

ムッフなんて所詮は挟み込むだけだからな
ボルト締めで固定できるならそっちのがいい

0853あるケミストさん

2020/07/27(月) 22:13:42.56

>>847
立派な実験の話だ

0854あるケミストさん

2020/07/28(火) 12:23:56.44

ガチャピンの友達のどこが実験の話だ

0855あるケミストさん

2020/07/28(火) 12:39:43.23

つまんな

0856あるケミストさん

2020/08/02(日) 08:06:08.49

TCIの試薬検索を元に戻してくれ

0857あるケミストさん

2020/09/01(火) 21:29:28.32

2930
学コン・宿題ボイコット実行委員会@gakkon_boycott 9月1日
#拡散希望
#みんなで学コン・宿題をボイコットしよう
雑誌「大学への数学」の誌上で毎月開催されている学力コンテスト(学コン)と宿題は、添削が雑で採点ミスが多く、訂正をお願いしても応じてもらえない悪質なコンテストです。(私も7月号の宿題でその被害に遭いました。)このようなコンテストに参加するのは時間と努力の無駄であり、参加する価値はありません。そこで私は、これ以上の被害者を出さないようにするため、また、出版社に反省と改善を促すために、学コン・宿題のボイコットを呼び掛けることにしました。少しでも多くの方がこの活動にご賛同頂き、このツイートを拡散して頂ければ幸いです。
https://twitter.com/gakkon_boycott/status/1300459618326388737
https://twitter.com/5chan_nel (5ch newer account)

0858あるケミストさん

2020/09/06(日) 07:19:17.44

【麻薬】ずさん管理札幌ひばりが丘病院と元薬剤師ら書類送検
https://www.dailymotion.com/video/x6lbwph

0859あるケミストさん

2020/10/20(火) 05:00:15.06

保護基をあえて用いず触媒に相当するもので反応点をブロックし
反応を進行させるのはどうだろうか。

0860あるケミストさん

2020/10/20(火) 05:07:36.05

それただのキレーションの考え方じゃないの？

0861あるケミストさん

2020/10/20(火) 05:34:46.18

それは正しい。さらに思い出した。

0862あるケミストさん

2020/10/20(火) 07:39:45.31

それやったことがあるよ。
エポキシアルコールの開環反応でアルコールを保護しながらやってても
全然うまくいかず、無保護でやったらあっさり進行した。

0863あるケミストさん

2020/10/20(火) 09:53:51.60

斬新なことを思いついたらすでにありふれたアイデアだったってのは良くあることだよね

0864あるケミストさん

2020/10/20(火) 10:35:10.51

>>863
それ、反応条件レベルでは笑い話か教訓として済まされるが、
教授がオリジナリティーを主張する研究テーマレベルで起こると笑えない。
特にドクター論文ともなると、一生恨まれる。
自分は実例を見たよ。

0865あるケミストさん

2020/10/20(火) 11:48:37.70

入りたてならまだしも、ドクター行って新規性があるか自分で判断できないのはどうなのよ

0866あるケミストさん

2020/10/20(火) 11:59:48.79

Dの学生が「この論文と本質的に同じじゃないでしょうか？」ってD2くらいになって
指摘したら、教授は「そんな馬鹿の一つ覚えみたいなこと言うな」って取り合わなかったって。
その後はよく知らないが、ちょっとジャンルの違う専門誌に押し込んでドクター取ったって
風の便りに聞いた。

0867あるケミストさん

2020/10/20(火) 14:19:56.87

木を見るより森を見た方がいいのは理解しました。

0868あるケミストさん

2020/10/20(火) 14:21:44.65

つまり、今のままでは具体性がないということです。

0869あるケミストさん

2020/10/20(火) 14:49:23.50

もちろん、私がすり替えたテーマについてです。

0870あるケミストさん

2020/10/20(火) 14:56:13.70

向こうが100%間違ってんのに聞く耳持たないジジイの相手ってどうするのが正解なんだろう
たまに学会でそういうのに絡まれるんだが結局「勉強不足ですみません」とか濁してる

0871あるケミストさん

2020/10/20(火) 15:10:56.66

>>870
あるなー
原理的に間違ってて、どう間違っているかも今の発表で説明したのに
「おちょくられた」とでも受け取ったのか間違った（単純すぎる）反応機構に固執するジジイがいる。

0872あるケミストさん

2020/10/20(火) 15:48:27.19

そんなジジイここに一杯いるだろ
いい機会だからここで練習しろよw

0873あるケミストさん

2020/10/20(火) 17:18:00.38

どうしようもねーよ
聞く耳持ってないんだもの

0874あるケミストさん

2020/10/20(火) 17:35:27.47

ここのジジイらも一切聞く耳持ってなくて自分の言いたいこと言ってるだけだもんな
まあ交通事故にあったと思って諦めろw

0875あるケミストさん

2020/10/20(火) 19:55:02.25

練習は？

0876あるケミストさん

2020/10/20(火) 20:17:38.85

5chでは無視で構わないが、学会では去ってもらわねば他の聴講者に迷惑だ
笑顔でおべっか使って追い払うのが良い

0877あるケミストさん

2020/10/22(木) 22:50:06.45

間違ってても自分の表現自体に問題がなかったか振り返ってみるのもいいかも
「間違っていた」を「正しくなかった」という婉曲的な表現にするだけでも大分違ったりする

0878あるケミストさん

2020/10/24(土) 03:55:56.65

この前のとは別にPCHAT触媒系にフェレドキシンなどの酵素
を用いるのがいいのではないかなと考えました。
一つ目と比べ二つ目に関してはどう思いますか。

0879あるケミストさん

2020/10/24(土) 12:04:58.80

私が出した結論としてはフェレドキシンは候補として適している
と言えるでしょうという事です。

0880あるケミストさん

2020/10/25(日) 04:29:38.29

三つ目です。創薬科学の魅力（google検索すれば出てくる）という本の
P72に『置換基の一つが水素である不斉３置換炭素は、今日最も進歩した
不整触媒である野依還元で合成しうるのに対して、不斉４置換炭素の合成
には原理的に還元法を用いることができない』と書いてありました。

これら３つは私の研究や実験の一部だと思っていましたが私そして私達
の作品、アイディア（5ch）の一つです。また、化学含め様々な意味で反応や結合の強弱
について考え直す（私はそうだった）よい機会になったと思います。

0881あるケミストさん

2020/10/25(日) 04:44:09.63

この書き込み、いったいなんなの？

0882あるケミストさん

2020/10/25(日) 06:59:56.74

勉強であり意志の表明でもあります。

0883あるケミストさん

2020/10/25(日) 07:46:57.01

It
[この時間を大切にしてほしいですね]]

0884あるケミストさん

2020/10/25(日) 08:23:12.29

ウォーレン53章に
現代科学は分野間の相互作用の上に成り立っている
とあります
同ページに生物は化学者だとありますがこっちの方が
分かりやすくありませんか。

0885あるケミストさん

2020/10/25(日) 08:25:13.05

伝えたいのは、難解だと思うので先生を始めとする
信用できる人と早い段階から相談してください。

0886あるケミストさん

2020/10/25(日) 09:39:39.06

要するに糖質の発作だろ
スルーでok

0887あるケミストさん

2020/10/25(日) 16:44:11.98

田中健太郎(12月生40才)　田中初子(1月生)　元、大阪府高槻市在住
詐欺、暴行。数百万奪って相手の骨を折って逃亡.
犯罪を正当化し金を返さないような輩の未来は閉じていく
https://dotup.org/uploda/dotup.org2289772.jpg

0888あるケミストさん

2020/10/26(月) 11:53:51.55

田原総一郎氏（ジャーナリスト）

ひかりの輪は、宗教じゃないよ。
麻原彰晃をいまでも信仰してるアレフは宗教です。
麻原を一番の神として。
彼（上祐史浩）がやっている、オウム・麻原を全面的に批判するひかりの輪は宗教じゃないんですよ。
麻原を批判し、オウムを批判し、人間とはいかに生きるべきか（を学ぶもので）、どっちかというと、哲学に近いのね。
ひかりの輪っていうのは。
上祐さんは、宗教の怖さを身をもってよく知ってる。

何ですか、この人は。ひかりの輪は宗教ですよ。アレフともつながっています。
東大薬学部とつながっている事も突き止めました。

0889あるケミストさん

2020/10/27(火) 08:14:34.02

多数決の結果、有機化学に関しては二つ目のフェレドキシンが
何と論文になります。どうしてそうなるのかは分かりません。

0890あるケミストさん

2020/10/28(水) 07:45:46.55

大量の水素を吸収し、貯蔵できる合金を水素吸蔵合金という。水素の吸収過程は発熱反応でH原子の状態で吸収され、H2分子となり放出される1。しかし、この合金の存在意義はどこにあるのだろうか。Wikipediaの記述によればこのような性質を合金化によって最適化し、水素を吸わせることを目的として開発された合金とある。また、金属が水素を取り込む現象は古くから知られていた。水分でなく水素を吸収する点は実に興味深い。
　ここで、先日述べたPC-HAT触媒系にフェレドキシンを用いるという論文の候補について述べたいと思う。私が先生方の話を聞いて頭の中で整理した所、PC-HAT二触媒系においてはHAT触媒でラジカルを発生させPCでカップリングを行うのがスタンダードであると結論付けたがそれで問題ない。しかし、ここであえて三触媒の系を考える。その必要性は何だろうか。それについては詳しく触れない。そのため、わたしは“PC-HAT触媒系にフェレドキシンを用いるという論文の候補”についてあえて固執する。この問題は科学的に解決可能だろうか。錬金術の時代と同じで非科学的解決法に頼る必要性があるのではないだろうか。国際的にはこの手法でも論文として通る事は先日から行っている実践によりほぼ証明された。
　しかし、PC-HAT触媒系にフェレドキシンを用いるという意義は日本の中でも必ずや「分かりやすく」意味を持つ。まず、触媒と酵素を共存させるというのはそこまでおかしくない
考え方である。one pot反応もそうであるようにおかしくはない考え方なのである。
　フェレドキシンを用いるという点にも意味はある。
こうやって考えると、強弱の差はあれど第一の議論と第二の論文にはそこまで差がないとも言えるが「ライフサイエンス」を考えた時これで本当にいいのだろうかと私は考えた。

0891あるケミストさん

2020/10/28(水) 10:28:45.80

うみねこの魔女の碑文も分かりましたよ。解釈やどこで区切るかは自由です。

0892あるケミストさん

2020/10/29(木) 16:13:30.98

やはりPC HAT フェレドキシン 3酵素系にこだわります。
そっちの方がいいからです。

0893あるケミストさん

2020/10/30(金) 04:20:38.28

得た情報を書くと、PC HAT Si系と　PC HAT+ Si系には
差があると考えられます。
文字情報では後者の方を主張しいているように見えました。

0894あるケミストさん

2020/10/30(金) 10:59:09.88

低原子価金属配位が誘起するN－H・O－H結合弱化現象は、無機錯体領域で古くから知られていた。2015年にKnowlesらはこれを有機合成に応用する先駆的な触媒系を報告した3。しかしながら低原子価金属を用いる結合弱化現象は、強酸化力を示すPC-HAT触媒系と協働させることが原理的に困難である。このため、概念的に異なる結合弱化系の設計を行うこととした。

0895あるケミストさん

2020/10/30(金) 11:12:13.08

twitterでやれ

0896あるケミストさん

2020/10/30(金) 13:49:17.75

ブログで五十嵐君という人物を知ったのだが彼はなかなか
見どころがある。私が任せるその初仕事がこれ。

0897あるケミストさん

2020/10/30(金) 14:44:20.99

>>890

間違いが見つかったので論文を撤回します。

0898あるケミストさん

2020/10/30(金) 14:47:40.87

気付かせてくれてありがとうございます。

私が分かったのは不正論文を書くのにも才能がいるという事です。
私にはその才能がないのでそちら側に行く事はできないでしょう。

0899あるケミストさん

2020/10/31(土) 13:32:28.58

竜騎士さんには軽さが足りないので私が軽くなりますよ\\

0900あるケミストさん

2020/10/31(土) 13:53:42.81

分離能が向上すればやっぱり行けるんじゃないのか。

0901あるケミストさん

2020/10/31(土) 17:17:54.09

信仰心よりも憎しみが勝った。オウム真理教“天才科学者”土谷正実元死刑囚が真実を語ったきっかけ

これが僕です。これで勘弁して下さい。もう書きません。

0902あるケミストさん

2020/11/10(火) 15:00:42.92

ジクロロメタンが付着した衣類を洗濯しちゃったけど大丈夫かな？
50mlナスをこかしてしまった。。。

問題になるかな？

0903あるケミストさん

2020/11/10(火) 15:00:43.58

ジクロロメタンが付着した衣類を洗濯しちゃったけど大丈夫かな？
50mlナスをこかしてしまった。。。

問題になるかな？

0904あるケミストさん

2020/11/10(火) 15:14:29.24

マルチやめよう

0905あるケミストさん

2020/11/11(水) 20:37:00.28

学部生ですが、ピリドンとピラゾールのどちらが、Nアルキル化されやすいですか？

0906あるケミストさん

2020/11/11(水) 20:42:05.17

ピリドンだが、宿題は自分で考えましょう

0907あるケミストさん

2020/11/28(土) 01:44:53.89

ジクロロメタンに強い手袋教えてくれ下さい

0908あるケミストさん

2020/11/28(土) 02:35:35.93

ついでにトルエンに強い手袋もよろしく

0909あるケミストさん

2020/11/28(土) 17:07:44.51

有機合成化学者は、構造解析もまともにできないから捏造にも気づけないみたいだね

0910あるケミストさん

2020/11/28(土) 22:34:00.38

>>907
ダイローブシリーズ
223が使いやすい気がする
5800がさいつよ

>>909

https://news.yahoo.co.jp/articles/882f0c2d4d8b4b428d8e5fd1836cd6693e5ce4cd
これcorrectionじゃなくて撤回まで行ってるってことは間違いなく捏造だよなあ
過去の論文とか粗探しされそう

0911あるケミストさん

2020/11/28(土) 22:43:57.75

伊丹研の論文撤回は興味深いね。
ERATOプロジェクトの業績つくりを焦ったんだな。

0912あるケミストさん

2020/11/29(日) 00:09:05.69

パラフィルムってどう巻くのが正しいの？

0913あるケミストさん

2020/11/29(日) 23:17:08.43

詳細知らんが、何でこんなことが起こるのか全然分からん
natureどころかそこそこの論文でも、データのチェックなんて厳重にするだろうに

0914あるケミストさん

2020/11/29(日) 23:41:33.82

>>912
伸ばしながら、右巻きに巻いていく。
左巻きに巻くと、蓋が緩むから。

0915あるケミストさん

2020/11/30(月) 01:46:40.95

思いっきり伸ばして一周だけ巻くのが正解
初心者は巻けば巻くほど良いと思いがちだが、それは間違い

0916あるケミストさん

2020/11/30(月) 08:51:46.82

おまえらスクリュー管使ってんだな

0917あるケミストさん

2020/11/30(月) 09:01:53.11

スクリューのが楽じゃね

0918あるケミストさん

2020/11/30(月) 09:37:01.10

スナップ管は開ける時に無理な力がかかりがち。
固くなって開けにくくなることも多い。
スクリュー管は中身と接触するのがパッキンだけだし、材質も明確。
メリットが多い。

0919あるケミストさん

2020/12/09(水) 09:22:30.34

UVライト買おうと思うんだけど、合成屋的に気をつけた方がいいポイントってある？

0920あるケミストさん

2020/12/09(水) 10:39:55.77

そんなもんをここで聞くやつは買うべきでないという点だな

0921あるケミストさん

2020/12/09(水) 10:46:34.31

何に使うつもり？

0922あるケミストさん

2020/12/09(水) 11:52:00.10

バナナを蛍光させます。

0923あるケミストさん

2020/12/09(水) 14:27:32.46

バナナが紫外光で光るの初めて知った

0924あるケミストさん

2020/12/09(水) 19:17:47.77

S.Moser et al., Proc. Natl. Acad. Sci. (2009) 106, 15538
doi: 10.1073/pnas.0908060106
パブリッシュもされてて草生える

0925あるケミストさん

2020/12/09(水) 19:49:50.25

バナナ生やせよ

0926あるケミストさん

2020/12/11(金) 01:33:44.35

TLCで呈色てやったことある人いる？
いたら具体的にどういうふうに使ってた？

0927あるケミストさん

2020/12/11(金) 07:30:29.11

当然いるが
なんかキッチンケミストが住み着いてる？

0928あるケミストさん

2020/12/11(金) 09:40:19.97

TLCで呈色なんて化学科なら学部生でも全員やってるぞ…

0929あるケミストさん

2020/12/11(金) 16:03:05.90

学部です。
UV見る以外知らないのでTLCの便利テクあったら是非

0930あるケミストさん

2020/12/11(金) 17:41:39.98

大学の先生に聞きなさい

0931あるケミストさん

2020/12/11(金) 17:55:25.24

そういうことを本物のプロに聞くために、高い学費を払っているんだぞ。活用しなければもったいない。

0932あるケミストさん

2020/12/11(金) 18:48:48.61

何だろう。問題が解けないとか教科書の記述が難しくて理解ができないならまだしも、大学図書館で実験のやり方みたいな本を見たら絶対に書いてあるようなことをわざわざ2chで返信待ちしてる時点で、そこまで知りたい情報じゃないんですよね。

0933あるケミストさん

2020/12/11(金) 19:15:49.99

>>932
例えば実際によく使うのはどれとか扱いが面倒なのはどれか、みたいな話を聞きたいです。

0934あるケミストさん

2020/12/11(金) 19:24:51.47

質問がコロコロ変わるなぁ

0935あるケミストさん

2020/12/11(金) 19:28:09.86

ググれば1秒で答え出るのに

0936あるケミストさん

2020/12/11(金) 19:30:36.15

PMAだけで万事解決なのだ、ワハハ

0937あるケミストさん

2020/12/11(金) 19:44:12.85

先生に聞いた方が早い

0938あるケミストさん

2020/12/11(金) 22:36:16.65

普通、濃硫酸かけて焼くよね

0939あるケミストさん

2020/12/12(土) 01:37:05.40

UV→ヨウ素→PMA
これでたいていOK

0940あるケミストさん

2020/12/12(土) 15:17:05.38

UV→PMAかMSが良く使うな
電子ノート使ってるならTLCはスケッチするより写真とるのがおすすめ

0941あるケミストさん

2020/12/12(土) 19:33:25.09

でPMAよく使うって言われてこの学部生は何を得られたのか

0942あるケミストさん

2020/12/12(土) 20:09:00.07

反応してもらえただけで満足だろ
別に嘘つかれたって何も変わらないよ

0943あるケミストさん

2020/12/12(土) 21:28:50.52

皆さんいろんなアドバイスありがとう
ではノシ

0944あるケミストさん

2020/12/12(土) 21:31:13.03

冷たい奴らだな

0945あるケミストさん

2020/12/12(土) 21:33:58.59

実はおいらもPMAしか使ったことないからアドバイスなんて出来ないんだ…（ ; ; ）ごめんね泣

0946あるケミストさん

2020/12/12(土) 23:25:25.72

俺も今のところほぼリンモリとヨウ素しかないな
学生時代はUVのみだった
UVの吸収ない化合物とかなかったし

0947あるケミストさん

2020/12/12(土) 23:42:56.01

リンモリの発色原理って知ってる人いる？

0948あるケミストさん

2020/12/12(土) 23:47:12.34

リンモリってそのままエタノールに溶かすパターンと硫酸をちょっと加えるパターンがなかったっけ？

0949あるケミストさん

2020/12/13(日) 07:10:04.75

>>948
硫酸入れると背景が白くなるし感度が良くなるんだが、微妙な色調の変化が失われる。
焼け具合のちょっとした違いで、重なったスポットが見分けられたりもするので
一長一短がある。
なお、色覚が弱い人にはこの色調の変化がわかりにくいので「これがわかんないのか」とか
言ってはいけない。

0950あるケミストさん

2020/12/13(日) 10:07:00.95

正直就職先を考えるきっかけにもなるから色盲への配慮とかいらんでしょ

0951あるケミストさん

2020/12/13(日) 10:08:51.38

要るわアホw

0952あるケミストさん

2020/12/13(日) 10:09:40.76

色盲乙w

0953あるケミストさん

2020/12/13(日) 11:28:24.24

頭おかしい

0954あるケミストさん

2020/12/13(日) 11:32:51.43

色盲が？

0955あるケミストさん

2020/12/13(日) 12:30:37.12

自分で解析もできない条件で分析してるんだから罵倒されても仕方がないでしょ？
色盲が原因で重大な事故も起こりうるんだからそこはしっかりとしないと

0956あるケミストさん

2020/12/13(日) 12:54:39.30

配慮の意味を理解してないな

0957あるケミストさん

2020/12/13(日) 13:12:48.17

色盲が原因で事故が起きる可能性がある→そうかもしれないですね
だから罵倒するべき→？

0958あるケミストさん

2020/12/13(日) 13:16:02.79

文盲か？

0959あるケミストさん

2020/12/13(日) 13:18:26.01

いや色盲でしょ

0960あるケミストさん

2020/12/13(日) 13:35:26.11

自分がな

0961あるケミストさん

2020/12/13(日) 13:40:49.75

>>960
えっお前が？

0962あるケミストさん

2020/12/13(日) 13:48:17.78

色盲でも研究はできるだろうけど文盲だとちょっと厳しいねぇ

0963あるケミストさん

2020/12/13(日) 13:48:22.56

大学職員ならコンプラ研修やってるから、学部生が調子乗ってるんだろう

0964あるケミストさん

2020/12/13(日) 13:59:16.52

コンプラ研修やれば大丈夫みたいな発送はやめたら？

0965あるケミストさん

2020/12/13(日) 13:59:30.00

発送→発想

0966あるケミストさん

2020/12/13(日) 14:01:22.10

コンプラ研修やってるのになんでブラック研究室が無くならないのですか？

0967あるケミストさん

2020/12/13(日) 14:15:47.79

ブラック研究室出身だと、それが普通になってしまって、自分もブラック研究室を作ってしまうという負の循環がある。

0968あるケミストさん

2020/12/13(日) 14:18:29.20

だからコンプラ研修なんか意味ないじゃん
何言ってるのこいつ？

0969あるケミストさん

2020/12/13(日) 14:21:37.69

「だから有機化学はダメなんだ」って言いたくなる流れ

0970あるケミストさん

2020/12/13(日) 14:44:01.59

交換反発ガーって流れではないなw

0971あるケミストさん

2020/12/13(日) 15:14:39.67

いやでも欠片デーモンハンター使うならマリシアは入れた方がいいと思う。1枚で勝ち筋作れるカードだし、ないと勝ち筋減るだけ。

0972あるケミストさん

2020/12/13(日) 15:36:43.78

たしかにマリシアは重要だね

0973あるケミストさん

2020/12/13(日) 16:31:10.21

ジジイが現実逃避を始めてるな
相当堪えたのだろう

0974あるケミストさん

2020/12/13(日) 21:05:28.93

こんな意識のやつばっかだから有機系の研究室だと恫喝して学生に成果出させるのが普通みたいになりがちだよな
そんな歪んだシステムだからデータ捏造とか起こるわけで…
大体単離収率とかいう捏造し放題のパラメータを有り難がってるやつばっかなのがね

0975あるケミストさん

2020/12/14(月) 12:23:39.98

今日はエバポレーターとカラムクロマトグラフィーの使い方をやりました！エバポレーター、かっこいい！

0976あるケミストさん

2020/12/16(水) 21:20:35.49

今日はNMRの読み方知らないです。分析化学受講してませんって言ったら怒られちゃいました。

0977あるケミストさん

2020/12/20(日) 01:55:17.62

また頭のいかれた奴が日記代わりに書き込んでいるな

0978あるケミストさん

2020/12/21(月) 22:48:19.87

なんのために実験してるんだろ…

0979あるケミストさん

2020/12/31(木) 13:57:03.98

>>910
これ結局全然話題になってないみたいなんだけど、こういうことってよくあることなんですか？

0980あるケミストさん

2021/01/01(金) 02:15:18.62

>>979
まだ内部調査も終わってないから仕方ない
報告書なりなんなりが出てくるのを待つしかない

0981あるケミストさん

2021/01/01(金) 12:11:07.84

>>979
NMRデータの改ざんは全合成界隈を中心によく行われてきた
今回もその延長線ってだけだから大して話題にはならんよ

0982あるケミストさん

2021/01/01(金) 12:30:27.13

>>981
なんであれバレたのかね？
チャートがキレイすぎるとかクレームが入ったのかな？

0983あるケミストさん

2021/01/01(金) 13:56:27.44

合成した化合物の構造確認のために論文のNMRチャートを参照するのはよくあること
訂正された論文の実験項見ればわかるけど
ギザギザのベースラインがいきなりまっ平になっている例が多数あって露骨すぎた
見つける側としてもNMR解析ソフトから出力されたきれいなデータであれば
横に90度回転させてスクロールさせていくだけで大量の論文を容易にチェックできる

0984あるケミストさん

2021/01/03(日) 01:25:29.36

ん～？

0985あるケミストさん

2021/01/03(日) 01:25:30.73

ん～？

0986あるケミストさん

2021/01/03(日) 01:25:35.82

ん～？

0987あるケミストさん

2021/01/03(日) 01:25:43.50

ん～？

0988あるケミストさん

2021/01/03(日) 01:25:44.92

ん～？

0989あるケミストさん

2021/01/03(日) 01:29:55.76

ん～？

0990あるケミストさん

2021/01/14(木) 10:36:12.81

>>981
>>983
捏造見破るにはノイズ？に着目すれば良いんでしょうか

0991あるケミストさん

2021/01/21(木) 10:56:30.19

有機合成初心者です。合成の反応の質問はここで良いでしょうか？
ペプチドのFmoc固相合成勉強しています。
TFAでペプチドを脱樹脂するときの反応機構がいくら調べても分かりません。
https://peptidechemistryportal.com/alkylation-by-wang-resin-linker/
この中の「Scheme 2: TFA mediated decomposition of Wang resin. 」の反応は酸触媒によるエステルの加水分解で合ってますか？
COOHのカルボニル酸素がプロトン化→根元のCのδ+が強まる→H2OがCに求核付加→エステル結合が切れるのかなと思ったのですが。
だとしたら、「Scheme 2: TFA mediated decomposition of Wang resin. 」に書いてある反応ではエステル結合の酸素の切れる位置がおかしいような気がするのですが？
それともこれはエステルの加水分解ではないのでしょうか？

0992あるケミストさん

2021/01/21(木) 11:23:48.39

>>991
TFAのみの無水条件で切ってるからこんな書き方になってるんだろうね
本当にそうなっているかは知らない

0993あるケミストさん

2021/01/21(木) 13:07:42.24

>>992
ありがとうございました。
さらにいろいろと調べてみたら↓こんな資料を見つけました。
https://pub.maruzen.co.jp/book_magazine/yuki_shohan/web/mokuji/pdf/s09-2.pdf
この中の「アルキル炭素における SN1 機構」となっている反応がまさに同じ反応のようです。
SN1はハロゲン化アルキルや、アルコールで起きやすいと勉強したのですが、アルキル炭素でも生じるのですね。起きやすい条件などがあるのでしょうか？

0994あるケミストさん

2021/01/21(木) 21:05:49.18

形式的にはSN1機構で問題ないと思うけど
N-Bocの脱保護みたいに酸に対して2次になることもあるかもしれないから
実際の反応機構をちゃんと調べたほうが良いかもね

0995あるケミストさん

2021/01/22(金) 09:46:35.93

確かにwebの情報では本当にそれが正しいのか若干不安ですね。固相合成ハンドブックとか見ても、さらっと「TFAで切断される」としか書いてないし、Wang樹脂の原著を読んでも電子の巻き矢印がついた詳しい反応式は載っていませんでした。詳しい反応機構を調べる方法など、もし分かれば教えてもらえますか？

0996あるケミストさん

2021/01/22(金) 11:06:52.17

そもそも巻き矢印で描いた反応機構なんて…
という人が出てくる流れ？

0997あるケミストさん

2021/01/23(土) 09:53:43.20

二重結合から巻き矢印出す時は短い方から出さないとだめ
とか言ってるYoutuberがいて爆笑したわ

0998あるケミストさん

2021/01/23(土) 11:42:48.00

イミフ

0999あるケミストさん

2021/01/28(木) 14:46:57.15

下痢

1000あるケミストさん

2021/01/28(木) 14:47:14.36

>>1000なら洋懐妊

10011001

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